| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
在亚麻醉剂量下，1-辛醇抑制天然 T 电流，IC50 约为 4 μM。相比之下，1-辛醇对人胚胎肾细胞中异源产生的重组 CaV3.3 T 通道的抑制作用要低 30 倍 [1]。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
体外人体皮肤（表皮）真皮通量报道为0.008 mg/cm²/hr，表明渗透率较低。 代谢/代谢物 伯脂肪醇在体内主要发生两种反应，即氧化为羧酸和直接与葡萄糖醛酸结合。第一种反应会生成中间体醛，醛生成的羧酸可能完全氧化为二氧化碳，也可能以二氧化碳的形式排出体外，或者与葡萄糖醛酸结合形成酯基葡萄糖醛酸苷。醇发生第二种反应（即直接与醚基葡萄糖醛酸苷结合）的程度似乎取决于第一种反应的速率。快速氧化的醇类除非以高剂量给药，否则几乎不会形成醚葡糖醛酸苷。 通过灌胃给予Fischer 344大鼠正辛烷后，其尿代谢产物包括2-辛醇、3-辛醇、5-氧代己酸和6-氧代庚酸。动物的性别会影响代谢产物的相对含量。采用气相色谱法（GC）和气相色谱/质谱联用法（GC/MS）进行分析。这是首次报道在烃类氧化代谢中发现酮酸。尽管2,2,4-三甲基戊烷（异辛烷）异构体会导致雄性大鼠肾脏损伤，但正辛烷给药并未发现肾脏损伤。/正辛烷/ |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
识别和用途：1-辛醇是一种无色液体，用于测定分配系数、香料、化妆品、有机合成、高沸点酯类溶剂的生产、消泡剂和调味剂。1-辛醇在美国已注册为农药，但其获批的农药用途可能会定期变更，因此必须咨询联邦、州和地方当局以了解当前获批的用途。它曾被用作治疗患者震颤的实验性药物。人体暴露和毒性：在人体斑贴试验中，2%凡士林溶液中的1-辛醇既不刺激皮肤，也不致敏。辛醇可导致角膜上皮短暂损伤，48小时内可恢复。1-辛醇暴露的常见症状包括中枢神经系统症状：头痛、肌肉无力、头晕、共济失调、意识混乱、谵妄、昏迷。胃肠道反应：恶心、呕吐、腹泻（排泄物中带有酒精气味）。吸入蒸汽或液体可刺激皮肤、眼睛和咽喉，并伴有咳嗽和呼吸困难。1-辛醇的刺鼻气味可能会掩盖感官刺激，并妨碍对化学物质高度敏感的受试者集中精力完成高难度任务。动物实验：1-辛醇对兔子的皮肤有轻微刺激性，根据欧盟标准，它被认为是一种眼刺激物。正辛醇（0.55 g/kg）引起的体温下降幅度最大。在肺腺瘤研究中，小鼠每周三次腹腔注射100和500 mg/kg的1-辛醇，持续8周，未发现肿瘤。研究表明，丘脑中的T型钙通道（T通道）是全身麻醉剂的细胞靶点。本研究记录了幼鼠脑片中丘脑网状核 (nRT) 神经元的 T 型电流及其潜在的低阈值钙尖峰，并探讨了麻醉醇 1-辛醇对其调节的机制。1-辛醇在亚麻醉浓度下即可抑制天然 T 型电流，IC50 值约为 4 μM。对天然和重组 T 型电流的抑制均伴随着稳态失活的超极化偏移，表明 1-辛醇稳定了通道的失活状态。在对大鼠进行的发育研究中，未观察到与治疗相关的对妊娠雌鼠的影响，包括胚胎吸收率、胎儿体重或骨骼/内脏畸形。在浓度范围为 4 至 2500 μg/平板（无论是否进行代谢活化）的条件下，1-辛醇在 Ames 沙门氏菌试验中对 Ta 98、TA 100、TA 1535、TA 1537 和 TA 1538 菌株的毒性检测结果均为阴性。 毒性数据 LCLo（大鼠）= 5,600 mg/m3/4h 相互作用 ……研究了 1-辛醇 (OCT) 是否能抑制乙醇 (ETOH) 对培养的小鼠完整胚胎的毒性。将胚胎（3 至 5 个体节）在有醇和无醇的培养基中培养 6 小时，然后转移到对照培养基中继续培养 20 小时。在体外培养26小时后计数体节对数……3 μM OCT处理未导致胚胎发育延迟，而10 μM和50 μM OCT则导致毒性逐渐增强。与对照组胚胎（19.6 ± 0.6 体节对，n = 5）相比，在100 mM ETOH中培养6小时的胚胎体外发育明显延迟（26小时后为13.8 ± 0.7 体节对，n = 15）。与3 μM OCT共同孵育可显著降低100 mM ETOH的毒性（16.9 ± 0.6 体节对；n = 23，p < 0.002）。所有对照组胚胎和60.9%的乙醇/辛醇处理组胚胎的体节对数≥17对；相比之下，仅乙醇处理组胚胎中仅有13.4%的体节对数≥17对。相反，仅乙醇处理组胚胎中有33.3%的体节对数≤12对，而对照组胚胎中无一例，乙醇/辛醇处理组胚胎中仅有4.3%的体节对数≤12对。 非人类毒性值 大鼠口服LD50 >5 g/kg 小鼠口服LD50 1,800 mg/kg 兔皮肤LD50 >5 g/kg 小鼠静脉注射LD50 69 mg/kg 豚鼠皮肤LD50 >500 mg/kg |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
辛醇是一种清澈无色的液体，具有刺鼻的芳香气味。它不溶于水，漂浮在水面上。其蒸气比空气重。蒸气可能刺激眼睛、鼻子和呼吸系统。
辛-1-醇是一种在1位带有羟基的辛醇。它是一种植物代谢物、抗真菌剂、信息素、燃料添加剂和细菌代谢物。它是一种辛醇，也是一种伯醇。 辛醇曾被用于研究特发性震颤治疗的试验中。 据报道，在塞内加利亚·贝兰迪耶里（Senegalia berlandieri）、阔叶高良姜（Alpinia latilabris）和其他一些有相关数据的生物体中都发现了1-辛醇。 辛-1-醇是酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）中发现或产生的代谢物。 一种无色、略带粘稠的液体，可用作消泡剂或润湿剂。它还可用作保护性涂料、蜡和油的溶剂，以及增塑剂的原料。（摘自《麦格劳-希尔科学技术术语词典》，第5版） 另见：C6-12醇（注释已移至）；C8-18和C18不饱和醇（注释已移至）。 作用机制 本研究以大鼠脑突触体膜为体外模型，研究了各种烷醇对中枢神经系统的影响。测定了(Ca2+/Mg2+)ATPase的活性和膜流动性。正构烷醇对ATPase活性的摩尔抑制作用随碳链长度的增加而增强，直至1-辛醇。 1-辛醇和1-癸醇对ATPase活性的影响呈现双相性，取决于烷醇浓度；而1-十二醇则刺激ATPase活性。所有研究的烷醇均导致膜流动性增加……这些结果表明，烷醇对ATPase活性的影响取决于膜与周围介质之间边界层的变化以及烷醇与酶分子的结合……1-辛醇和1-癸醇的双向作用以及1-十二醇的刺激作用表明，其中涉及更多机制……膜流动性的变化似乎并非ATPase抑制的必要条件。