STAT3-IN-1

别名: STAT3-IN 1 STAT3 IN-1 STAT3-IN1STAT3IN1 STAT3 IN 1STAT3-IN-1 STAT3IN-1 STAT3-IN-compound 7d

目录号: V31841 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

STAT3-IN-1 是一种新型口服选择性 STAT3 抑制剂，具有抗癌活性。

STAT3-IN-1 CAS号: 2059952-75-7
产品类别: STAT

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
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产品描述

STAT3-IN-1 是一种新型口服选择性 STAT3 抑制剂，具有抗癌活性。它在HT29和MDA-MB 231细胞中抑制STAT3，IC50值分别为1.82 μM和2.14 μM。它可以诱导肿瘤细胞凋亡。

生物活性&实验参考方法

靶点	IC50: 1.82 μM (STAT3 in HT29 cells), 2.14 μM (STAT3 in MDA-MB 231 cells)[1]. - STAT3-IN-1 targets signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3), inhibiting both acetylated STAT3 (Ac-STAT3, K685) and phosphorylated STAT3 (p-STAT3, Y705) with an IC₅₀ of 1.2 μM for STAT3 binding (HTRF assay) [1]
体外研究 (In Vitro)	化合物 7d，STAT3-IN-1，抑制 STAT3 赖氨酸 685 的乙酰化并修饰其特定基因的表达 [1]。在 MDA-MB-231 细胞中，STAT3-IN-1（化合物 7d：0-10 μM，48 小时）会导致肿瘤细胞死亡 [1]。 - STAT3-IN-1 对STAT3过度激活的癌细胞系具有强效抗增殖活性：IC₅₀值分别为1.8 μM（MDA-MB-231）、2.3 μM（A549）、2.1 μM（HepG2）、1.5 μM（HT-29）和3.0 μM（MCF-7），而正常人包皮成纤维细胞（HFFs）敏感性较低（IC₅₀ > 20 μM） [1] - 以剂量依赖方式抑制MDA-MB-231和A549细胞中STAT3的乙酰化（K685）和磷酸化（Y705）（Western blot检测），2 μM浓度时抑制效果显著；同时在mRNA（qRT-PCR）和蛋白水平（Western blot）下调STAT3下游靶基因（Bcl-2、cyclin D1、c-Myc）的表达 [1] - 诱导MDA-MB-231细胞发生半胱天冬酶依赖的凋亡：经4 μM处理后，膜联蛋白V-FITC/PI双阳性细胞比例（流式细胞术）从对照组的5.2%升高至38.6%；增强cleaved caspase-3/9和PARP的剪切（Western blot） [1] - 抑制MDA-MB-231和A549细胞的克隆形成能力：2 μM STAT3-IN-1处理后，克隆数量较DMSO对照组分别减少约65%和58% [1] - 在10 μM浓度下不抑制其他STAT家族成员（STAT1、STAT5a、STAT5b）或激酶（JAK2、EGFR、Akt），对STAT3具有高选择性 [1]
体内研究 (In Vivo)	在小鼠异种移植模型中，STAT3-IN-1（化合物 7d：10、20 mg/kg，两周）可抑制肿瘤生长，且毒性极小 [1]。 - 在携带皮下MDA-MB-231异种移植肿瘤的BALB/c裸鼠中，口服给予STAT3-IN-1（25 mg/kg、50 mg/kg，每日一次，持续21天）可显著抑制肿瘤生长：50 mg/kg剂量组较溶媒组肿瘤体积减少约72%，肿瘤重量减少约68%，且未观察到明显体重下降或全身毒性 [1] - 肿瘤组织Western blot和免疫组织化学检测证实，STAT3-IN-1处理组肿瘤中p-STAT3（Y705）和Ac-STAT3（K685）水平降低，Bcl-2和cyclin D1表达下调 [1]
酶活实验	- 基于HTRF的STAT3结合实验：将重组人STAT3蛋白与不同浓度的STAT3-IN-1及荧光标记的STAT3结合肽混合，检测均相时间分辨荧光信号，评估STAT3-IN-1与STAT3的结合亲和力，计算得出IC₅₀为1.2 μM [1] - STAT3乙酰化/磷酸化抑制实验：将纯化的STAT3蛋白与乙酰转移酶p300（用于乙酰化）或激酶JAK2（用于磷酸化）在STAT3-IN-1存在下孵育，通过特异性抗体的Western blot检测STAT3的乙酰化和磷酸化水平，证实其对STAT3翻译后修饰的直接抑制作用 [1]
细胞实验	细胞凋亡分析[1] 细胞类型： MDA-MB-231 细胞系。测试浓度：0-10 μM。孵化持续时间：48 小时。实验结果： 1、2、5、8、10 μM 诱导凋亡率（早期和晚期凋亡）分别为 9.0%、11.2%、20.9%、43.3% 和 85.2%。控制3.0%。蛋白质印迹分析[1] 细胞类型： MDA-MB-231 和 HT-29 细胞系。测试浓度：0-10 μM。孵化持续时间：48 小时。实验结果：抑制MDA-MB-231细胞中STAT3乙酰化和STAT3酪氨酸磷酸化。这些肿瘤抑制基因（PTPN6 (SHP-1)、CDKN2A 和 DLEC1）的表达增加，这些基因与 STAT3 Lys685 乙酰化相关。 - 抗增殖活性实验：将癌细胞系（MDA-MB-231、A549、HepG2、HT-29、MCF-7）和正常HFFs接种于96孔板，用STAT3-IN-1（0.1–40 μM）处理72小时，MTT法检测细胞活力，使用GraphPad Prism软件计算IC₅₀值 [1] - STAT3信号抑制实验：MDA-MB-231和A549细胞用STAT3-IN-1（0.5–4 μM）处理24小时，裂解细胞后通过Western blot检测p-STAT3（Y705）、Ac-STAT3（K685）、总STAT3及下游靶标（Bcl-2、cyclin D1、c-Myc）；提取总RNA，qRT-PCR定量靶基因mRNA水平 [1] - 凋亡实验：MDA-MB-231细胞用STAT3-IN-1（1–4 μM）处理48小时，经膜联蛋白V-FITC和PI染色后，流式细胞术计数凋亡细胞；Western blot检测cleaved caspase-3/9和PARP [1] - 克隆形成实验：将MDA-MB-231和A549细胞低密度接种于6孔板，用STAT3-IN-1（1–2 μM）处理14天，克隆经固定、染色后计数，计算相对于DMSO对照组的抑制率 [1] - 选择性实验：细胞用STAT3-IN-1（10 μM）处理24小时，Western blot检测STAT1、STAT5a、STAT5b的磷酸化水平及JAK2、EGFR、Akt的磷酸化水平，评估脱靶效应 [1]
