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PEG400

别名: 聚乙二醇,聚乙二醇200,聚乙二醇 6,000,聚乙二醇300,聚乙二醇 600,聚乙二醇,4,000,聚乙二醇 2,000,P 聚乙二醇PEG6000-10000,Polyethylene Glycol 2,000 聚乙二醇 2,000,Polyethylene Glycol 200 聚乙二醇 200,Polyethylene Glycol 300 聚乙二醇300,Polyethylene Glycol 4,000 聚乙二醇,4,000,Polyethylene Glycol 400 聚乙二醇400,Polyethylene Glycol 6,000 聚乙二醇 6,000,Polyethylene Glycol 600 聚乙二醇 600,聚氧乙烯标准品,聚乙二醇 1000,聚乙二醇 1000 标准品,聚乙二醇 10000 20000,聚乙二醇 1540,聚乙二醇 2,000,000,聚乙二醇 20,000,聚乙二醇 4,000,000,聚乙二醇 400,聚乙二醇 500,000,聚乙二醇 PEG 20000,聚乙二醇 PEG 3350,聚乙二醇 PEG 4000,聚乙二醇 PEG 6000,聚乙二醇 PEG 8000,聚乙二醇 PEG400,聚乙二醇＃1000,聚乙二醇（PEG系列）,聚乙二醇, 平均分子量 600,聚氧化乙烯,聚乙二醇-100,聚乙二醇-1000,聚乙二醇1000 USP标准品,聚乙二醇10000,聚乙二醇-10000,聚乙二醇10000 USP标准品,聚乙二醇12000,聚乙二醇12000 USP标准品,聚乙二醇1500,聚乙二醇1500 USP标准品,聚乙二醇-200,聚乙二醇200 USP标准品,聚乙二醇-2000,聚乙二醇20000 USP标准品,聚乙二醇20000PEG-20000,聚乙二醇-300,聚乙二醇300 USP标准品,聚乙二醇3000,聚乙二醇3000 USP标准品,聚乙二醇3350,聚乙二醇3350 USP标准品,聚乙二醇35000 USP标准品,聚乙二醇-40,聚乙二醇-400,聚乙二醇400 USP标准品,聚乙二醇4000 USP标准品,聚乙二醇-45M,聚乙二醇-5M,聚乙二醇-60,聚乙二醇-600,聚乙二醇600 USP标准品,聚乙二醇-6000,聚乙二醇6000 USP标准品,聚乙二醇6000PEG-6000,聚乙二醇-7M,聚乙二醇8,聚乙二醇800,聚乙二醇8000,聚乙二醇-8000,聚乙二醇8000 USP标准品,聚乙二醇-90M,聚乙二醇-9M,聚乙二醇M.W.1000,聚乙二醇PEG,聚乙二醇PEG-200-400-1000-8000-10000P,聚乙二醇PEG-400-600,聚乙二醇标准品,聚乙二醇系列(PEG),聚乙烯氧化物,药用聚乙二醇,聚(环氧乙烷),分子量约：100,000,聚(环氧乙烷),分子量约：200,000,聚(环氧乙烷),分子量约：300,000,聚(环氧乙烷),分子量约：400000,聚(环氧乙烷),分子量约：4000000,聚(环氧乙烷),分子量约：5000000,聚(环氧乙烷),分子量约：900000,聚(乙二醇),分子量约：1500,聚(乙二醇),分子量约：3400,聚(乙二醇),分子量约：6800,聚(乙二醇),分子量约200,聚(乙二醇),分子量约300,聚(乙二醇),分子量约400,聚(乙二醇),分子量约600,聚乙二醇,Mw100,000,聚乙二醇,Mw200,000,聚乙二醇,PEG-400,PEG-4000,聚乙二醇1000 