| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
|
||
| 1g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Vitamin B1 targets enzymes involved in carbohydrate metabolism. Its active form, thiamine diphosphate (TDP), serves as a coenzyme for pyruvate dehydrogenase, α-ketoglutarate dehydrogenase, and transketolase. These enzymes are critical for energy production and the pentose phosphate pathway.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，维生素B1是其靶向酶的必需辅因子，其在代谢中的作用已被充分阐明。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，维生素B1对人体健康至关重要。它用于预防和治疗硫胺素缺乏症及相关疾病，例如脚气病和韦尼克-科尔萨科夫综合征。理论上，它也可用于治疗乙二醇中毒。
|
| 酶活实验 |
体外酶/受体结合（非细胞）测定维生素B1并非标准方法。其功能是通过测量细胞裂解液或组织匀浆中硫胺素依赖性酶的活性来评估的。
|
| 细胞实验 |
利用在缺乏硫胺素的培养基中培养的细胞进行体外细胞实验，研究维生素B1。评估细胞生长、代谢和硫胺素依赖性酶的活性。
|
| 动物实验 |
维生素B1的体内动物实验是在硫胺素缺乏的动物模型中进行的。实验中，给动物补充维生素B1，并评估其对代谢、神经功能和生存率的影响。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
硫胺素主要在空肠吸收。低浓度时，它通过涉及磷酸化的主动转运系统吸收；高浓度时，它通过被动扩散吸收。高剂量硫胺素的吸收量很少，血清浓度升高会导致维生素从尿液中主动排泄。硫胺素由红细胞和血浆在血液中运输，并经尿液排出。硫胺素在小肠吸收，并在肠黏膜中磷酸化。除吸收不良综合征外，B族维生素很容易从胃肠道吸收。硫胺素主要在十二指肠吸收。有关维生素B1（共8种）的吸收、分布和排泄的更完整数据，请访问HSDB记录页面。代谢/代谢产物 在体内，硫胺素转化为硫胺素二磷酸，后者是α-酮酸脱羧的辅酶。 3-(2'-甲基-4'-氨基-5'-嘧啶甲基)-4-甲基噻唑-5-乙酸（即硫胺素乙酸）、2-甲基-4-氨基-5-羧甲基嘧啶和5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑已被鉴定为硫胺素（维生素B1）的重要代谢产物。 哺乳动物体内硫胺素的生物转化通常被认为会产生硫色素、硫胺素二硫化物、5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑以及几种与硫胺素嘧啶残基相对应的形式。 硫胺素在动物肝脏中代谢。在人类尿液中已鉴定出几种硫胺素代谢产物。服用生理剂量后，几乎没有或完全没有未代谢的硫胺素经尿液排出；然而，服用较大剂量后，当组织储存饱和时，未代谢的硫胺素及其代谢物均会排出。 生物半衰期该维生素的生物半衰期为9-18天。 在较高的药理剂量下，例如重复口服250毫克或肌注500毫克，需要近一周时间才能达到稳态血浆浓度；平均消除半衰期估计为1.8天。 成人体内硫胺素总量估计约为30毫克，该维生素的生物半衰期可能在9至18天之间。 维生素B1在营养剂量下通过主动转运在小肠吸收，在药理剂量下通过被动扩散吸收。它溶于水，并经尿液排出。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
维生素B1通常安全且耐受性良好。即使在高剂量下，也未见明显的毒性报告。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
盐酸硫胺素是由氯化硫胺素与等摩尔量的盐酸反应生成的盐酸盐。它具有驱虫作用。它是维生素B1的一种形式，也是一种盐酸盐。它含有硫胺素（2+）。盐酸硫胺素是硫胺素的盐酸盐形式，硫胺素是一种对有氧代谢、细胞生长、神经冲动传递和乙酰胆碱合成至关重要的维生素。水解后，盐酸硫胺素在硫胺素二磷酸激酶的作用下磷酸化，生成活性硫胺素焦磷酸（TPP），也称为辅羧酶。TPP是一种辅酶，参与许多与脂肪酸、氨基酸和碳水化合物代谢相关的酶促反应。另见：硫胺素（含活性部分）、硫胺素离子（含活性部分）……查看更多……
作用机制 代谢控制分析预测，硫胺素（维生素B1）和其他转酮合成刺激剂可促进高水平的核酸核糖合成，这对肿瘤细胞的存活、化疗耐药性和增殖至关重要。代谢控制分析还预测，转酮酶抑制剂对肿瘤细胞的作用相反。这可能对癌症患者的营养和未来治疗具有重要意义。 维生素B1是一种必需维生素，也是一种广泛使用的膳食补充剂。它被批准用于预防和治疗硫胺素缺乏症。它也被用作多种维生素制剂的成分。 |
| 分子式 |
C12H18CL2N4OS
|
|---|---|
| 分子量 |
337.2685
|
| 精确质量 |
336.057
|
| CAS号 |
67-03-8
|
| 相关CAS号 |
Thiamine monochloride;59-43-8;Thiamine nitrate;532-43-4;Thiamine-d3 hydrochloride;Thiamine-13C3 hydrochloride;Thiamine monochloride-13C4 hydrochloride;1257525-77-1;Thiamine-d4 hydrochloride
|
| PubChem CID |
6202
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 密度 |
1.401 g/cm3
|
| 熔点 |
246-254ºC
|
| 闪点 |
100ºC
|
| LogP |
0
|
| tPSA |
104.15
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
3
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
6
|
| 可旋转键数目(RBC) |
4
|
| 重原子数目 |
20
|
| 分子复杂度/Complexity |
269
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
Cl[H].[Cl-].S1C([H])=[N+](C([H])([H])C2=C([H])N=C(C([H])([H])[H])N=C2N([H])[H])C(C([H])([H])[H])=C1C([H])([H])C([H])([H])O[H]
|
| InChi Key |
DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M
|
| InChi Code |
InChI=1S/C12H17N4OS.2ClH/c1-8-11(3-4-17)18-7-16(8)6-10-5-14-9(2)15-12(10)13;;/h5,7,17H,3-4,6H2,1-2H3,(H2,13,14,15);2*1H/q+1;;/p-1
|
| 化学名 |
2-[3-[(4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl]-4-methyl-1,3-thiazol-3-ium-5-yl]ethanol;chloride;hydrochloride
|
| 别名 |
Thiamine hydrochloride; Vitamin B1; Thiamine HCl
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~100 mg/mL (~296.50 mM)
DMSO : ~6.67 mg/mL (~19.78 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (3.71 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 12.5mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 0.67 mg/mL (1.99 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 6.7 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 0.67 mg/mL (1.99 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 33.33 mg/mL (98.82 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9650 mL | 14.8249 mL | 29.6498 mL | |
| 5 mM | 0.5930 mL | 2.9650 mL | 5.9300 mL | |
| 10 mM | 0.2965 mL | 1.4825 mL | 2.9650 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
