Vanin-1-IN-1

别名: Vanin-1-IN-1 Vanin-1IN-1 Vanin-1 IN-1

目录号: V31590 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

Vanin-1-IN-1 是 vanin-1 酶的一种新型有效抑制剂，vanin-1 酶是一种细胞表面相关的糖基磷脂酰肌醇 (GPi) 锚定蛋白，在代谢和炎症中发挥重要作用。

Vanin-1-IN-1 CAS号: 2173134-00-2
产品类别: New12

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
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产品描述

Vanin-1-IN-1 是 vanin-1 酶的一种新型有效抑制剂，vanin-1 酶是一种细胞表面相关的糖基磷脂酰肌醇 (GPi) 锚定蛋白，在代谢和炎症中发挥重要作用。

生物活性&实验参考方法

靶点	Vanin-1-IN-1 targets Vanin-1 enzyme with an IC50 of 2.3 nM (recombinant human Vanin-1) [1]
体外研究 (In Vitro)	Vanin-1抑制剂-1（Vanin-1-IN-1）（0.1 nM–50 nM）剂量依赖性抑制重组人Vanin-1酶活性：1 nM剂量抑制率为48%，10 nM剂量达92%，50 nM剂量维持>95%抑制率 [1] 在表达Vanin-1的人肝样细胞（HepG2）中，Vanin-1抑制剂-1（Vanin-1-IN-1）（1 nM–20 nM）剂量依赖性降低泛酰巯基乙胺酶活性（Vanin-1催化活性）：10 nM剂量使泛酰巯基乙胺酶活性较对照组降低76% [1] Vanin-1抑制剂-1（Vanin-1-IN-1）对Vanin-1具有高选择性，对相关酶（Vanin-2、Vanin-3）抑制活性极低：Vanin-2和Vanin-3的IC50均>1000 nM [1] 浓度高达100 nM时，Vanin-1抑制剂-1（Vanin-1-IN-1）不影响HepG2细胞活力（活力>90%），MTT法检测证实 [1]
酶活实验	Vanin-1酶活性测定：重组人Vanin-1酶与Vanin-1抑制剂-1（Vanin-1-IN-1）（0.01 nM–1000 nM）在含泛酰巯基乙胺（底物）和比色检测试剂的测定缓冲液中孵育，37°C反应60分钟后，检测405 nm处反应产物（半胱胺衍生发色团）的吸光度。相对于对照组计算抑制率，拟合剂量-反应曲线获得IC50值 [1] 选择性测定：重组人Vanin-2和Vanin-3酶采用相同的酶活性测定方案，Vanin-1抑制剂-1（Vanin-1-IN-1）浓度最高达1000 nM，评估脱靶抑制作用 [1]
细胞实验	细胞内Vanin-1泛酰巯基乙胺酶活性测定：HepG2细胞以1 × 10⁴个细胞/孔接种于96孔板，培养24小时后，用Vanin-1抑制剂-1（Vanin-1-IN-1）（1 nM–20 nM）处理4小时，再加入泛酰巯基乙胺底物和检测试剂37°C孵育30分钟，测定405 nm处吸光度定量泛酰巯基乙胺酶活性，计算抑制率 [1] 细胞活力测定：HepG2细胞以5 × 10³个细胞/孔接种于96孔板，用Vanin-1抑制剂-1（Vanin-1-IN-1）（0.1 nM–100 nM）处理72小时，加入MTT试剂继续孵育4小时，测定570 nm处吸光度评估细胞活力 [1]
动物实验	Acute inflammation mouse model: 6–8 week-old C57BL/6 mice were intraperitoneally injected with lipopolysaccharide (LPS) to induce acute inflammation. One hour prior to LPS injection, mice were randomized into vehicle and Vanin-1-IN-1 treatment groups (5 mg/kg, 10 mg/kg, p.o., n=8/group). Vanin-1-IN-1 was dissolved in 0.5% hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) solution. Mice were sacrificed 6 hours post-LPS injection, and liver tissues were collected to measure Vanin-1 enzyme activity and pro-inflammatory cytokine (TNFα, IL-6) levels [1]
药代性质 (ADME/PK)	In Sprague-Dawley rats, the bioavailability (F) of oral Vanin-1-IN-1 (20 mg/kg) was 51%, the peak plasma concentration (Cmax) was 980 ng/mL, the time to peak concentration (Tmax) was 1.3 h, and the elimination half-life (t1/2) was 7.2 h [1]. In C57BL/6 mice, the Cmax of oral Vanin-1-IN-1 (10 mg/kg) was 650 ng/mL, the Tmax was 1.0 h, and the volume of distribution (Vd) was 285 mL/kg [1]. Vanin-1-IN-1 showed good stability in human liver microsomes (t1/2 = 8.7 h) and mouse liver microsomes (t1/2 = 7.9 h) [1].
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	Acute toxicity studies in ICR mice: Oral administration of Vanin-1-IN-1 at doses up to 300 mg/kg did not cause death or significant toxic symptoms (weight loss, diarrhea, behavioral abnormalities) within 14 days [1]. Subchronic toxicity studies in Sprague-Dawley rats (oral administration of 10 mg/kg, 30 mg/kg, and 100 mg/kg daily for 28 days): No significant changes were observed in body weight, hematological parameters (white blood cells, red blood cells, platelets), or biochemical parameters (ALT, AST, BUN, creatinine). Histopathological examination of the liver, kidneys, heart, and lungs revealed no drug-related lesions [1].
参考文献	[1]. Novel pyrimidine carboxamides as inhibitors of vanin-1 enzyme. WO2018011681A1.
其他信息	Vanin-1-IN-1 is a novel small-molecule Vanin-1 enzyme inhibitor belonging to the pyrimidine carboxamide class of compounds [1]. Its mechanism of action involves selectively inhibiting the activity of Vanin-1 pantothenic acid thioacetylaminease, thereby reducing the production of cysteine (a pro-inflammatory mediator) and the subsequent release of pro-inflammatory cytokines [1]. This compound is being developed for the treatment of Vanin-1-mediated inflammatory diseases, including acute inflammation, liver inflammation, and autoimmune diseases [1]. Vanin-1-IN-1 exhibits good oral bioavailability, metabolic stability, and low toxicity, supporting its potential clinical application [1].

