PEG300

别名: Polyethylene glycol 300; PEG-300; PEG300 聚乙二醇;聚乙二醇200;聚乙二醇 6,000;聚乙二醇300;聚乙二醇 600;聚乙二醇,4,000;聚乙二醇 2,000;P 聚乙二醇PEG6000-10000;Polyethylene Glycol 2,000 聚乙二醇 2,000;Polyethylene Glycol 200 聚乙二醇 200;Polyethylene Glycol 300 聚乙二醇300;Polyethylene Glycol 4,000 聚乙二醇,4,000;Polyethylene Glycol 400 聚乙二醇400;Polyethylene Glycol 6,000 聚乙二醇 6,000;Polyethylene Glycol 600 聚乙二醇 600;聚氧乙烯标准品;聚乙二醇 1000;聚乙二醇 1000 标准品;聚乙二醇 10000 20000;聚乙二醇 1540;聚乙二醇 2,000,000;聚乙二醇 20,000;聚乙二醇 4,000,000;聚乙二醇 400;聚乙二醇 500,000;聚乙二醇 PEG 20000;聚乙二醇 PEG 3350;聚乙二醇 PEG 4000;聚乙二醇 PEG 6000;聚乙二醇 PEG 8000;聚乙二醇 PEG400;聚乙二醇#1000;聚乙二醇(PEG系列);聚乙二醇, 平均分子量 600;聚氧化乙烯;聚乙二醇-100;聚乙二醇-1000;聚乙二醇1000 USP标准品;聚乙二醇10000;聚乙二醇-10000;聚乙二醇10000 USP标准品;聚乙二醇12000;聚乙二醇12000 USP标准品;聚乙二醇1500;聚乙二醇1500 USP标准品;聚乙二醇-200;聚乙二醇200 USP标准品;聚乙二醇-2000;聚乙二醇20000 USP标准品;聚乙二醇20000PEG-20000;聚乙二醇-300;聚乙二醇300 USP标准品;聚乙二醇3000;聚乙二醇3000 USP标准品;聚乙二醇3350;聚乙二醇3350 USP标准品;聚乙二醇35000 USP标准品;聚乙二醇-40;聚乙二醇-400;聚乙二醇400 USP标准品;聚乙二醇4000 USP标准品;聚乙二醇-45M;聚乙二醇-5M;聚乙二醇-60;聚乙二醇-600;聚乙二醇600 USP标准品;聚乙二醇-6000;聚乙二醇6000 USP标准品;聚乙二醇6000PEG-6000;聚乙二醇-7M;聚乙二醇8;聚乙二醇800;聚乙二醇8000;聚乙二醇-8000;聚乙二醇8000 USP标准品;聚乙二醇-90M;聚乙二醇-9M;聚乙二醇M.W.1000;聚乙二醇PEG;聚乙二醇PEG-200-400-1000-8000-10000P;聚乙二醇PEG-400-600;聚乙二醇标准品;聚乙二醇系列(PEG);聚乙烯氧化物;药用聚乙二醇;聚(环氧乙烷),分子量约:100,000;聚(环氧乙烷),分子量约:200,000;聚(环氧乙烷),分子量约:300,000;聚(环氧乙烷),分子量约:400000;聚(环氧乙烷),分子量约:4000000;聚(环氧乙烷),分子量约:5000000;聚(环氧乙烷),分子量约:900000;聚(乙二醇),分子量约:1500;聚(乙二醇),分子量约:3400;聚(乙二醇),分子量约:6800;聚(乙二醇),分子量约200;聚(乙二醇),分子量约300;聚(乙二醇),分子量约400;聚(乙二醇),分子量约600;聚乙二醇,Mw100,000;聚乙二醇,Mw200,000;聚乙二醇,PEG-400,PEG-4000;聚乙二醇1000 