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AEF0117

别名: AEF-0117
目录号: V71582
COA 产品数据 产品说明书 SDS
AEF0117 是大麻素受体 1 (CB1-SSi) 的信号传导特异性抑制剂。
AEF0117 CAS号: 1610878-71-1
产品类别: Cannabinoid Receptor
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
020-31522723 sales@invivochem.cn
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  • 覆盖全球主要大学、医院、科研院所、生物/制药公司等
  • 产品被大量CNS顶刊文章引用
InvivoChem产品被CNS等顶刊论文引用
产品描述
AEF0117 是一种大麻素受体 1 (CB1-SSi) 的信号特异性抑制剂。AEF0117 在大麻滥用 (CUD) 中发挥着重要作用。
AEF0117 是一种强效的、信号特异性的大麻素受体 1 (CB1-SSi) 抑制剂。它能抑制 THC (1 µM) 诱导的转染人 CB1 受体的 HEK293 细胞的细胞呼吸下降，IC50 值为 3 nM。AEF0117 的设计目的是选择性地调节 CB1 受体活性，而不阻断内源性大麻素的结合。该化合物在大麻使用障碍 (CUD) 的研究中发挥着重要作用。它是一种固体化合物，仅供研究用途。
生物活性&实验参考方法
靶点
cannabinoid receptor 1 (CB1-SSi)[1]
AEF0117 targets the cannabinoid receptor type 1 (CB1). It is a signaling-specific inhibitor (SSi), meaning it selectively modulates receptor signaling pathways rather than simply blocking ligand binding. This unique mechanism allows AEF0117 to inhibit specific CB1-mediated signaling events (such as THC-induced decreases in cellular respiration) without preventing endogenous cannabinoids from binding to the receptor. This signaling-specific inhibition represents a novel approach to modulating CB1 receptor function.
体外研究 (In Vitro)
体外实验表明，AEF0117 能以 3 nM 的 IC50 值抑制 THC (1 µM) 诱导的转染人 CB1 受体的 HEK293 细胞的细胞呼吸下降。该化合物选择性地调节 CB1 受体信号通路，而不阻断内源性大麻素的结合。标准的体外实验包括测量表达 CB1 受体的细胞的细胞呼吸（耗氧率）、受体结合实验以确认不存在结合竞争，以及评估下游信号通路（例如 cAMP、ERK 或 β-arrestin）的调节情况。
体内研究 (In Vivo)
在体内，AEF0117 已在动物大麻使用障碍 (CUD) 模型中进行了研究。作为一种信号特异性 CB1 抑制剂，它可能降低 THC 的奖赏效应，而不会产生与完全 CB1 拮抗剂相关的副作用。该化合物的作用机制使其能够阻断大麻素的特定 CB1 介导效应，同时保留其他受体功能。目前已发表文献中关于其体内疗效的全面数据有限。在临床前研究中，该化合物采用注射给药。
酶活实验
对于非细胞受体结合实验，可使用表达人CB1受体的细胞膜制备物评估AEF0117。放射性配体结合置换实验采用[3H]-CP55940或[3H]-SR141716A作为放射性标记配体。将膜匀浆与递增浓度的测试化合物和固定浓度的放射性配体在30°C下孵育60分钟。通过GF/B滤膜过滤将结合的放射性配体与游离的放射性配体分离。在过量未标记配体存在下测定非特异性结合。若未观察到显著的结合置换，则可证实信号通路特异性抑制机制。
细胞实验
对于体外细胞实验，将转染人CB1受体的HEK293细胞培养于合适的培养基中。对于细胞呼吸实验，在有或无不同浓度AEF0117的情况下，用1 µM THC处理细胞。使用Seahorse分析仪或类似仪器测量耗氧率。对于信号通路实验，用化合物处理细胞，并测量下游信号标志物（例如，cAMP水平、ERK磷酸化、β-arrestin募集）。评估该化合物在不阻断配体结合的情况下抑制THC诱导效应的能力。
动物实验
在体内动物研究中，AEF0117 可通过腹腔注射或静脉注射给药于啮齿动物。在大麻使用障碍模型中，给药后评估 THC 诱导的行为（例如，条件性位置偏好、自我给药、运动活性）。在大麻素诱导效应模型中，测量诸如体温过低、镇痛和僵直等参数。给药方案因具体模型而异。可采集血液和组织样本进行药代动力学分析。
药代性质 (ADME/PK)
AEF0117 的药代动力学性质尚未得到充分表征。该化合物为固体形式，可溶于合适的溶剂用于研究。基于其分子特性，由于其靶向脑内的 CB1 受体，预计该化合物具有良好的组织渗透性，包括血脑屏障穿透性。为确保长期稳定性，该化合物应储存于 -20°C。需要进行全面的 ADME 研究才能对其进行完整的药代动力学表征。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
AEF0117的毒性特征尚未得到广泛报道。作为一种CB1信号通路特异性抑制剂，与具有精神副作用的完全CB1拮抗剂相比，它可能具有更佳的安全性。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。标准的毒理学评估应包括急性毒性和重复给药毒性研究，以及对中枢神经系统和精神功能影响的评估。
参考文献

