| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Tocopheryl acetate does not have a specific pharmacological target but functions as an antioxidant. After absorption, it is hydrolyzed to free tocopherol (Vitamin E), which acts as a potent lipid-soluble antioxidant. Vitamin E protects cell membranes from oxidative damage by scavenging free radicals and preventing lipid peroxidation. As an esterified form, tocopheryl acetate is more stable than free tocopherol and is commonly used in formulations to prevent oxidation.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，生育酚乙酸酯可用作细胞培养基和各种生化分析中的抗氧化剂。它常用于护肤产品中，因为其具有抗氧化特性，能够保护皮肤免受损伤。该化合物的抗氧化活性可以保护细胞免受紫外线和污染等环境因素引起的氧化应激。它还可用作营养补充剂，以预防维生素E缺乏症。
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| 体内研究 (In Vivo) |
(±)-α-生育酚乙酸酯（(±)-维生素E乙酸酯）（口服；600 mg/kg、1200 mg/kg、1800 mg/kg；分别于15、30和45天给药）表现出显著的高补体活性[1]。(±)-α-生育酚乙酸酯（口服；600 mg/kg、1200 mg/kg、1800 mg/kg；分别于15、30和45天给药）在体内鱼饲料中添加30天后，可促进鲷鱼的非特异性免疫。饲料中添加(1200 mg/kg)[1]。
在体内，生育酚乙酸酯被吸收并水解为游离生育酚（维生素E），后者分布于全身。维生素E对人体健康至关重要，在保护细胞膜免受氧化损伤方面发挥着关键作用。生育酚乙酸酯常用作膳食补充剂和强化食品。它通常被认为是安全的，并广泛应用于食品、化妆品和制药行业。 |
| 酶活实验 |
对于体外抗氧化活性测定，可以使用DPPH（2,2-二苯基-1-苦基肼）自由基清除法、ABTS（2,2'-联氮基-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)）自由基清除法或铁离子还原抗氧化能力(FRAP)测定法来检测生育酚乙酸酯清除自由基的能力。将该化合物溶解于合适的溶剂中，并在不同浓度（1-1000 µM）下进行测试。计算自由基清除活性的百分比。
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| 细胞实验 |
在基于细胞的检测中，细胞用浓度为1-100 µM的生育酚乙酸酯处理24-72小时。可通过H₂O₂或其他氧化剂诱导细胞氧化应激，并通过测量细胞活力、使用荧光探针（例如DCFH-DA）检测活性氧（ROS）水平以及脂质过氧化水平来评估该化合物的保护作用。此外，还可以评估该化合物对细胞增殖和分化的影响。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型：金头鲷（Sparus aurata L.）[1]
剂量： 600 mg/kg、1200 mg/kg、1800 mg/kg 给药途径： 口服；600 mg/kg、1200 mg/kg、1800 mg/kg；15天、30天和45天 实验结果： 与血清α-生育酚水平呈正相关，且其增加与剂量和给药时间相关。未观察到任何免疫参数的增强，而饲喂添加1200 mg/kg饲料的鱼的特定生长率略高于（但无统计学意义）其他饲料组的鱼。 30天和45天后，膳食摄入1200 mg/kg可增强血清溶血活性和头肾白细胞的吞噬作用，但对白细胞迁移和呼吸爆发活性无影响。1800 mg/kg剂量不会引起免疫刺激。 体内研究将采用氧化应激或维生素E缺乏的动物模型。生育酚乙酸酯可通过口服或饲料途径给药。将检测组织中维生素E水平、氧化应激标志物和抗氧化酶活性。然而，由于生育酚乙酸酯是一种研究充分、文献丰富的营养补充剂，目前尚未有详细的体内研究方案。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
生育酚乙酸酯是一种脂溶性化合物，具有良好的口服生物利用度。它是一种澄清、略带黄绿色的粘稠油状液体，遇冷可能凝固。该化合物性质稳定，常用于制剂中以防止氧化。建议在室温下储存于密封避光容器中。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
生育酚乙酸酯通常被认为是安全的（GRAS），广泛用于食品、化妆品和药品中。营养剂量下耐受性良好。高剂量可能引起胃肠道不适。作为一种营养补充剂，它拥有丰富的安全记录。处理研究级化合物时，应遵循标准安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
DL-α-生育酚乙酸酯是一种生育酚。据报道，DL-α-生育酚乙酸酯存在于儿茶（Senegalia catechu）中，并且已有相关数据。维生素E乙酸酯是脂溶性维生素E的乙酸酯，具有强大的抗氧化特性。维生素E被认为是稳定生物膜（尤其是富含多不饱和脂肪酸的生物膜）所必需的。它是生育酚和生育三烯酚（统称为生育酚）的统称。维生素E是一种强效的超氧自由基清除剂，能够非竞争性地抑制多种组织中的环氧合酶活性，从而减少前列腺素的生成。维生素E还可以通过抑制血管内皮生长因子（VEGF）基因转录来抑制血管生成和肿瘤休眠。(NCI04) 它是一种天然生育酚，也是最有效的抗氧化剂之一。 α-生育酚具有抗氧化活性，这归功于其2H-1-苯并吡喃-6-醇核心上的酚羟基。其6-色甲醇核心含有四个甲基。天然的d-α-生育酚比其合成的dl-α-生育酚外消旋混合物活性更高。
另见：α-生育酚乙酸酯（注：此处已移动）。 生育酚乙酸酯（维生素E乙酸酯）是维生素E的稳定酯化形式，具有抗氧化特性。它用于护肤品、食品添加剂和营养补充剂中。生育酚乙酸酯在吸收后水解为游离的生育酚。它是一种广泛使用的化合物，具有GRAS（公认安全）认证，并非治疗药物，而是营养补充剂和化妆品成分。 |
| 分子式 |
C31H52O3
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|---|---|
| 分子量 |
472.7428
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| 精确质量 |
472.391
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| CAS号 |
7695-91-2
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| 相关CAS号 |
D-α-Tocopherol acetate;58-95-7;DL-α-Tocopherol acetate;52225-20-4
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| PubChem CID |
2117
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow viscous liquid
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| 密度 |
0.9±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
485.3±0.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
82 °F (NTP, 1992)
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| 闪点 |
235.6±24.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.2 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.488
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| LogP |
12.07
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| tPSA |
35.53
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
14
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| 重原子数目 |
34
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| 分子复杂度/Complexity |
602
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
0
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| InChi Key |
ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28-26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/h21-23H,10-20H2,1-9H3
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| 化学名 |
[2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-3,4-dihydrochromen-6-yl] acetate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~211.53 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (5.29 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (5.29 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.29 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1153 mL | 10.5766 mL | 21.1533 mL | |
| 5 mM | 0.4231 mL | 2.1153 mL | 4.2307 mL | |
| 10 mM | 0.2115 mL | 1.0577 mL | 2.1153 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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