| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Scopolin's primary biological target is Sirtuin, a class of proteins that possess histone deacetylase activity and play a role in cellular regulation, aging, and inflammation. By modulating Sirtuin activity, scopolin influences the Cell Cycle/DNA Damage and Epigenetics pathways. Additionally, scopolin has been shown to reduce the production of key inflammatory mediators such as PGE2 and LTC4, suggesting it may also interact with or modulate the arachidonic acid pathway. This dual action on epigenetic regulators and inflammatory mediators positions scopolin as a compound of interest for studying inflammation and related diseases.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在HepG2细胞中，东莨菪碱（100 μM，24小时）可通过提高SIRT1活性来阻止油酸引起的碱积累[2]。东莨菪碱（10 μM，5天）可抑制破骨细胞前体RAW 264.7细胞分泌RANKL诱导的破骨细胞的能力[5]。体外实验表明，东莨菪碱可通过减少前列腺素E2 (PGE2) 和白三烯C4 (LTC4) 的生成而发挥抗炎活性。这些是参与炎症反应的关键脂质介质。其确切的细胞机制尚未完全阐明，但这些介质的减少提示东莨菪碱可能抑制环氧合酶 (COX) 和脂氧合酶 (LOX) 等酶的活性，或者可能作用于上游，调节导致这些酶生成的信号通路。作为Sirtuin调节剂，它也可能影响与炎症相关的基因表达。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在喂食高脂饮食（HFD）的婴儿中，饲喂含0.02%（w/w）东莨菪碱8周可降低心肌脂肪变性并减少体重增加[2]。当脑室内注射东莨菪碱（2 μmol）时，脑内储存的细胞外胆碱含量增加约300%[3]。东莨菪碱（50、100 mg/kg，腹腔注射）通过抑制血管生成和佐剂作用，可预防佐剂诱导的关节炎[4]。体内研究表明，东莨菪碱具有代谢作用。在喂食高脂饮食（HFD）的小鼠中，饲喂含0.02%（w/w）东莨菪碱8周可降低体重增加并减轻肝脂肪变性（脂肪肝）。这表明东莨菪碱可能对代谢有益，并可用于研究肥胖和非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）。此外，在大鼠脑室内注射2 μmol东莨菪碱后，脑内细胞外乙酰胆碱浓度增加至基础释放量的约300%。这表明东莨菪碱可以调节胆碱能神经传递，其机制可能是抑制乙酰胆碱酯酶或促进乙酰胆碱释放。
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| 酶活实验 |
非细胞体外检测东莨菪碱的方法包括在无细胞体系中研究其抗炎活性。例如，可以使用酶活性测定法评估该化合物抑制PGE2和LTC4生成的能力。将重组酶（如COX-1、COX-2或5-LOX）与其各自的底物（花生四烯酸）在有或无东莨菪碱存在的情况下进行孵育。然后使用ELISA或LC-MS测定PGE2或LTC4的生成量。可以计算这些酶的IC50值。或者，可以使用DPPH自由基清除或ABTS测定等方法测定该化合物的抗氧化能力，其中通过分光光度法测量吸光度的降低。
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| 细胞实验 |
东莨菪碱的细胞活性测定通常使用免疫细胞，例如巨噬细胞或小胶质细胞。细胞预先用不同浓度的东莨菪碱处理1-2小时，然后用炎症刺激物（例如脂多糖 (LPS)）刺激。刺激后，收集培养基，并通过酶联免疫吸附试验 (ELISA) 检测前列腺素E2 (PGE2) 和白三烯C4 (LTC4) 的水平。此外，还可以通过逆转录聚合酶链式反应 (RT-PCR) 检测炎症基因（例如环氧合酶-2 (COX-2)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-1β (IL-1β)）的表达。同时，使用MTT法检测细胞活力，以确保观察到的效应并非由细胞毒性引起。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型： 高脂饮食喂养的 C57BL/6 N 小鼠 [2]
剂量： 饮食中添加 0.02% (w/w) 高脂饮食（相当于 20 mg/kg 体重） 给药途径： 饮食中添加，持续 8 周 实验结果： 高脂饮食诱导的肝脏甘油三酯、胆固醇和脂肪酸积累分别增加了 35%、49% 和 35%。高脂饮食诱导的血浆脂联素水平下降逆转了 76%，血浆 MCP-1、TNFα 和 IL-6 水平升高也得到缓解。高脂饮食诱导的 SIRT1 活性下调也得到恢复。 动物/疾病模型：佐剂诱导关节炎 (AIA) 大鼠 [4] 剂量：50、100 mg/kg 给药途径：腹腔注射 (ip) 实验结果：抑制接种疫苗和未接种疫苗的爪子肿胀和关节指数评分。减少新生血管，并降低大鼠滑膜组织中 IL-6、VEGF 和 FGF-2 的表达。 已在饮食诱导肥胖小鼠模型和神经系统效应大鼠模型中进行了东莨菪碱的体内动物研究。在代谢研究中，小鼠喂食高脂饮食 (HFD)，其中部分饲料添加 0.02% (w/w) 东莨菪碱，持续 8 周。每周监测体重和食物摄入量。研究结束时，采集血样进行葡萄糖、胰岛素和血脂谱分析。同时采集肝组织进行组织学检查（苏木精-伊红染色和油红O染色），以评估脂肪变性。在神经学研究中，大鼠接受脑室内（icv）注射东莨菪碱（2 μmol），并采用脑微透析技术测量细胞外乙酰胆碱水平。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
东莨菪素是一种小分子糖苷，水溶性中等，可溶于二甲基亚砜（DMSO）。其药代动力学性质尚未完全阐明，但作为一种糖苷，它可能在肠道中被β-葡萄糖苷酶水解，释放出其糖苷配基——东莨菪素，后者具有更强的亲脂性，很可能是其活性形式。东莨菪素的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）预计会受到其糖基部分的影响。在体内研究中，东莨菪素通常通过饮食途径口服给药。在喂食高脂饮食（HFD）的小鼠中观察到的代谢效应表明，东莨菪素具有生物利用度，并且可以在肝脏中达到足以发挥其作用的浓度。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