[1]. Signaling-specific inhibition of the CB1 receptor for cannabis use disorder: phase 1 and phase 2a randomized trials. Nat Med. 2023 Jun;29(6):1487-1499.
其他信息
CID 139433957是一种小分子药物。AEF0117正在临床试验NCT05554926中进行研究（[4-14C] AEF0117在健康男性受试者中单次口服剂量的研究）。
AEF0117是一种信号特异性CB1受体抑制剂（CB1-SSi），在大麻使用障碍（CUD）研究中发挥重要作用。它以3 nM的IC50抑制THC诱导的细胞呼吸下降。该化合物的独特机制涉及选择性调节CB1信号，而不阻断内源性大麻素结合。这种方法可能在治疗与大麻相关的疾病方面优于传统的CB1拮抗剂。仅供研究用途。
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C29H40O3
分子量
436.62610912323
精确质量
436.297
CAS号
1610878-71-1
PubChem CID
139433957
外观&性状
White to off-white solid powder
LogP
6.2
tPSA
35.5
氢键供体(HBD)数目
0
氢键受体(HBA)数目
3
可旋转键数目(RBC)
5
重原子数目
32
分子复杂度/Complexity
735
定义原子立体中心数目
7
SMILES
CC(=O)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CC=C4[C@@]3(CC[C@@H](C4)OCC5=CC=C(C=C5)OC)C)C
InChi Key
AAZPIQPULVRHOW-SFKJMYEFSA-N
InChi Code
InChI=1S/C29H40O3/c1-19(30)25-11-12-26-24-10-7-21-17-23(32-18-20-5-8-22(31-4)9-6-20)13-15-28(21,2)27(24)14-16-29(25,26)3/h5-9,23-27H,10-18H2,1-4H3/t23-,24-,25+,26-,27-,28-,29+/m0/s1
化学名
1-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
溶解度 (体内实验)
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。
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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。
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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2903 mL 11.4513 mL 22.9027 mL
5 mM 0.4581 mL 2.2903 mL 4.5805 mL
10 mM 0.2290 mL 1.1451 mL 2.2903 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息
Title:Effect of AEF0117 on Treatment-seeking Patients With Cannabis Use Disorder (CUD)
Status:Completed
updateDate:2024-07-30
Ctid:NCT05322941

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05322941

Conditions:Marijuana Abuse
Interventions:Placebo oral capsule
Phase:Phase 2
Title:Study of 4-14C AEF0117 Following a Single Oral Dose in Healthy Male Subjects
Status:Completed
updateDate:2023-04-07
Ctid:NCT05554926

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05554926

Conditions:Marijuana Abuse
Interventions:AEF0117
Phase:Phase 1
Title:Effect of AEF0117 on Subjective Effects of Cannabis in CUD Subjects
Status:Completed
updateDate:2021-06-02
Ctid:NCT03717272

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03717272

Conditions:Marijuana Abuse
Interventions:Placebo oral capsule
Phase:Phase 2
View More

Title:Multiple Ascending Dose to Study the Safety, Tolerability, PK and PD Effects of AEF0117
Status:Completed
updateDate:2018-06-19
Ctid:NCT03443895

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03443895

Conditions:Healthy Volunteers
Interventions:Placebo oral capsule
Phase:Phase 1
Title:Single Ascending Dose to Study the Safety, Tolerability, PK and PD Effects of AEF0117
Status:Completed
updateDate:2018-03-13
Ctid:NCT03325595

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03325595

Conditions:Healthy Volunteers
Interventions:Placebo
Phase:Phase 1

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