10-Hydroxydecanoic acid 中文名称: 10-羟基癸酸

别名: 10-羟基癸酸;10-羟基癸烯酸;10-羟基癸烯酸（标准品） 10-羟基羊蜡酸;10-羟基羊蜡酸,10-羟基癸烯酸;羟基癸酸;10-羥癸酸;10-羟基癸酸1;10-羟基癸酸(标准品);10-羟基癸酸, 95+%

目录号: V32371 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

10-Hydroxydecanoic Acid (NSC 15139) 是 10-羟基-反式-2-癸烯酸的饱和脂肪酸，存在于蜂王浆中，具有抗炎作用。

10-Hydroxydecanoic acid CAS号: 1679-53-4
产品类别: New2

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
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产品描述

10-Hydroxydecanoic Acid (NSC 15139) 是 10-羟基-反式-2-癸烯酸的饱和脂肪酸，存在于蜂王浆中，具有抗炎作用。

生物活性&实验参考方法

体外研究 (In Vitro)	10-羟基癸酸能显著且呈剂量依赖性地抑制脂多糖 (LPS) 诱导的RAW264小鼠巨噬细胞一氧化氮 (NO) 产生，在0.5至5 mM浓度范围内、24小时的处理时间内均观察到抑制作用。[1] 10-羟基癸酸 (5 mM) 在8至24小时内以时间依赖的方式抑制LPS诱导的NO产生。[1] 10-羟基癸酸 (5 mM) 不影响LPS诱导的肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 或白介素-6 (IL-6) 的产生。[1] 10-羟基癸酸 (5 mM) 显著降低LPS诱导的iNOS mRNA表达（通过半定量RT-PCR显示），在刺激后12小时观察到峰值抑制。[1] 10-羟基癸酸在荧光素酶报告基因实验中，显著且呈剂量依赖性地抑制LPS诱导的iNOS基因启动子活化。[1] 10-羟基癸酸不降低LPS诱导的多种细胞因子和趋化因子的mRNA表达，包括TNF-α、IL-6、IP-10、MCP-1、MIP-1α和MIP-2。[1] 10-羟基癸酸 (2–5 mM) 显著抑制LPS诱导的干扰素刺激反应元件 (ISRE) 依赖性报告基因的活化，但不影响NF-κB依赖性报告基因的活化。[1] 10-羟基癸酸 (5 mM) 不减少，甚至轻微增加了LPS诱导的干扰素-β (IFN-β) mRNA表达。[1] 10-羟基癸酸 (5 mM) 完全消除了重组IFN-β刺激诱导的NO产生。[1] 10-羟基癸酸 (5 mM) 不影响LPS诱导的STAT1 Tyr701和Ser727位点或STAT2 Tyr689位点的磷酸化，但显著抑制了干扰素调节因子-1 (IRF-1) 蛋白的从头合成。[1] 10-羟基癸酸 (5 mM) 不抑制LPS刺激后总IRF-1 mRNA水平的增加，但显著降低了存在于多核糖体（活跃翻译）组分中的IRF-1 mRNA水平。[1] 10-羟基癸酸 (5 mM) 也降低了IP-10的多核糖体mRNA水平，但不影响TNF-α、IFN-β、MCP-1或MIP-1α的mRNA水平。[1] 10-羟基癸酸 (5 mM) 抑制了LPS诱导的Akt Ser473位点的磷酸化。[1] 10-羟基癸酸 (5 mM) 抑制了LPS诱导的4E-BP1的过度磷酸化（γ亚型减少，β亚型增加），并降低了Ser65、Thr70和Thr37/46位点的磷酸化。[1]
细胞实验	对于亚硝酸盐测定（NO产生的指标），将RAW264细胞接种于96孔板中。细胞预先与或不与不同浓度的10-羟基癸酸孵育30分钟，然后用LPS (100 ng/mL) 或IFN-β刺激指定时间（最长24小时）。随后将培养上清液与等体积的Griess试剂混合。通过测量540 nm处的吸光度来确定亚硝酸盐浓度。[1] 对于基因表达的半定量RT-PCR分析，将RAW264细胞培养于多孔板中，预先用或不用5 mM 10-羟基癸酸处理30分钟，然后用LPS刺激不同时间。提取总RNA，逆转录为cDNA，并使用基因特异性引物进行扩增。PCR产物通过琼脂糖凝胶电泳和溴化乙锭染色进行分析。次黄嘌呤磷酸核糖转移酶 (HPRT) 被用作内参对照。[1] 对于报告基因实验，将接种于96孔板的RAW264细胞用荧光素酶报告基因载体（piNOS-luc1974、pISRE-TA-luc或pNF-κB-TA-luc）与对照海肾荧光素酶质粒共转染。24小时后，细胞用10-羟基癸酸预处理30分钟，然后用LPS再刺激24小时。裂解细胞，使用双荧光素酶检测系统测量荧光素酶活性。萤火虫荧光素酶活性归一化至海肾荧光素酶活性。[1] 对于免疫印迹 (Western blot) 分析，RAW264细胞用或不用5 mM 10-羟基癸酸预处理30分钟，并用LPS刺激指定时间点。收集细胞并裂解。胞质蛋白通过SDS-PAGE分离，转移到膜上，并用针对靶蛋白（如磷酸化STAT1、总STAT1、磷酸化STAT2、总STAT2、IRF-1、磷酸化Akt、总4E-BP1、特定残基磷酸化的4E-BP1）的特异性一抗进行探测。使用辣根过氧化物酶偶联的二抗和化学发光底物进行检测。[1] 对于多核糖体分级分析，RAW264细胞用或不用5 mM 10-羟基癸酸预处理30分钟，并用LPS刺激3小时。然后用放线菌酮短暂处理细胞以固定核糖体。制备裂解物并铺于连续蔗糖密度梯度（20–50%）上。超速离心后，在监测260 nm吸光度的同时收集各组分。合并含有多核糖体的组分，提取RNA用于后续RT-PCR分析，以评估活跃翻译池中的mRNA水平。[1]