……研究表明，丘脑中的T型钙通道（T通道）是全身麻醉剂的细胞靶点。本研究记录了幼鼠脑片中丘脑网状核（nRT）神经元的T型电流及其伴随的低阈值钙尖峰，并探讨了麻醉醇1-辛醇对其调控的机制。我们发现，亚麻醉浓度的1-辛醇可抑制天然T型电流，IC50约为4 μM。相比之下，1-辛醇对异源表达于人胚肾细胞中的重组Ca(V)3.3 T型通道的抑制效力低至30倍。对天然和重组T型电流的抑制均伴随着稳态失活的超极化偏移，表明1-辛醇稳定了通道的失活状态。为了探究1-辛醇抑制天然nRT T电流的机制，我们测试了蛋白激酶C (PKC) 激活剂佛波醇12-肉豆蔻酸酯13-乙酸酯 (PMA) 和PKC抑制剂的作用。我们发现PMA可使T电流略有增加，而无活性的PMA类似物4α-PMA则对nRT神经元的T电流没有影响。相反，钙依赖性PKC抑制剂12-(2-氰乙基)-6,7,12,13-四氢-13-甲基-5-氧代-5H-吲哚并[2,3-a]吡咯并[3,4-c]咔唑 (Go 6976) 可降低nRT细胞的基线T电流幅度，并消除随后施加的1-辛醇的作用。 1-辛醇的作用也被1,2-双(2-氨基苯氧基)乙烷-N,N,N',N'-四乙酸螯合细胞内钙离子所消除。综上所述，这些结果表明，抑制钙依赖性蛋白激酶C (PKC) 信号传导可能是1-辛醇调节nRT神经元中T型通道的分子基础。 治疗用途 MeSH标题：药理作用：溶剂 EXPL THER 1-辛醇（一种目前用作食品调味剂的8碳醇）已知在原发性震颤 (ET) 动物模型中，其抑制震颤的剂量远低于乙醇。本研究对12名ET患者进行了一项随机、安慰剂对照的初步试验，单次口服1 mg/kg的1-辛醇。未观察到明显的副作用或中毒迹象。1-辛醇可显著降低震颤幅度，疗效可持续长达90分钟。结果表明，1-辛醇是一种耐受性良好且安全的潜在ET治疗药物。 |
| 分子式 |
C₈H₁₈O
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|---|---|
| 分子量 |
130.23
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| 精确质量 |
130.136
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| CAS号 |
111-87-5
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| 相关CAS号 |
1-Octanol-d17;153336-13-1;1-Octanol-d2;78510-02-8
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| PubChem CID |
957
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
0.827 g/mL at 25 °C(lit.)
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| 沸点 |
196 °C(lit.)
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| 熔点 |
−15 °C(lit.)
|
| 闪点 |
178 °F
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| 蒸汽压 |
0.14 mm Hg ( 25 °C)
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| 折射率 |
n20/D 1.429(lit.)
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| LogP |
2.339
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| tPSA |
20.23
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
9
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| 分子复杂度/Complexity |
43.8
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H]
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| InChi Key |
KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H18O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9/h9H,2-8H2,1H3
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| 化学名 |
octan-1-ol
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| 别名 |
1Octanol; 1 Octanol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~767.87 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (19.20 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (19.20 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (19.20 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.6787 mL | 38.3936 mL | 76.7872 mL | |
| 5 mM | 1.5357 mL | 7.6787 mL | 15.3574 mL | |
| 10 mM | 0.7679 mL | 3.8394 mL | 7.6787 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
匹伐加宾
磷酸氢化可的松
BAY-784
Gly-PEG3-endo-BCN
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