规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10mL |
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50mL |
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100mL |
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250mL |
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500mL |
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Other Sizes |
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靶点 |
solvent, plasticizer, surfactant, ointment and suppository base, and tablet and capsule lubricant
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体外研究 (In Vitro) |
所研究的水溶性聚合物为:;聚乙二醇(PEG)(分子量,Mw,300和1000)(中性)、多胺(FL15)(Mw 5000)(阳离子)和聚丙烯酸,PAA(Mw 2000)(电荷取决于pH),以确定聚合物电荷对吸附性质和程度的影响。XRD和ATR-FTIR光谱表明,水溶性聚合物吸附在粘土分散体上,并且当沉积为薄固体膜时是稳定的。XRD表明PEG堆叠为一层或两层,而PAA和FL15仅限于粘土片层之间的单层。ATR-FTIR光谱显示,FL15穿透了含有低PEG负载量的Na–SWy-1膜,而没有取代任何驻留的PEG。当存在PEG的双层时,FL15没有渗透到膜中。无论FL15负载量或PEG的分子量如何,PAA和PEG都吸附在负载FL15的Na–SWy-1膜上。ATR-FTIR表明,在30秒内发生了显著的吸附,并且吸附速率不受预加载到粘土中的第二聚合物的存在的影响。[1]
FDA 已批准聚乙二醇/PEG在食品、化妆品和药物中用作载体或基质,包括可注射、局部、直肠和鼻腔制剂。PEG 几乎没有毒性,可以通过肾脏 (对于 PEG<30 kDa) 或粪便 (对于 PEG>20 kDa) 完全地从体内清除。PEG 缺乏免疫原性,只有当 PEG 与高免疫原性蛋白结合时,兔体内才会产生针对 PEG 的抗体。[2,3] |
体内研究 (In Vivo) |
在静脉和肌肉注射剂型中,PEG300 的最终浓度/比例可达 50%,而且不会产生任何毒性作用。口服时,PEG300 的最高浓度/比例可达 90%。[4,5]
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参考文献 |
[1]. J.Billingham, et al. Adsorption of polyamine, polyacrylic acid and polyethylene glycol on montmorillonite: An in situ study using ATR-FTIR. Volume 14, Issue 1, March 1997, Pages 19-34.
[2]. Lee CC, et al. Structural basis of polyethylene glycol recognition by antibody. J Biomed Sci. 2020 Jan 7;27(1):12. [3]. Harris JM, et al. Effect of pegylation on pharmaceuticals. Nat Rev Drug Discov. 2003 Mar;2(3):214-21. [4]. Xiaoqin Wang, et al. Injectable silk-polyethylene glycol hydrogels. Acta Biomater. 2015 Jan;12:51-61. [5]. Ellen Weisberg, et al. Beneficial effects of combining nilotinib and imatinib in preclinical models of BCR-ABL+ leukemias. Blood. 2007 Mar 1;109(5):2112-20. |
分子式 |
(CH2CH2O)N
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分子量 |
300
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CAS号 |
25322-68-3
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相关CAS号 |
PEG300;25322-68-3;PEG400;25322-68-3;PEG2000;25322-68-3
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外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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密度 |
1.125
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沸点 |
250ºC
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熔点 |
-65ºC
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闪点 |
171ºC
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蒸汽压 |
<0.01 mm Hg ( 20 °C)
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折射率 |
1.458-1.461
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SMILES |
OCCCCOC[H].[n]
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别名 |
Polyethylene glycol 300; PEG-300; PEG300
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HS Tariff Code |
2934.99.9001
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存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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溶解度 (体外实验) |
DMSO: ~100 mg/mL (~333 mM)
H2O : ≥ 50 mg/mL (~166 mM) |
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溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 3.3333 mL | 16.6667 mL | 33.3333 mL | |
5 mM | 0.6667 mL | 3.3333 mL | 6.6667 mL | |
10 mM | 0.3333 mL | 1.6667 mL | 3.3333 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。