| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 体内研究 (In Vivo) |
(±)-α-生育酚乙酸酯((±)-维生素 E 乙酸酯)(口服;600 mg/kg、1200 mg/kg、1800 mg/kg;15、30 和 45 天)表现出相当高的补体活性[1 ]。 (±)-α-生育酚醋酸酯(口服;600 mg/kg、1200 mg/kg、1800 mg/kg;15、30 和 45 天)在体内鱼递送系统 30 天后促进海鲷的非特异性免疫。饮食(1200 毫克/公斤)[1]。
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|---|---|
| 动物实验 |
动物/疾病模型:金头鲷(Sparus aurata L.)[1]
剂量: 600 mg/kg、1200 mg/kg、1800 mg/kg 给药途径: 口服;600 mg/kg、1200 mg/kg、1800 mg/kg;15天、30天和45天 实验结果: 与血清α-生育酚水平呈正相关,且其增加与剂量和给药时间相关。未观察到任何免疫参数的增强,而饲喂添加1200 mg/kg饲料的鱼的特定生长率略高于(但无统计学意义)其他饲料组的鱼。在第30天和第45天,日粮中摄入1200 mg/kg可增强血清溶血活性和头肾白细胞的吞噬作用,但对白细胞迁移和呼吸爆发活性无影响。1800 mg/kg剂量不会引起免疫刺激。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
DL-α-生育酚乙酸酯是一种生育酚。
据报道,儿茶(Senegalia catechu)中含有DL-α-生育酚乙酸酯,并有相关数据。 维生素E乙酸酯是脂溶性维生素E的乙酸酯,具有强效抗氧化特性。维生素E被认为是稳定生物膜(尤其是富含多不饱和脂肪酸的生物膜)所必需的,它是生育酚和生育三烯酚(统称生育酚)类化合物的统称。维生素E是一种强效的过氧自由基清除剂,能够非竞争性地抑制多种组织中的环氧合酶活性,从而减少前列腺素的生成。维生素E还能通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)基因转录来抑制血管生成和肿瘤休眠。(NCI04) 它是一种天然生育酚,也是最有效的抗氧化剂之一。 α-生育酚因其2H-1-苯并吡喃-6-醇核上的酚羟基而具有抗氧化活性。其6-色满醇核上有四个甲基。天然的d-α-生育酚比其合成的dl-α-生育酚外消旋混合物活性更高。 另见:α-生育酚乙酸酯(注释已移至此处)。 |
| 分子式 |
C31H52O3
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|---|---|
| 分子量 |
472.7428
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| 精确质量 |
472.391
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| CAS号 |
7695-91-2
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| 相关CAS号 |
D-α-Tocopherol acetate;58-95-7;DL-α-Tocopherol acetate;52225-20-4
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| PubChem CID |
2117
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow viscous liquid
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| 密度 |
0.9±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
485.3±0.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
-28ºC
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| 闪点 |
235.6±24.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.2 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.488
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| LogP |
12.07
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| tPSA |
35.53
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
14
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| 重原子数目 |
34
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| 分子复杂度/Complexity |
602
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
0
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| InChi Key |
ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28-26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/h21-23H,10-20H2,1-9H3
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| 化学名 |
[2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-3,4-dihydrochromen-6-yl] acetate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~211.53 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (5.29 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 悬浮液;超声助溶。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (5.29 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.29 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1153 mL | 10.5766 mL | 21.1533 mL | |
| 5 mM | 0.4231 mL | 2.1153 mL | 4.2307 mL | |
| 10 mM | 0.2115 mL | 1.0577 mL | 2.1153 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。