| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
硫胺素主要在空肠被吸收。低浓度硫胺素时，通过涉及磷酸化的主动转运系统吸收；高浓度时，则通过被动扩散吸收。高剂量硫胺素仅有少量被吸收，血清浓度升高会导致维生素主动经尿液排泄。 硫胺素在血液中由红细胞和血浆运输，并经尿液排泄。 硫胺素在小肠被吸收，并在肠黏膜中磷酸化。 除吸收不良综合征外，B族维生素很容易从胃肠道吸收。硫胺素主要在十二指肠吸收。 有关维生素B1（共8种）的更多吸收、分布和排泄（完整）数据，请访问HSDB记录页面。 代谢/代谢物 在体内转化为硫胺素二磷酸，一种α-酮酸脱羧的辅酶。 化合物3-(2'-甲基-4'-氨基-5'-嘧啶甲基)-4-甲基噻唑-5-乙酸（即硫胺素乙酸）、2-甲基-4-氨基-5-甲酰氨基甲基嘧啶和5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑已被确定为硫胺素（维生素B1）的重要代谢物。 硫胺素在哺乳动物体内的生物转化通常被认为产生硫色素、硫胺素二硫化物。 5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑，以及一些与硫胺素嘧啶残基对应的形式。 硫胺素在动物肝脏中代谢。已在人体中鉴定出几种硫胺素的尿代谢物。服用生理剂量后，尿液中几乎没有或完全没有原形硫胺素排出；然而，服用较大剂量后，当组织储存饱和后，原形硫胺素和代谢物都会排出。 生物半衰期 该维生素的生物半衰期为9-18天。 当药理剂量较高时，例如重复口服250毫克或肌注500毫克，达到稳态血浆浓度需要近1周时间；平均消除半衰期估计为 1.8 天。 成人体内硫胺素总量估计约为 30 毫克，该维生素的生物半衰期可能在 9 至 18 天之间。 |
|---|---|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
盐酸硫胺素是由氯化硫胺素与等摩尔量的盐酸反应制得的盐酸盐。它具有驱虫作用。它是一种维生素B1，也是盐酸盐。它含有硫胺素(2+)。
盐酸硫胺素是硫胺素的盐酸盐形式，硫胺素是一种对有氧代谢、细胞生长、神经冲动传递和乙酰胆碱合成至关重要的维生素。水解后，盐酸硫胺素在硫胺素二磷酸激酶的作用下磷酸化，形成活性硫胺素焦磷酸（TPP），也称为辅羧酶。TPP是许多涉及脂肪酸、氨基酸和碳水化合物代谢的酶促反应的辅酶。 另见：硫胺素（具有活性部分）硫胺素离子（含活性部分）……查看更多…… 作用机制 代谢控制分析预测，硫胺素（维生素B1）等转酮酶合成刺激剂能够促进高水平的核酸核糖合成，这对于肿瘤细胞的存活、化疗耐药性和增殖至关重要。代谢控制分析还预测，转酮酶抑制剂类药物对肿瘤细胞的作用则相反。这可能对癌症患者的营养和未来治疗具有重要意义。 |
| 分子式 |
C12H18CL2N4OS
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|---|---|
| 分子量 |
337.2685
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| 精确质量 |
336.057
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| CAS号 |
67-03-8
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| 相关CAS号 |
Thiamine monochloride;59-43-8;Thiamine nitrate;532-43-4;Thiamine-d3 hydrochloride;Thiamine-13C3 hydrochloride;Thiamine monochloride-13C4 hydrochloride;1257525-77-1;Thiamine-d4 hydrochloride
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| PubChem CID |
6202
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.401 g/cm3
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| 熔点 |
246-254ºC
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| 闪点 |
100ºC
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| LogP |
0
|
| tPSA |
104.15
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
269
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
Cl[H].[Cl-].S1C([H])=[N+](C([H])([H])C2=C([H])N=C(C([H])([H])[H])N=C2N([H])[H])C(C([H])([H])[H])=C1C([H])([H])C([H])([H])O[H]
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| InChi Key |
DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H17N4OS.2ClH/c1-8-11(3-4-17)18-7-16(8)6-10-5-14-9(2)15-12(10)13;;/h5,7,17H,3-4,6H2,1-2H3,(H2,13,14,15);2*1H/q+1;;/p-1
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| 化学名 |
2-[3-[(4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl]-4-methyl-1,3-thiazol-3-ium-5-yl]ethanol;chloride;hydrochloride
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| 别名 |
Thiamine hydrochloride; Vitamin B1; Thiamine HCl
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~100 mg/mL (~296.50 mM)
DMSO : ~6.67 mg/mL (~19.78 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (3.71 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 12.5mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 0.67 mg/mL (1.99 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 6.7 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 0.67 mg/mL (1.99 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 33.33 mg/mL (98.82 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9650 mL | 14.8249 mL | 29.6498 mL | |
| 5 mM | 0.5930 mL | 2.9650 mL | 5.9300 mL | |
| 10 mM | 0.2965 mL | 1.4825 mL | 2.9650 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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