参考文献	[1]. Inhibitory effect of 10-hydroxydecanoic acid on lipopolysaccharide-induced nitric oxide production via translational downregulation of interferon regulatory factor-1 in RAW264 murine macrophages. Biomed Res. 2013 Aug;34(4):205-14.
其他信息	10-羟基癸酸是一种10碳的ω-羟基脂肪酸，已被证实是生物系统中癸酸的主要羟基化产物（与9-羟基异构体一起），并被用作脂质测定的标准品；据报道，它具有细胞毒性作用。它是一种直链饱和脂肪酸，也是一种ω-羟基中链脂肪酸。它在功能上与癸酸相关。它是10-羟基癸酸的共轭酸。据报道，锥虫（Trypanosoma brucei）中存在10-羟基癸酸，并有相关数据。 10-羟基癸酸是一种饱和中链脂肪酸，也是蜂王浆的主要脂质成分，浓度很高（>100 mM）。[1] 这项研究的动机是10-羟基癸酸与10-羟基-反式-2-癸烯酸（10H2DA）的结构相似，后者是蜂王浆的另一种成分，此前已被证明具有抗炎作用。[1] 10-羟基癸酸通过下调IRF-1 mRNA的翻译来抑制LPS诱导的NO生成，而不影响其总mRNA水平。这种翻译抑制与 Akt/4E-BP1 信号通路的抑制有关。[1] 该机制涉及抑制 LPS 诱导的 Akt 磷酸化以及随后翻译抑制因子 4E-BP1 的过度磷酸化/失活，从而增强 4E-BP1 与 eIF4E 的结合，并抑制 IRF-1 和 IP-10 等特定 mRNA 的帽依赖性翻译。[1] IRF-1 的翻译下调导致 iNOS 基因启动子（通过 ISRE）的激活减少，最终导致 NO 生成减少。[1] 该研究提出了一种基于基因特异性翻译抑制而非转录调控的新型抗炎机制，即 10-羟基癸酸的作用机制。[1] 10-羟基癸酸被认为是一种潜在的免疫调节候选药物，尤其适用于受 IRF-1 依赖性基因影响的疾病。干扰素刺激基因。[1]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C10H20O3
分子量	188.2640
精确质量	188.141
CAS号	1679-53-4
PubChem CID	74300
外观&性状	White to off-white solid powder
密度	1.0±0.1 g/cm3
沸点	330.8±15.0 °C at 760 mmHg
熔点	75-77 °C(lit.)
闪点	168.1±16.9 °C
蒸汽压	0.0±1.6 mmHg at 25°C
折射率	1.466
LogP	1.96
tPSA	57.53
氢键供体(HBD)数目	2
氢键受体(HBA)数目	3
可旋转键数目(RBC)	9
重原子数目	13
分子复杂度/Complexity	123
定义原子立体中心数目	0
InChi Key	YJCJVMMDTBEITC-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C10H20O3/c11-9-7-5-3-1-2-4-6-8-10(12)13/h11H,1-9H2,(H,12,13)
化学名	10-hydroxydecanoic acid
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~50 mg/mL (~265.59 mM) H2O : < 0.1 mg/mL
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (6.64 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 12.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 1.25 mg/mL (6.64 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 12.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (6.64 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 12.5 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~50 mg/mL (~265.59 mM)
H2O : < 0.1 mg/mL

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (6.64 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 12.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (6.64 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 12.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (6.64 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 12.5 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	5.3118 mL	26.5590 mL	53.1180 mL
	5 mM	1.0624 mL	5.3118 mL	10.6236 mL
	10 mM	0.5312 mL	2.6559 mL	5.3118 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。