AR;聚乙二醇1000 GD;聚乙二醇1000,PEG1000;聚乙二醇10000 AR;聚乙二醇10000 CP;聚乙二醇10000 GD;聚乙二醇10000 LR;聚乙二醇1500 AR;聚乙二醇1500 GD;聚乙二醇1500,PEG1500;聚乙二醇1540 AR;聚乙二醇200 AR;聚乙二醇2000 AR;聚乙二醇2000 GD;聚乙二醇2000,PEG2000;聚乙二醇20000 AR;聚乙二醇20000 CP;聚乙二醇20000 GC;聚乙二醇20000 GD;聚乙二醇300 CP;聚乙二醇300,PEG300;聚乙二醇3000,PEG3000;聚乙二醇400 AR;聚乙二醇400,PEG400;聚乙二醇400,PEG-400;聚乙二醇4000 AR;聚乙二醇4000 CP;聚乙二醇4000 GD;聚乙二醇4000,PEG4000;聚乙二醇600 AR;聚乙二醇600,PEG600;聚乙二醇6000 AR;聚乙二醇6000 CP;聚乙二醇6000 GD;聚乙二醇6000,PEG6000;聚乙二醇-7;聚乙二醇-800;聚乙二醇800 AR;聚乙二醇800,PEG800;聚乙二醇8000 AR;聚乙二醇8000 AR( Amresco);聚乙二醇8000,PEG8000;聚乙二醇PEG-1000;聚乙二醇PEG1000 carbowax;聚乙二醇PEG-1500;聚乙二醇PEG1500 carbowax;聚乙二醇PEG200 carbowax;聚乙二醇PEG-200,PEG200;聚乙二醇PEG-2000;聚乙二醇PEG2000 carbowax;聚乙二醇PEG-300;聚乙二醇PEG300 carbowax;聚乙二醇PEG-3000;聚乙二醇PEG3000 carbowax;聚乙二醇PEG-400;聚乙二醇PEG400 carbowax;聚乙二醇PEG-4000;聚乙二醇PEG4000 carbowax;聚乙二醇PEG-600;聚乙二醇PEG600 carbowax;聚乙二醇PEG-6000;聚乙二醇PEG6000 carbowax;聚乙二醇PEG-800;聚乙二醇PEG800 carbowax;聚乙二醇PEG-8000;聚乙二醇PEG8000 carbowax;聚乙二醇系列;氧化聚乙烯 PEG;药用聚乙二醇(PEG)1000;药用聚乙二醇(PEG)1500;药用聚乙二醇(PEG)400;PEG 溶液;聚氧乙烯 200;聚环氧乙烷 200;聚乙二醇​;聚乙二醇,医药级,纯度:>99%;聚乙二醇1000;聚乙二醇400、PEG400;聚乙二醇 3000 peg CAS 25322-68-3;PEG20000聚乙二醇;聚乙二醇溶液;聚乙二醇6000(PEG6000)
目录号: V31195 纯度: ≥98%
PEG300(也称为聚乙二醇300)是一种水溶性、低免疫原性、低/无毒和生物相容性的聚合物,由重复的乙二醇单元形成。
PEG300 CAS号: 25322-68-3
产品类别: New2
产品仅用于科学研究,不针对患者销售
规格 价格 库存 数量
10mL
50mL
100mL
250mL
500mL
Other Sizes