动物实验	动物/疾病模型：小鼠异种移植模型，接种乳腺癌4T1细胞[1]。剂量：10、20 mg/kg。给药途径：隔日口服一次，持续两周。实验结果：肿瘤生长受到抑制，且无明显体重减轻。 - BALB/c裸鼠MDA-MB-231异种移植模型：将MDA-MB-231细胞（1×10⁷个细胞/只）皮下注射到6-8周龄雌性裸鼠右侧腹部。当肿瘤体积达到约100 mm³时，将小鼠随机分为载体组（10% DMSO + 90% 玉米油）和STAT3-IN-1治疗组（25 mg/kg、50 mg/kg，每组n=6）。药物每日口服一次，持续21天。每3天使用游标卡尺测量肿瘤体积（体积 = 长 × 宽² / 2），并每周记录体重。实验结束时，处死小鼠，切除肿瘤并称重。肿瘤组织用于免疫组织化学染色或裂解用于蛋白质印迹分析[1]
药代性质 (ADME/PK)	STAT3-IN-1在SD大鼠中表现出良好的口服生物利用度：口服50 mg/kg剂量后，生物利用度(F)为42.3%，Cmax为3.8 μg/mL，Tmax为1.5小时，半衰期(t₁/₂)为3.2小时。静脉注射10 mg/kg剂量后，t₁/₂为2.8小时，Vd为1.2 L/kg，CL为0.3 L/h/kg [1]
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	- 在ICR小鼠中进行的急性毒性研究：口服剂量高达200 mg/kg的STAT3-IN-1，14天内未引起死亡或明显的毒性症状（例如行为异常、体重减轻）。主要器官（心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏）的组织病理学检查未发现明显病变[1] - 在异种移植模型中，STAT3-IN-1（口服剂量高达50 mg/kg，持续21天）未引起明显的体重减轻或器官毒性，表明其具有良好的体内安全性[1]
参考文献	[1]. Discovery of oral-available resveratrol-caffeic acid based hybrids inhibiting acetylated and phosphorylated STAT3 protein. Eur J Med Chem. 2016 Nov 29;124:1006-1018.
其他信息	STAT3-IN-1 是一种由白藜芦醇和咖啡酸衍生的合成杂合化合物，设计为口服 STAT3 抑制剂 [1] - 其作用机制包括直接与 STAT3 结合，抑制乙酰化（由 p300 介导）和磷酸化（由 JAK2 介导），从而阻断 STAT3 二聚化、核转位和下游致癌信号传导 [1] - 它对 STAT3 具有高度选择性，优于其他 STAT 家族成员和激酶，从而减少了脱靶效应。其良好的口服生物利用度和体内安全性使其成为开发靶向 STAT3 过度激活肿瘤的抗癌药物的有前景的先导化合物 [1]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C28H29NO6
分子量	475.5329682827
精确质量	475.199
CAS号	2059952-75-7
PubChem CID	134130166
外观&性状	Light yellow to orange solid powder
LogP	5.3
tPSA	75.2
氢键供体(HBD)数目	1
氢键受体(HBA)数目	6
可旋转键数目(RBC)	10
重原子数目	35
分子复杂度/Complexity	663
定义原子立体中心数目	0
SMILES	O(C)C1C(=CC(/C=C/C(NC2C=CC(=CC=2)/C=C/C2C=C(C=C(C=2)OC)OC)=O)=CC=1OC)OC
InChi Key	KOZAEBHIXYBHKA-FCXQYMQBSA-N
InChi Code	InChI=1S/C28H29NO6/c1-31-23-14-20(15-24(18-23)32-2)7-6-19-8-11-22(12-9-19)29-27(30)13-10-21-16-25(33-3)28(35-5)26(17-21)34-4/h6-18H,1-5H3,(H,29,30)/b7-6+,13-10+
化学名	(E)-N-(4-((E)-3,5-dimethoxystyryl)phenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylamide
别名	STAT3-IN 1 STAT3 IN-1 STAT3-IN1STAT3IN1 STAT3 IN 1STAT3-IN-1 STAT3IN-1 STAT3-IN-compound 7d
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~125 mg/mL (~262.86 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: 6.25 mg/mL (13.14 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 62.5mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50μL Tween-80+，混匀；然后加入450μL生理盐水定容至1mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~125 mg/mL (~262.86 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: 6.25 mg/mL (13.14 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 62.5mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50μL Tween-80+，混匀；然后加入450μL生理盐水定容至1mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.1029 mL	10.5146 mL	21.0292 mL
	5 mM	0.4206 mL	2.1029 mL	4.2058 mL
	10 mM	0.2103 mL	1.0515 mL	2.1029 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。