AR,聚乙二醇1000 GD,聚乙二醇1000,PEG1000,聚乙二醇10000 AR,聚乙二醇10000 CP,聚乙二醇10000 GD,聚乙二醇10000 LR,聚乙二醇1500 AR,聚乙二醇1500 GD,聚乙二醇1500,PEG1500,聚乙二醇1540 AR,聚乙二醇200 AR,聚乙二醇2000 AR,聚乙二醇2000 GD,聚乙二醇2000,PEG2000,聚乙二醇20000 AR,聚乙二醇20000 CP,聚乙二醇20000 GC,聚乙二醇20000 GD,聚乙二醇300 CP,聚乙二醇300,PEG300,聚乙二醇3000,PEG3000,聚乙二醇400 AR,聚乙二醇400,PEG400,聚乙二醇400,PEG-400,聚乙二醇4000 AR,聚乙二醇4000 CP,聚乙二醇4000 GD,聚乙二醇4000,PEG4000,聚乙二醇600 AR,聚乙二醇600,PEG600,聚乙二醇6000 AR,聚乙二醇6000 CP,聚乙二醇6000 GD,聚乙二醇6000,PEG6000,聚乙二醇-7,聚乙二醇-800,聚乙二醇800 AR,聚乙二醇800,PEG800,聚乙二醇8000 AR,聚乙二醇8000 AR( Amresco),聚乙二醇8000,PEG8000,聚乙二醇PEG-1000,聚乙二醇PEG1000 carbowax,聚乙二醇PEG-1500,聚乙二醇PEG1500 carbowax,聚乙二醇PEG200 carbowax,聚乙二醇PEG-200,PEG200,聚乙二醇PEG-2000,聚乙二醇PEG2000 carbowax,聚乙二醇PEG-300,聚乙二醇PEG300 carbowax,聚乙二醇PEG-3000,聚乙二醇PEG3000 carbowax,聚乙二醇PEG-400,聚乙二醇PEG400 carbowax,聚乙二醇PEG-4000,聚乙二醇PEG4000 carbowax,聚乙二醇PEG-600,聚乙二醇PEG600 carbowax,聚乙二醇PEG-6000,聚乙二醇PEG6000 carbowax,聚乙二醇PEG-800,聚乙二醇PEG800 carbowax,聚乙二醇PEG-8000,聚乙二醇PEG8000 carbowax,聚乙二醇系列,氧化聚乙烯 PEG,药用聚乙二醇(PEG)1000,药用聚乙二醇(PEG)1500,药用聚乙二醇(PEG)400,PEG 溶液,聚氧乙烯 200,聚环氧乙烷 200,聚乙二醇​,聚乙二醇，医药级,纯度:>99%,聚乙二醇1000,聚乙二醇400、PEG400,聚乙二醇 3000 peg CAS 25322-68-3,PEG20000聚乙二醇,聚乙二醇溶液,聚乙二醇6000（PEG6000）,
目录号: V83261 纯度: PEG400
COA 产品数据 产品说明书 SDS
聚乙二醇400是由重复的乙二醇单元形成的水溶性、低免疫原性、低/无毒和生物相容性聚合物。
PEG400 CAS号: 25322-68-3
产品类别: Biochemical Assay Reagents
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
规格 价格 库存 数量
10mL
25mL
50mL
100mL
250mL
500mL
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纯度/质量控制文件