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C18H22N6O2
分子量	354.406282901764
精确质量	354.18
元素分析	C, 61.00 H, 6.26 N, 23.71 O, 9.03
CAS号	2173134-00-2
PubChem CID	134177597
外观&性状	White to off-white solid powder
LogP	0
tPSA	93.1
氢键供体(HBD)数目	1
氢键受体(HBA)数目	7
可旋转键数目(RBC)	4
重原子数目	26
分子复杂度/Complexity	476
定义原子立体中心数目	0
InChi Key	VGRLXWFIXGZRMS-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C18H22N6O2/c25-16(24-6-1-18(13-24)2-7-26-8-3-18)14-9-21-17(22-10-14)23-12-15-11-19-4-5-20-15/h4-5,9-11H,1-3,6-8,12-13H2,(H,21,22,23)
化学名	(2-((pyrazin-2-ylmethyl)amino)pyrimidin-5-yl)(8-oxa-2-azaspiro[4.5]decan-2-yl)methanone
别名	Vanin-1-IN-1 Vanin-1IN-1 Vanin-1 IN-1
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~125 mg/mL (~352.70 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.87 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.08 mg/mL (5.87 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.87 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~125 mg/mL (~352.70 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.87 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.87 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.87 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.8216 mL	14.1080 mL	28.2159 mL
	5 mM	0.5643 mL	2.8216 mL	5.6432 mL
	10 mM	0.2822 mL	1.4108 mL	2.8216 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。