| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Natural tea polyphenol
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| 体外研究 (In Vitro) |
茶多酚被称为儿茶素，是具有许多生物学功能的关键成分，包括抗炎、抗氧化和抗癌作用。这些效应是由抑制包括核因子κB（NF-kappaB）在内的几种炎症因子引起的。虽然儿茶素的这些特征已被充分记录，但儿茶素作为炎症相关心血管疾病的介质的作用尚未得到很好的研究。在这篇文章中，我们回顾了最近的论文，以揭示儿茶素在心血管疾病中的抗炎作用。在我们的实验室中，我们将儿茶素口服给药到心脏移植、心肌炎、心肌缺血和动脉粥样硬化的小鼠和大鼠模型中，以揭示儿茶素对炎症诱导的心室和动脉重塑的影响。根据我们的研究结果，儿茶素是治疗和预防炎症相关心血管疾病的强效药物，因为它们在抑制促炎信号通路方面起着至关重要的作用[1]。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在糖尿病模型中，茶多酚（饮食中400 mg/（kg√d），持续八周）可以降低血压和血脂[1]。当慢性脑输液不足时，茶多酚（饮食中400 mg/（kg√d））可以帮助解决空间认知问题[5]。在小鼠中进行强迫游泳试验 (FST) 和悬尾试验 (TST) 后，茶多酚（5-20 mg/kg，最近一次，持续 7 天）表现出与茶多酚（每日 100-400 mg/kg，每天 100-400 mg/kg）相当的抵抗力。饮食）。对乙酰氨基酚通过降低小鼠体内 CYP2E1 和 CYP1A2 的表达来保护小鼠模型免受肝毒性 [7]。糖尿病心肌病大鼠模型[1]
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| 酶活实验 |
茶是世界上最受欢迎的饮料，仅次于水。茶中含有山茶属植物叶子的浸液，富含被称为儿茶素的多酚化合物，其中最丰富的是（-）-EGCG。尽管茶已经被消费了几个世纪，但直到最近才被广泛研究作为一种促进健康的饮料，可以预防许多慢性疾病和癌症。几项研究的结果表明，饮用绿茶可能对降低血浆胆固醇浓度和预防动脉粥样硬化有适度的好处。此外，流行病学、细胞培养、动物和临床研究的结果广泛支持绿茶的抗癌作用。体外细胞培养研究表明，茶多酚能有效诱导肿瘤细胞的凋亡细胞死亡和细胞周期阻滞，但不能诱导正常细胞。绿茶多酚被证明会影响几种生物途径，包括生长因子介导的途径、丝裂原活化蛋白（MAP）激酶依赖途径和泛素/蛋白酶体降解途径。各种动物研究表明，绿茶治疗可以抑制皮肤、肺、肝、胃、乳腺和结肠等不同器官部位的肿瘤发病率和多样性。最近，已经进行了I期和II期临床试验，以探索绿茶对人类的抗癌作用。癌症预防的一个主要挑战是将新的分子发现融入临床实践。因此，识别茶多酚的更多分子靶标和生物标志物对于改进绿茶试验的设计至关重要，并将大大有助于更好地了解其抗癌活性的潜在机制[2]。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型：糖尿病心肌病模型大鼠[1]
剂量：400 mg/(kg∙d) 给药途径：饲料中添加，持续八周 实验结果：降低血清葡萄糖和血脂。改善心肌结构和功能。诱导高脂饮食大鼠自噬（Beclin-1水平升高，LC3-II/LC3-I比值增大）。 方法：将60只Sprague-Dawley (SD)大鼠随机分为六组：正常对照组(NC)、肥胖组(OB)、糖尿病心肌病组(DCM)、茶多酚组(TP)、肥胖茶多酚治疗组(OB-TP)和糖尿病心肌病茶多酚治疗组(DCM-TP)。成功构建模型后，测定血清葡萄糖、胆固醇和甘油三酯水平；采用超声心动图检查心脏结构和功能；采用苏木精-伊红染色检查心肌病理；采用透射电镜观察自噬体的形态和数量；并采用蛋白质印迹法检测自噬相关蛋白LC3-II、SQSTM1/p62和Beclin-1的表达水平。结果：与NC组相比，OB组血糖正常但血脂水平升高；DCM组的血糖和血脂均升高；超声心动图显示DCM组的短轴缩短率降低，而DCM-TP组的短轴缩短率显著改善。苏木精-伊红染色显示DCM组心肌细胞排列紊乱并出现肥大；但其余各组之间未见差异。透射电镜结果显示，与NC组和OB组相比，DCM组和OB-TP组的自噬体数量明显增加；DCM-TP组的自噬体数量减少。Western blotting结果显示，DCM组和OB-TP组中LC3-II/I和Beclin-1的表达明显升高，而SQSTM1/p62的表达降低（P<0.05）。结论：茶多酚对糖尿病大鼠心肌病具有改善心脏功能的作用，可能通过调节自噬水平来改善糖尿病的葡萄糖和脂质代谢。[4] |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
5,7-二羟基-2-(3,4,5-三羟基苯基)-3,4-二氢-2H-色烯-3-基 3,4,5-三羟基苯甲酸酯是一种儿茶素。
据报道，5,7-二羟基-2-(3,4,5-三羟基苯基)-3,4-二氢-2H-色烯-3-基 3,4,5-三羟基苯甲酸酯存在于茶树（Camellia sinensis）、岩蔷薇（Cistus salviifolius）以及其他有相关数据的生物体中。 另见：表没食子儿茶素没食子酸酯（注释已移至此处）。 活性氧化物是正常代谢的中间产物，在细胞信号转导中起着至关重要的作用。相反，活性氧化物的过度积累会导致氧化应激，通常会对细胞造成多种损害，包括细胞内ATP水平降低、胞质Ca2+升高、DNA损伤、脂质双层生物功能障碍等。这些效应最终会导致各种疾病。茶多酚被广泛认为是一种优良的抗氧化剂。它可以通过直接清除活性氧化物或螯合过渡金属发挥抗氧化作用，也可以通过间接上调抗氧化酶的活性发挥抗氧化作用。此外，茶多酚还具有很强的促氧化能力，可以直接导致活性氧化物的生成，并间接诱导癌细胞凋亡和死亡。其在某些疾病中的促氧化活性机制尚不完全清楚。本文将探讨茶多酚的双重特性，即其抗氧化和促氧化特性，以及它们在某些由氧化应激引起的人类疾病中的作用。[3] |
| 分子式 |
C22H18O11
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|---|---|
| 分子量 |
458.3717
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| 精确质量 |
