| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5g |
|
||
| 10g |
|
||
| 100g |
|
||
| 200g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Sulfacetamide Sodium targets bacterial dihydropteroate synthase (DHPS), an enzyme involved in the synthesis of dihydrofolic acid. By inhibiting this enzyme, it blocks the synthesis of folic acid, which is essential for bacterial growth and replication. It is a competitive inhibitor of bacterial para-aminobenzoic acid (PABA).
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
磺胺醋酰钠是一种磺胺类抗生素。磺胺醋酰钠能够抑制所有分离菌株的生长。根据细菌种类，浓度为0.006%至6.4%的磺胺醋酰钠均有效。同时，所有患者均接受含磺胺醋酰钠的软膏和/或滴眼液治疗，每日4次，最多14天。分别于第7天和第14天进行拭子检测，均未检测到细菌生长。10%磺胺醋酰钠外用乳液，以Klaron或Ovace为商品名销售，已获准用于治疗痤疮和脂溢性皮炎。磺胺醋酰钠已被研究用于治疗花斑癣和酒渣鼻。它在用于治疗睑缘炎或结膜炎时也可能具有抗炎作用。据信其作用机制是通过限制细菌生存所需的叶酸含量。有研究表明，磺胺醋酰钠可能也可用于治疗轻度化脓性汗腺炎。磺胺醋酰钠具有抗菌活性，常用于控制痤疮。一些研究表明，磺胺醋酰钠衍生物可能通过一种不依赖于CYP51A1的机制发挥抗真菌作用。体外实验表明，磺胺醋酰钠可抑制多种细菌分离株的生长。其抗菌活性通过测定对敏感菌的最低抑菌浓度（MIC）来评估。它对二氢蝶酸合酶的抑制IC50值为9.6 µM。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，磺胺醋酰钠可作为外用药治疗皮肤和眼部感染，也可作为口服药治疗泌尿道感染。其疗效基于其局部或全身抗菌活性。它常与硫磺联合使用，以增强治疗面部炎症性皮肤病的协同作用。
|
| 酶活实验 |
体外试验测定化合物抑制纯化二氢蝶酸合酶的能力。IC50值是通过评估不同浓度化合物存在下酶的活性来确定的。
|
| 细胞实验 |
采用肉汤稀释法或纸片扩散法在体外评估磺胺醋酰钠的抗菌活性。测定其对一系列细菌菌株的最小抑菌浓度（MIC），以确定其抗菌谱。
|
| 动物实验 |
在动物感染模型中进行体内疗效测试可用于评估该化合物的治疗潜力。然而，该化合物已在临床上用于治疗局部感染和泌尿道感染，这为其体内活性提供了充分的证据。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
药代动力学研究将阐明磺胺醋酰钠的吸收、分布、代谢和排泄情况。对于外用制剂，局部吸收是关键参数；对于口服制剂，全身暴露量则至关重要。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性研究将评估磺胺醋酰钠的安全性。作为一种磺胺类药物，其引起超敏反应、结晶尿和其他不良反应的可能性将得到评估。
|
| 参考文献 |
Langmuir.2016 Aug 9;32(31):7814-20.
|
| 其他信息 |
无水磺乙酰钠是一种有机钠盐，是磺乙酰的单钠盐。它是一种EC 2.5.1.15（二氢蝶酸合酶）抑制剂，具有抗菌和抗感染活性。它含有一个磺乙酰基（1-）基团。磺乙酰钠是磺乙酰的钠盐形式，磺乙酰是一种具有抗菌活性的合成磺酰乙酰胺衍生物。磺乙酰通过与对氨基苯甲酸竞争来抑制细菌叶酸的合成。它具有广谱抗菌活性，可用作局部抗感染剂治疗皮肤感染，也可用作口服药物治疗泌尿道感染。(NCI04) 一种用于局部治疗皮肤感染和口服治疗泌尿道感染的抗菌剂。另见：磺乙酰钠（注：已移至此处）。
磺胺甲酰胺钠是一种成熟的抗生素。它常与硫磺联合使用，以增强治疗面部炎症性皮肤病的疗效。它也被称为磺胺醋酰钠。 |
| 分子式 |
C8H10N2O3S.NA
|
|
|---|---|---|
| 分子量 |
236.22
|
|
| 精确质量 |
236.023
|
|
| CAS号 |
127-56-0
|
|
| 相关CAS号 |
Sulfacetamide sodium monohydrate;6209-17-2
|
|
| PubChem CID |
4022878
|
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
|
| 沸点 |
450.8ºC at 760 mmHg
|
|
| 闪点 |
226.4ºC
|
|
| LogP |
1.932
|
|
| tPSA |
88.85
|
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
5
|
|
| 可旋转键数目(RBC) |
2
|
|
| 重原子数目 |
15
|
|
| 分子复杂度/Complexity |
304
|
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
|
| SMILES |
S(C1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])N([H])[H])([N-]C(C([H])([H])[H])=O)(=O)=O.[Na+]
|
|
| InChi Key |
PQMSFAORUFMASU-UHFFFAOYSA-M
|
|
| InChi Code |
InChI=1S/C8H10N2O3S.Na/c1-6(11)10-14(12,13)8-4-2-7(9)3-5-8;/h2-5H,9H2,1H3,(H,10,11);/q;+1/p-1
|
|
| 化学名 |
sodium;acetyl-(4-aminophenyl)sulfonylazanide
|
|
| 别名 |
|
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 本产品在运输和储存过程中需避光。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
|
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
|
|||
|---|---|---|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.58 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.58 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.58 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 110 mg/mL (465.67 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.2333 mL | 21.1667 mL | 42.3334 mL | |
| 5 mM | 0.8467 mL | 4.2333 mL | 8.4667 mL | |
| 10 mM | 0.4233 mL | 2.1167 mL | 4.2333 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
COA
粤公网安备 44011102003439号
463611831