纯度: ≥98%

纯度: PEG400

COA
COA
产品说明书
产品描述
PEG400（也称聚乙二醇400）是一种由重复的乙二醇单元构成的高亲水性、低免疫原性、低/无毒且具有生物相容性的聚合物。它是一种分子量为400的中性聚合物，可用作软膏基质、润滑剂和其他药用辅料。PEG400表示特定PEG的平均分子量为400。药用辅料或药用助剂是指在药物生产过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料通常是指药物制剂中的非活性成分，可以改善药物制剂的稳定性、溶解性和加工性能。药用辅料还会影响伴随用药的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）过程。聚乙二醇（简称PEG）在制药工业中用作溶剂、增塑剂、表面活性剂、软膏和栓剂基质以及片剂和胶囊润滑剂等非活性成分。聚乙二醇（PEG）毒性低，全身吸收率低于0.5%。聚乙二醇化是指将聚乙二醇连接到各种蛋白质药物上，从而提高某些药物的溶解度。聚乙二醇化药物的例子包括聚乙二醇-α干扰素（Pegintron）和聚乙二醇-非格司亭（Neulasta）。聚乙二醇也可用作结肠镜检查前的肠道准备剂和泻药。
聚乙二醇400（CAS 25322-68-3）是一种聚乙二醇，平均分子量为380-420（基于羟值）。它是一种澄清、无色至淡黄色粘稠液体，略带特征性气味。聚乙二醇400略具吸湿性，可溶于水、乙醇和氯仿。其相对密度为1.128（d25/25），熔点为4-8℃，沸点高于200℃。 PEG400 在药物制剂中广泛用作赋形剂、乳化剂、添加剂、稳定剂、润滑剂、增溶剂、洗涤剂、分散剂和增塑剂。
生物活性&实验参考方法
靶点
PEG400 does not have a specific biological target as it is primarily used as an excipient and formulation aid in pharmaceutical and industrial applications. It functions as a solubilizing agent, increasing the solubility of poorly water-soluble drugs. As a polymer, PEG400 can interact with biological membranes and may affect drug absorption and distribution when used as a formulation component. It is also used as a lubricant and dispersing agent in various applications.
体外研究 (In Vitro)
PEG400 的体外研究通常涉及其作为溶剂、增溶剂或制剂组分的应用。该化合物用于溶解或悬浮难溶于水的化合物，以进行体外试验。研究表明，PEG400 会影响细胞膜的通透性，并可能调节基于细胞的药物转运。它还可用作多种体外应用中的冷冻保护剂和稳定剂。体外研究可评估 PEG400 对细胞活力、细胞膜完整性和药物通透性的影响。
体内研究 (In Vivo)
PEG400 的体内研究通常将其用作药物载体或制剂成分，用于动物模型给药。该化合物常用作难溶性化合物的溶剂或助溶剂，用于口服、静脉注射或局部给药。PEG400 在体内通常具有良好的耐受性，并被用作多种药物制剂的载体。研究可以评估以 PEG400 为载体的药物的药代动力学和生物利用度。
酶活实验
由于PEG400是一种赋形剂而非药理活性成分，因此通常不进行PEG400的体外酶/受体结合试验。然而，在结合试验中，PEG400可用作溶剂或制剂成分以溶解待测化合物。尽管PEG400可能会影响待测化合物的溶解度和稳定性，但通常认为其在这些试验中是惰性的。标准结合试验方案中可能包含PEG400作为缓冲液或制剂的一部分。
细胞实验
体外细胞实验中，PEG400 通常用作测试化合物的溶剂或制剂组分。将化合物溶解于含 PEG400 的培养基中，并用该培养基处理细胞，然后评估各种细胞反应。PEG400 可能影响细胞膜通透性和药物摄取，因此在实验设计中应考虑这一点。通常会进行仅使用 PEG400 的对照实验，以评估载体对细胞活力或功能的影响。
动物实验
在体内动物研究中，PEG400 通常用作药物载体。动物通过灌胃、静脉注射或其他途径接受以 PEG400 配制的测试化合物。该化合物通常耐受性良好，并被用作各种药代动力学和药效学研究的载体。典型的研究终点包括测定血浆和组织中的药物浓度、评估疗效和安全性。
药代性质 (ADME/PK)
PEG400的药代动力学特性包括其吸收、分布、代谢和排泄特征。PEG400在胃肠道的吸收较差，主要以原形经粪便排出。该化合物的相对密度为1.128，熔点为4-8℃，沸点高于200℃，闪点为224-235℃。20℃时的运动粘度为97-110 cSt，10%水溶液的pH值为4.5-7.0。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
PEG400的毒性特征已得到广泛评估。大鼠口服LD50为30 mL/kg。PEG400通常被认为可安全用于药物制剂，且急性毒性较低。然而，高剂量可能引起腹泻和渗透压紊乱等胃肠道反应。该化合物未被列为致癌物或致突变物。建议遵循标准实验室安全操作规程，包括使用个人防护装备。
参考文献

[1]. Adsorption of polyamine, polyacrylic acid and polyethylene glycol on montmorillonite: An in situ study using ATR-FTIR. Volume 14, Issue 1, March 1997, Pages 19-34.

[2]. Structural basis of polyethylene glycol recognition by antibody. J Biomed Sci. 2020 Jan 7;27(1):12.

[3]. Effect of pegylation on pharmaceuticals. Nat Rev Drug Discov. 2003 Mar;2(3):214-21.

[4]. Injectable silk-polyethylene glycol hydrogels. Acta Biomater. 2015 Jan;12:51-61.

[5]. Beneficial effects of combining nilotinib and imatinib in preclinical models of BCR-ABL+ leukemias. Blood. 2007 Mar 1;109(5):2112-20.
其他信息
PEG400 (CAS 25322-68-3) 是一种聚乙烯醇，平均分子量为 380-420。它是一种清澈、无色至淡黄色的粘稠液体，溶于水、乙醇和氯仿。其相对密度为 1.128，熔点为 4-8°C，沸点高于 200°C，闪点为 224-235°C。PEG400 广泛用于制药配方中，作为赋形剂、乳化剂、稳定剂、润滑剂和溶解剂。该化合物被普遍认为是安全的，并用于各种制药和工业应用。
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
(C2H4O)NH2O
分子量
400
CAS号
25322-68-3
外观&性状
Colorless to light yellow liquid
密度
1.125
沸点
250ºC
熔点
-65ºC
闪点
171ºC
蒸汽压
<0.01 mm Hg ( 20 °C)
折射率
1.458-1.461
LogP
0
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
DMSO: ~100 mg/mL (~250 mM)
H2O: ~100 mg/mL (~250 mM)
溶解度 (体内实验)
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。
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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。
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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5000 mL 12.5000 mL 25.0000 mL
5 mM 0.5000 mL 2.5000 mL 5.0000 mL
10 mM 0.2500 mL 1.2500 mL 2.5000 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

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