| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
2-Pyridinecarbohydrazide targets mycolic acid biosynthesis in Mycobacterium tuberculosis, making it a potential antitubercular agent. Mycolic acids are essential components of the mycobacterial cell wall, and inhibition of their biosynthesis disrupts cell wall integrity, leading to bacterial death. The compound’s hydrazide group is key to its biological activity, as it can form coordination complexes with metal ions or interact with enzymatic active sites. In addition to its antitubercular activity, 2-pyridinecarbohydrazide is a valuable intermediate for synthesizing antitumor agents, such as 1-acetyl-2-picolinoylhydrazine analogs. Its ability to chelate metal ions also makes it useful in coordination chemistry and catalysis research.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
2-吡啶甲酰肼通过抑制分枝菌酸的生物合成，在体外对结核分枝杆菌表现出活性。该化合物的抗结核活性采用标准肉汤微量稀释法测定，以确定其对结核分枝杆菌菌株的最低抑菌浓度（MIC）。其活性归因于其酰肼基团，该基团可干扰细胞壁合成相关的酶促过程。该化合物还可用作多种抗肿瘤药物合成的中间体，其衍生物也已在体外进行了抗癌活性评价。这些研究证实了该化合物作为药物开发药效团的潜力。
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| 体内研究 (In Vivo) |
2-吡啶甲酰肼的体内活性研究较少，因为该化合物主要用作合成中间体而非治疗药物。然而，其抗结核活性提示其可能对分枝杆菌感染具有体内疗效。该化合物的衍生物已在动物模型中评估了其抗肿瘤活性。需要进一步的体内研究来全面表征其药代动力学和药效学特性。该化合物在研究中的主要价值在于其作为合成更复杂生物活性分子的多功能结构单元。
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| 酶活实验 |
由于2-吡啶甲酰肼主要用作合成中间体而非直接酶抑制剂，因此体外酶活性测定并不常用。然而，在研究其抗结核活性时，测定方法可能包括测量其对分枝杆菌无细胞提取物中分枝菌酸生物合成的影响。放射性标记的前体，例如14C-乙酸盐，可用于追踪分枝菌酸的合成，并在有无该化合物存在的情况下测量标记的掺入量。这些测定有助于阐明其作用机制，并确认该化合物在分枝菌酸生物合成途径中的靶点。
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| 细胞实验 |
体外细胞试验在分枝杆菌培养物中进行，以评估2-吡啶甲酰肼的抗结核活性。将结核分枝杆菌或耻垢分枝杆菌培养于适宜培养基中，并用不同浓度的化合物处理。通过光密度或菌落计数监测细菌生长情况，并测定最小抑菌浓度（MIC）。在哺乳动物细胞系（例如Vero细胞）中进行细胞毒性试验，以评估选择性。对于抗肿瘤应用，用2-吡啶甲酰肼衍生物处理癌细胞系，并检测细胞增殖和凋亡情况。这些试验证实了化合物的生物活性，并指导后续的药物研发。
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| 动物实验 |
2-吡啶甲酰肼的体内动物实验数据并不丰富，因为该化合物主要用作研究中间体而非治疗药物。然而，其抗结核活性已在结核病小鼠模型中得到评估。小鼠感染结核分枝杆菌后，通过口服或肠外途径给予该化合物或其衍生物治疗。研究人员测量了小鼠肺和脾脏中的细菌载量，并监测了小鼠的存活情况。在抗肿瘤研究中，2-吡啶甲酰肼的衍生物已在异种移植模型中得到评估。这些研究有助于明确该化合物及其衍生物的体内疗效和潜在的治疗应用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于2-吡啶甲酰肼主要用作合成中间体而非候选药物，因此其药代动力学数据有限。该化合物分子量为137.14，可溶于有机溶剂。其小分子尺寸和酰肼官能团表明其可能具有口服生物利用度，但具体的药代动力学参数尚未得到充分报道。该化合物在溶液中的稳定性鲜有报道。在研究用途中，通常将其作为固体处理，并在标准实验室条件下储存。如果该化合物拟开发为治疗药物，则需要进行进一步的药代动力学研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
2-吡啶甲酰肼的毒理学数据有限。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体治疗。作为一种酰肼衍生物，它可能具有潜在的毒性，因为某些酰肼已知具有肝毒性或遗传毒性。然而，目前尚未有大量关于该化合物的全面毒理学评估发表。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。任何潜在的临床开发都需要进一步的毒性研究支持。处理该化合物时应使用适当的个人防护装备。
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| 其他信息 |
2-吡啶甲酰肼是一种用途广泛的结构单元和中间体，应用于多种合成领域。它也被称为2-吡啶羧酸酰肼或吡啶甲酸酰肼。该化合物可用于合成治疗结核分枝杆菌感染的抗生素，也可作为抗肿瘤药物的中间体。其酰肼官能团使其成为合成腙、酰肼和其他生物活性化合物的重要前体。该化合物还可用作配位化学中的螯合配体。其纯度高（≥98%），可用于科研应用。其用途广泛且分子量小，使其成为药物化学和药物发现领域的一种重要工具。
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| 分子式 |
C₆H₇N₃O
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|---|---|
| 分子量 |
137.14
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| 精确质量 |
137.058
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| CAS号 |
1452-63-7
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| PubChem CID |
255881
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 熔点 |
100°C
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| 折射率 |
1.584
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| LogP |
-0.83
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| tPSA |
68.01
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
10
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| 分子复杂度/Complexity |
126
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C(C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=N1)N([H])N([H])[H]
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| InChi Key |
BAQLNPIEFOYKNB-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H7N3O/c7-9-6(10)5-3-1-2-4-8-5/h1-4H,7H2,(H,9,10)
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| 化学名 |
pyridine-2-carbohydrazide
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| 别名 |
2Pyridinecarbohydrazide; 2 Pyridinecarbohydrazide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~729.18 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (18.23 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (18.23 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (18.23 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.2918 mL | 36.4591 mL | 72.9182 mL | |
| 5 mM | 1.4584 mL | 7.2918 mL | 14.5836 mL | |
| 10 mM | 0.7292 mL | 3.6459 mL | 7.2918 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
匹伐加宾
磷酸氢化可的松
BAY-784
Gly-PEG3-endo-BCN
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