Other Forms of PEG300:

  • 聚乙二醇200
  • 聚乙二醇35000
  • 聚乙二醇3350
  • 聚乙二醇500
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纯度/质量控制文件

纯度: ≥98%

产品描述
PEG300(也称为聚乙二醇300)是一种水溶性、低免疫原性、低/无毒和生物相容性的聚合物,由重复的乙二醇单元形成。它是一种分子量为300的中性聚合物,可用作软膏基质、润滑剂和其他药用辅料。PEG300表示在300处的特定PEG的平均分子量。药用辅料是指在制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,可以提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料也会影响伴随药物的吸收、分布、代谢和消除(ADME)过程。聚乙二醇,简称PEG,是制药工业中的一种非活性成分,用作溶剂、增塑剂、表面活性剂、软膏和栓剂基质以及片剂和胶囊润滑剂。PEG具有低毒性,全身吸收率小于0.5%。当PEG附着在各种蛋白质药物上时,就会发生PEG化,从而使某些药物具有更大的溶解度。PEG化药物的实例包括PEG干扰素α(Peginron)和PEG filgrastim(Neulasta)。PEG也可用作结肠镜检查的肠道准备和泻药。
生物活性&实验参考方法
靶点
solvent, plasticizer, surfactant, ointment and suppository base, and tablet and capsule lubricant
体外研究 (In Vitro)
所研究的水溶性聚合物为:;聚乙二醇(PEG)(分子量,Mw,300和1000)(中性)、多胺(FL15)(Mw 5000)(阳离子)和聚丙烯酸,PAA(Mw 2000)(电荷取决于pH),以确定聚合物电荷对吸附性质和程度的影响。XRD和ATR-FTIR光谱表明,水溶性聚合物吸附在粘土分散体上,并且当沉积为薄固体膜时是稳定的。XRD表明PEG堆叠为一层或两层,而PAA和FL15仅限于粘土片层之间的单层。ATR-FTIR光谱显示,FL15穿透了含有低PEG负载量的Na–SWy-1膜,而没有取代任何驻留的PEG。当存在PEG的双层时,FL15没有渗透到膜中。无论FL15负载量或PEG的分子量如何,PAA和PEG都吸附在负载FL15的Na–SWy-1膜上。ATR-FTIR表明,在30秒内发生了显著的吸附,并且吸附速率不受预加载到粘土中的第二聚合物的存在的影响。[1]
FDA 已批准聚乙二醇/PEG在食品、化妆品和药物中用作载体或基质,包括可注射、局部、直肠和鼻腔制剂。PEG 几乎没有毒性,可以通过肾脏 (对于 PEG<30 kDa) 或粪便 (对于 PEG>20 kDa) 完全地从体内清除。PEG 缺乏免疫原性,只有当 PEG 与高免疫原性蛋白结合时,兔体内才会产生针对 PEG 的抗体。[2,3]
体内研究 (In Vivo)
在静脉和肌肉注射剂型中,PEG300 的最终浓度/比例可达 50%,而且不会产生任何毒性作用。口服时,PEG300 的最高浓度/比例可达 90%。[4,5]
参考文献
[1]. J.Billingham, et al. Adsorption of polyamine, polyacrylic acid and polyethylene glycol on montmorillonite: An in situ study using ATR-FTIR. Volume 14, Issue 1, March 1997, Pages 19-34.
[2]. Lee CC, et al. Structural basis of polyethylene glycol recognition by antibody. J Biomed Sci. 2020 Jan 7;27(1):12.
[3]. Harris JM, et al. Effect of pegylation on pharmaceuticals. Nat Rev Drug Discov. 2003 Mar;2(3):214-21.
[4]. Xiaoqin Wang, et al. Injectable silk-polyethylene glycol hydrogels. Acta Biomater. 2015 Jan;12:51-61.
[5]. Ellen Weisberg, et al. Beneficial effects of combining nilotinib and imatinib in preclinical models of BCR-ABL+ leukemias. Blood. 2007 Mar 1;109(5):2112-20.
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
(CH2CH2O)N
分子量
300
CAS号
25322-68-3
相关CAS号
PEG300;25322-68-3;PEG400;25322-68-3;PEG2000;25322-68-3
外观&性状
Colorless to light yellow liquid
密度
1.125
沸点
250ºC
熔点
-65ºC
闪点
171ºC
蒸汽压
<0.01 mm Hg ( 20 °C)
折射率
1.458-1.461
SMILES
OCCCCOC[H].[n]
别名
Polyethylene glycol 300; PEG-300; PEG300
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
DMSO: ~100 mg/mL (~333 mM)
H2O : ≥ 50 mg/mL (~166 mM)
溶解度 (体内实验)
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。

注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO 50 μL Tween 80 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO 400 μL PEG300 50 μL Tween 80 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO 900 μL Corn oil)
示例: 注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。
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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备(4°C,储存1周):将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中,得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如: 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精) 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如: 50 μL DMSO 100 μL PEG300 200 μL Castor oil 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10: 10 : 80 (如: 100 μL Ethanol 100 μL Cremophor 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL EtOH 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL EtOH 400 μL PEG300 50 μL Tween 80 450 μL Saline)


口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。
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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合


注意: 以上为较为常见方法,仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型,对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物,需通过前期实验来确定(建议先取少量样品进行尝试),包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案:
1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL;

3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用!
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3333 mL 16.6667 mL 33.3333 mL
5 mM 0.6667 mL 3.3333 mL 6.6667 mL
10 mM 0.3333 mL 1.6667 mL 3.3333 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);

4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。

计算器

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度,具体如下:

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示:
假如化合物的分子量为350.26 g/mol,在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少?
  • 在分子量(MW)框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10,然后选择正确的单位(mM)
  • 在“体积”框中输入5,然后选择正确的单位(mL)
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式,您可以计算体积和浓度。

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如,可以输入C1、C2和V2来计算V1,具体如下:

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液?
使用方程式C1V1=C2V2,其中C1=10mM,C2=25μM,V2=25 ml,V1未知:
  • 在C1框中输入10,然后选择正确的单位(mM)
  • 在C2框中输入25,然后选择正确的单位(μM)
  • 在V2框中输入25,然后选择正确的单位(mL)
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL(0.1 ml)出现在V1框中
g/mol

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成,具体如下:

注:化学分子式大小写敏感:C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量(分子量)的说明:
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量),请输入化学/分子式,然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义:
  • 分子质量(或分子量)是一种物质的一个分子的质量,用统一的原子质量单位(u)表示。(1u等于碳-12中一个原子质量的1/12)
  • 摩尔质量(摩尔重量)是一摩尔物质的质量,以g/mol表示。
/

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器(澄清溶液)
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶/难溶于水的化合物),不同的产品和批次配方组成不同,如对配方有疑问,可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外,请注意这只是一个配方计算器,而不是特定产品的确切配方。
+
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计算结果:

工作液浓度 mg/mL;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

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