东莨菪碱是一种天然化合物，通常被认为毒性较低。在小鼠研究中，以0.02% (w/w) 的饲料添加东莨菪碱，持续8周，未观察到明显的毒性反应。然而，全面的毒理学数据有限。作为一种研究用化合物，应按照标准的实验室防护措施进行操作。它并非临床批准的药物，仅用于研究目的。其在人体中的安全性尚未确定。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
东莨菪碱是一种香豆素化合物，由东莨菪碱通过糖苷键与β-D-吡喃葡萄糖残基的7位连接而成。它是一种植物代谢产物，属于香豆素类单糖衍生物，也是一种β-D-葡萄糖苷。其功能与东莨菪碱相关。据报道，东莨菪碱存在于钝叶紫菀（Erycibe obtusifolia）、秋曼陀罗（Mandragora autumnalis）以及其他具有相关数据的生物体中。另见：日本洋甘菊（Chamaemelum nobile）的花（部分）。
东莨菪素是一种次生代谢产物，存在于诸如卡尼奥利东莨菪（Scopolia carniolica）、日本东莨菪（Scopolia japonica）和暗色东莨菪（Scopolia lurida）等植物中。它是东莨菪亭（一种具有多种生物活性的著名香豆素）的葡萄糖苷。该化合物在天然产物化学、药理学和营养学领域具有重要研究价值。东莨菪碱能够调节Sirtuin活性并减轻炎症，因此可作为研究衰老相关疾病和代谢紊乱的候选药物。东莨菪碱尚未获准用于临床，也未进行临床试验。它主要是一种研究工具，用于了解香豆素糖苷的生物活性。 |
| 分子式 |
C16H18O9
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|---|---|
| 分子量 |
354.31
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| 精确质量 |
354.095
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| CAS号 |
531-44-2
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| PubChem CID |
439514
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.6±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
650.2±55.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
217ºC
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| 闪点 |
241.5±25.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.0 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.639
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| LogP |
-1.87
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| tPSA |
138.82
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
9
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
25
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| 分子复杂度/Complexity |
510
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
O1[C@]([H])([C@@]([H])([C@]([H])([C@@]([H])([C@@]1([H])C([H])([H])O[H])O[H])O[H])O[H])OC1C([H])=C2C(C([H])=C([H])C(=O)O2)=C([H])C=1OC([H])([H])[H]
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| InChi Key |
SGTCGCCQZOUMJJ-YMILTQATSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H18O9/c1-22-9-4-7-2-3-12(18)23-8(7)5-10(9)24-16-15(21)14(20)13(19)11(6-17)25-16/h2-5,11,13-17,19-21H,6H2,1H3/t11-,13-,14+,15-,16-/m1/s1
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| 化学名 |
6-methoxy-7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxychromen-2-one
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| 别名 |
Scopolin ScopolosideMurrayin NSC404560 NSC-404560NSC 404560
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~282.24 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.06 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.06 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.06 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.8224 mL | 14.1119 mL | 28.2239 mL | |
| 5 mM | 0.5645 mL | 2.8224 mL | 5.6448 mL | |
| 10 mM | 0.2822 mL | 1.4112 mL | 2.8224 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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