458.084
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| CAS号 |
84650-60-2
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| 相关CAS号 |
84650-60-2 (Tea polyphenol);84650-60-2 (green tea extract);
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| PubChem CID |
1287
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| 外观&性状 |
Brown to reddish brown solid powder
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| 密度 |
1.9±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
909.1±65.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
320.0±27.8 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.3 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.857
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| LogP |
2.08
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| tPSA |
197.37
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| 氢键供体(HBD)数目 |
8
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| 氢键受体(HBA)数目 |
11
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
33
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| 分子复杂度/Complexity |
667
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O1C2C=C(C=C(C=2CC(C1C1C=C(C(=C(C=1)O)O)O)OC(C1C=C(C(=C(C=1)O)O)O)=O)O)O
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| InChi Key |
WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H18O11/c23-10-5-12(24)11-7-18(33-22(31)9-3-15(27)20(30)16(28)4-9)21(32-17(11)6-10)8-1-13(25)19(29)14(26)2-8/h1-6,18,21,23-30H,7H2
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| 化学名 |
[5,7-dihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl] 3,4,5-trihydroxybenzoate
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| 别名 |
84650-60-2; 5,7-dihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl 3,4,5-trihydroxybenzoate; Tea, ext.; [5,7-dihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl] 3,4,5-trihydroxybenzoate; 107965-88-8; CHEMBL311663; 5,7-dihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl 3,4,5-trihydroxybenzoate; 5,7-Dihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)chroman-3-yl 3,4,5-trihydroxybenzoate;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~32.5 mg/mL
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 3.25 mg/mL (Infinity mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 32.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 3.25 mg/mL (Infinity mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 32.5 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入 900 μL 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1816 mL | 10.9082 mL | 21.8164 mL | |
| 5 mM | 0.4363 mL | 2.1816 mL | 4.3633 mL | |
| 10 mM | 0.2182 mL | 1.0908 mL | 2.1816 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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