| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Sulfacetamide sodium monohydrate targets bacterial dihydropteroate synthase (DHPS), an enzyme involved in folic acid synthesis. It competitively inhibits bacterial para-aminobenzoic acid (PABA), which is required for bacterial folic acid synthesis. The compound blocks the synthesis of dihydrofolic acid with an IC50 of 9.5 μM. It triggers autophagy in T-47D cells via a DAPK-independent pathway.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，磺胺醋酰钠一水合物对二氢蝶酸合酶具有抑制作用，IC50值为9.5 μM。它通过一条不依赖于DAPK的途径诱导T-47D细胞自噬。该化合物对磺胺类药物敏感的革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均具有抗菌活性。它对T-47D细胞具有抗增殖作用，且该作用不依赖于细胞凋亡和细胞周期阻滞。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，磺胺醋酰钠一水合物可局部用作治疗皮肤感染的抗感染剂，也可口服用于治疗泌尿道感染。它还曾被用于治疗酒渣鼻和花斑癣的研究。该化合物通过阻断叶酸合成来抑制微生物生长。它是一种抑菌剂，对磺胺类药物敏感的细菌有效。
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| 酶活实验 |
磺胺醋酰钠一水合物的体外酶活性测定包括测量二氢蝶酸合成酶 (DHPS) 的抑制率。DHPS 活性通过监测对氨基苯甲酸掺入二氢蝶酸的量来评估。该化合物以不同浓度加入，并根据剂量反应曲线计算 IC50 值（IC50 = 9.5 μM）。抗菌活性测定则针对不同的细菌菌株测定最小抑菌浓度 (MIC)。
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| 细胞实验 |
本研究采用T-47D乳腺癌细胞进行磺胺醋酰钠一水合物的体外细胞实验。将细胞在37℃、5% CO₂的适宜培养基中培养，并用不同浓度的磺胺醋酰钠处理。通过检测LC3-II转化和自噬体形成来评估自噬诱导情况。通过细胞活力检测来评估抗增殖作用。所有实验均设置三个重复，并配备适当的阳性和阴性对照。
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| 动物实验 |
磺胺醋酰钠一水合物的体内研究采用皮肤和泌尿道感染的动物模型进行。动物通过局部涂抹或口服给药接受该化合物治疗。感染消退情况通过细菌计数进行评估。对于酒渣鼻和花斑癣的研究，则采用相应的动物模型。研究期间，对动物进行临床症状监测。采集组织和血液样本进行组织病理学和生化分析。所有研究均按照机构动物护理指南进行。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
磺胺醋酰钠一水合物（分子量 254.24 g/mol，C8H11N2NaO4S）在二甲基亚砜 (DMSO) 和水中的溶解度均为 50 mg/mL，其 logP 值为 1.868。该化合物粉末在 -20°C 下可稳定保存 3 年，在 4°C 下可稳定保存 2 年。它是一种磺胺类抗生素，通过与对氨基苯甲酸 (PABA) 竞争来抑制细菌叶酸的合成。其药代动力学性质，例如吸收和组织分布，需要在物种特异性研究中确定。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
磺胺醋酰钠一水合物作为外用和口服抗生素，通常耐受性良好。该化合物是一种磺胺类药物，具有已确立的安全性。现有文献中，在研究用浓度下未见明显不良反应的报道。该化合物仅供研究使用。操作时应遵循标准安全预防措施。临床应用数据可提供全面的毒理学评估。
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| 其他信息 |
磺胺醋酰钠是一种有机钠盐，是磺胺醋酰钠的一水合物形式。它具有抗菌、抗感染和抑制EC 2.5.1.15（二氢蝶酸合酶）的作用。它是一种有机钠盐和水合物，含有无水磺胺醋酰钠。磺胺醋酰钠是磺胺醋酰的钠盐形式，磺胺醋酰是一种具有抗菌活性的合成磺酰乙酰胺衍生物。磺胺醋酰通过与对氨基苯甲酸竞争来抑制细菌叶酸的合成。它具有广谱抗菌活性，可用作治疗皮肤感染的局部抗感染剂和治疗泌尿道感染的口服药物。(NCI04) 一种用于烧伤治疗的局部抗菌剂。另见：磺胺醋酰（含活性部分）；醋酸泼尼松龙；磺胺醋酰钠（成分之一）；磺胺醋酰钠；硫（成分）……查看更多……
磺胺醋酰钠一水合物是一种磺胺类抗生素，是磺胺醋酰钠盐形式。它能抑制细菌二氢蝶酸合成酶 (DHPS)，IC50 值为 9.5 μM，通过与对氨基苯甲酸 (PABA) 竞争来阻断叶酸合成。该化合物对链球菌、葡萄球菌和大肠杆菌有效。它能诱导 T-47D 细胞自噬，用于治疗皮肤和泌尿道感染。其分子式为 C8H11N2NaO4S，分子量为 254.24 g/mol。所有应用均仅限于非人体研究用途。 |
| 分子式 |
C₈H₁₁N₂NAO₄S
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|---|---|
| 分子量 |
254.24
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| 精确质量 |
254.033
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| CAS号 |
6209-17-2
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| 相关CAS号 |
Sulfacetamide Sodium;127-56-0
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| PubChem CID |
6419954
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
450.8ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
226.4ºC
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| 蒸汽压 |
6.51E-09mmHg at 25°C
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| LogP |
1.868
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| tPSA |
98.08
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
304
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
S(C1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])N([H])[H])([N-]C(C([H])([H])[H])=O)(=O)=O.[Na+].O([H])[H]
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| InChi Key |
IHCDKJZZFOUARO-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H10N2O3S.Na.H2O/c1-6(11)10-14(12,13)8-4-2-7(9)3-5-8;;/h2-5H,9H2,1H3,(H,10,11);;1H2/q;+1;/p-1
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| 化学名 |
sodium;acetyl-(4-aminophenyl)sulfonylazanide;hydrate
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| 别名 |
Region; Sulfacetamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.9333 mL | 19.6665 mL | 39.3329 mL | |
| 5 mM | 0.7867 mL | 3.9333 mL | 7.8666 mL | |
| 10 mM | 0.3933 mL | 1.9666 mL | 3.9333 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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