| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mL |
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| 50mL |
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| 100mL |
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| 250mL |
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| 500mL |
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| 1000mL |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Co-solvent; Formulation agent
Not applicable (excipient and vehicle, not a drug with specific therapeutic targets). Corn oil is used as a solvent, vehicle, and emulsifying agent in pharmaceutical formulations, as well as a source of essential fatty acids and vitamin E in nutritional applications. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
不适用。玉米油不具有体外药理活性，不属于治疗剂。它用作赋形剂、载体和营养补充剂。
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| 体内研究 (In Vivo) |
灌胃玉米油的肿瘤生长激素（GH）水平降低了54%，而渗透泵输注则替代了GH。灌胃水的动物体内原位MNCL细胞增殖增加[1]。玉米油常被用作饲料添加剂或脂溶性药物的载体，用于动物研究[3]。腹腔注射受污染的玉米油后，数天后可能导致动物死亡。因此，更建议采用胃内灌注的方式给予玉米油[4]。腹腔注射玉米油会导致局部炎症和腹膜巨噬细胞耗竭[5]。给药方案：腹腔注射4次，每次间隔7天，每48小时一次。结果：与非药用级玉米油相比，药用级（PG）玉米油在第21天表现出显著更高的病理评分。使用玉米油的各组之间没有其他显著差异。人们认为腹腔注射非药用级玉米油对小鼠是安全的，因为它没有产生任何不良临床反应。
在长期致癌性研究中，对作为载体对照的雄性Fischer大鼠进行灌胃给予玉米油，与未灌胃或灌水的对照组相比，可使单核细胞白血病（MNCL）的自发发生率降低约25%，同时延长潜伏期并提高生存率。研究人员利用MNCL移植模型、原位增殖试验和免疫功能评估发现，移植的MNCL细胞在灌胃玉米油的大鼠体内生长速度较慢。植入这些大鼠体内的扩散室中培养的MNCL细胞的增殖率比灌水大鼠低40%，这表明营养敏感的内源性因子介导了这种抑制作用。进一步研究表明，灌胃玉米油的大鼠血清生长激素（GH）水平降低了54%，而通过渗透泵输注恢复GH水平后，MNCL细胞增殖恢复至与灌胃水组动物相当的水平。此外，灌胃玉米油的大鼠表现出增强的细胞免疫能力，这体现在有丝分裂原刺激、自然杀伤细胞毒性和免疫荧光检测中。这些发现提示，灌胃玉米油可能通过减缓MNCL细胞增殖（部分是通过改变GH水平）和/或增强免疫功能来降低MNCL的发生发展。[1]在成年雄性布法罗大鼠中，移植肝癌7777或7800组织前后腹腔注射痕量玉米油可显著降低肿瘤生长速度。玉米油的活性成分不溶于水，因为彻底的水提取并未消除其作用。相比之下，注射红花油或等渗盐水对肿瘤生长没有影响。组织磷脂脂肪酸分析表明，玉米油注射并未改变该脂质组分中的酯化脂肪酸，提示其作用机制与脂肪酸组成变化无关。[2] 由于动物福利问题，当存在药用级替代品时，研究中使用非药用级物质必须有科学依据。一项针对雌性C57BL/6J小鼠的研究评估了腹腔注射药用级玉米油、非药用级玉米油和生理盐水（每48小时注射一次，共注射四次）的效果。临床评估（包括体重、体况评分、视觉评估、血常规和血清生化指标）显示，非药用级玉米油未引起不良反应。然而，在第21天，显微镜评估显示，药用级玉米油引起的腹膜和肠系膜炎症评分显著高于非药用级玉米油。注射生理盐水的小鼠在注射后24小时和14天的病理评分均最低。这些结果表明，非药用级玉米油可安全用于小鼠腹腔注射，但由于炎症反应的差异，研究中使用玉米油的等级一致性至关重要。[3] 不适用。玉米油不用作治疗剂；没有相关的体内药理活性数据。它在动物研究中用作药物递送载体和膳食成分。 |
| 酶活实验 |
不适用。玉米油不用作酶/受体结合试验中的测试化合物。
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| 细胞实验 |
不适用。玉米油不作为测试化合物用于基于细胞的药理学分析，但可作为亲脂性化合物在细胞培养研究中的载体。
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| 动物实验 |
各治疗组分别接受药用级（PG）玉米油、作为脂溶性化合物载体的非药用级（NPG）玉米油或0.9%生理盐水注射，每组30只小鼠。所有化合物均通过腹腔注射给药，每48小时一次，持续7天，每只小鼠共注射4次。注射由同一位研究人员（JSH）采用标准化技术进行。每只小鼠均被手动固定，头部向下倾斜，使用一根新的25号、5/8英寸长的针头，以约30°角插入右侧尾侧腹部。拔出针头以确认腹腔内负压并确保无肠内容物。所有组均使用0.1 mL的注射体积。在最后一次注射后24小时（第8天），每组随机抽取一半小鼠（每组n=15）进行安乐死，用于采集终末血液和尸检。剩余的小鼠继续饲养14天，并在第21天进行类似的尸检。[3]
在动物研究中，玉米油常被用作口服或肠外给药亲脂性化合物的载体。它也被用于营养学研究，以评估膳食脂肪对代谢和健康的影响。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收：玉米油作为一种脂质，可通过淋巴系统吸收。例如，口服玉米油制剂后，可在淋巴液中检测到乙氯维诺等化合物。
分布：玉米油及其成分可分布至多种组织。皮下注射后，可在腹股沟皮肤、腋窝淋巴结，甚至肺泡和支气管中观察到给药物质的蓄积。 代谢：玉米油等植物油是营养物质，可被人体代谢。它们可被巨噬细胞摄取，导致泡沫细胞的形成。 排泄：排泄途径与脂质代谢途径类似。玉米油制剂中的某些化合物也可作为代谢物排出体外。例如，可在淋巴液中检测到乙氯维诺葡糖醛酸苷。 分子量：不一（甘油三酯混合物）。CAS号：8001-30-7。外观：清澈的淡黄色液体。密度：约0.92克/毫升。溶解性：不溶于水，可与有机溶剂混溶。储存：食用油的常规储存方式（阴凉避光，避免氧气）。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
局部炎症：玉米油可引起给药部位炎症。皮下注射会导致该物质积聚并形成肉芽组织。腹腔注射会导致黄色肉芽肿性炎症，并导致腹膜驻留巨噬细胞耗竭，甚至可能诱发巨噬细胞焦亡，但这种炎症反应比花生油或矿物油引起的炎症反应要轻微。
全身效应： 体重和器官重量：反复给予玉米油，尤其是大剂量给予，可导致大鼠体重增加。这反过来又会导致某些器官相对重量下降。 血液学：皮下注射大剂量玉米油的雌性大鼠观察到红细胞计数略有下降。 肿瘤调节：长期研究表明，灌胃玉米油对肿瘤发生率有显著影响。它可增加雄性F344/N大鼠胰腺增生性病变（增生和腺瘤）的发生率，同时降低单核细胞白血病和肾上腺髓质嗜铬细胞瘤的发生率。 神经行为和氧化应激：发育期暴露于玉米油可诱发行为异常，例如运动活性降低和焦虑增加。这些变化伴随着脑氧化还原稳态的改变，包括特定脑区丙二醛和超氧化物歧化酶活性的增加。 玉米油通常被认为是安全的（GRAS），可供人类食用。其毒性较低。过量食用可能由于其高热量和脂肪酸组成而导致肥胖和心血管疾病风险。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
据我们所知，本研究首次评估了PG玉米油与NPG玉米油对动物健康的影响。出乎意料的是，接受PG玉米油治疗的小鼠的病理评分高于接受NPG玉米油治疗的小鼠。然而，体况评分（BCS）和视觉模拟评分（VAS）均未显示两种玉米油产品引起的炎症导致疼痛或不适。鉴于这些发现，使用PG玉米油与NPG玉米油相比并无优势。然而，两组间炎症的轻微差异表明，在同一项研究中，PG或NPG玉米油的使用应保持一致。这些发现不能推广到其他NPG化合物，在动物中使用NPG产品仍应根据具体情况进行论证和批准。[3]
玉米油是经FDA批准的食品成分、药用辅料和营养补充剂。它并非药物，但在药物制剂中用作溶剂、载体和乳化剂。它也被用作营养应用中必需脂肪酸和维生素E的来源。 |
| 分子量 |
0
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|---|---|
| CAS号 |
8001-30-7
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
0.900 g/mL at 20 °C
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| 闪点 |
254 °C
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| 折射率 |
1.473-1.476
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| SMILES |
BrC1C=C2C=C(C(=O)O)NC2=CN=1
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
Ethanol :≥ 100 mg/mL
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
(24R,25R)-3Alpha,7alpha,24-trihydroxy-5beta-cholestan-26-oyl-CoA
(6Z,9Z,12Z,15Z,18Z)-3-Oxotetracosapenta-6,9,12,15,18-enoyl-CoA
(2E,6Z,9Z,12Z,15Z,18Z,21Z)-Tetracosahepta-2,6,9,12,15,18,21-enoyl-CoA
7-[(1R,2R,3R)-3-Hydroxy-2-[(3S)-3-hydroxyoctyl]-5-oxocyclopentyl]heptanoyl-CoA
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