| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
- 4(3H)-Quinazolinone exhibits antibacterial activity by targeting bacterial cell wall synthesis or bacterial nucleic acid metabolism (e.g., against Gram-positive and Gram-negative bacteria), with minimum inhibitory concentrations (MICs) ranging from 2 to 32 μg/mL for clinically relevant strains. [1]
- 4(3H)-Quinazolinone exerts anticancer activity by targeting cancer cell proliferation and survival pathways (e.g., inducing apoptosis and G2/M cell cycle arrest), with IC50 values of 12.8–25.6 μM against human breast cancer (MCF-7), lung cancer (A549), and colon cancer (HCT116) cell lines. [2] |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
- 抗菌活性：通过肉汤微量稀释法检测，4(3H)-喹唑啉酮（4(3H)-Quinazolinone）对革兰氏阳性菌[金黄色葡萄球菌（MIC：2–8 μg/mL）、肺炎链球菌（MIC：4–16 μg/mL）]和革兰氏阴性菌[大肠杆菌（MIC：8–32 μg/mL）、铜绿假单胞菌（MIC：16–32 μg/mL）]具有广谱抗菌活性。它呈剂量依赖性抑制细菌生长，8 μg/mL 4(3H)-喹唑啉酮较未处理对照组使金黄色葡萄球菌克隆形成减少约75% [1]
- 抗癌活性：4(3H)-喹唑啉酮（4(3H)-Quinazolinone）（5–40 μM）抑制MCF-7、A549、HCT116细胞增殖，MTT实验测得IC50分别为15.2 μM、18.7 μM、22.5 μM。流式细胞术显示，20 μM 4(3H)-喹唑啉酮诱导MCF-7细胞凋亡（凋亡率：~35%，对照组为3.1%）并阻滞G2/M期（G2/M期细胞占比：~42%，对照组为12.3%）。蛋白质印迹显示Bax、切割型caspase-3表达升高，Bcl-2、cyclin B1表达降低 [2] |
| 体内研究 (In Vivo) |
- 体内抗菌实验：在小鼠金黄色葡萄球菌皮肤感染模型（1×10⁷ CFU/只）中， topical涂抹1%（w/w）4(3H)-喹唑啉酮（溶于凡士林），每日2次，持续5天，较溶媒组使皮肤病灶面积减少约60%，病灶内细菌载量降低约2.5 log10 CFU，且无明显皮肤刺激 [1]
- 体内抗癌实验：在MCF-7异种移植小鼠模型（雌性BALB/c裸鼠）中，腹腔注射4(3H)-喹唑啉酮（4(3H)-Quinazolinone）（20–60 mg/kg，每2天1次，持续4周），呈剂量依赖性抑制肿瘤生长。60 mg/kg时，肿瘤体积和重量较溶媒组分别减少约52%和48%。肿瘤组织免疫组化显示切割型caspase-3表达升高，Ki-67表达降低 [2] |
| 酶活实验 |
- 细菌细胞壁合成酶活性检测：将重组金黄色葡萄球菌青霉素结合蛋白2a（PBP2a）与1–32 μg/mL 4(3H)-喹唑啉酮、荧光标记β-内酰胺底物在50 mM Tris-HCl缓冲液（pH 7.4）中37°C孵育1小时。检测荧光强度（激发光485 nm，发射光520 nm）评估PBP2a活性。16 μg/mL 4(3H)-喹唑啉酮抑制PBP2a活性约55%，表明其干扰细菌细胞壁合成 [1]
- Caspase-3活性检测：MCF-7细胞用10–40 μM 4(3H)-喹唑啉酮处理24小时后裂解，细胞裂解液与caspase-3特异性荧光底物（Ac-DEVD-AMC）在检测缓冲液中37°C孵育1小时。检测AMC释放量（激发光380 nm，发射光460 nm）。20 μM 4(3H)-喹唑啉酮较对照组使caspase-3活性升高约2.3倍 [2] |
| 细胞实验 |
- 细菌生长抑制实验：将金黄色葡萄球菌、大肠杆菌在Mueller-Hinton肉汤（MHB）中培养至对数中期，稀释至1×10⁵ CFU/mL。加入4(3H)-喹唑啉酮（0.5–64 μg/mL），37°C振荡（180 rpm）培养24小时。检测600 nm处吸光度（OD600）评估细菌生长，MIC定义为抑制>90%细菌生长的最低4(3H)-喹唑啉酮浓度 [1]
- 癌细胞增殖与凋亡实验： 1. 增殖实验：将MCF-7/A549/HCT116细胞以5×10³个细胞/孔接种于96孔板，用4(3H)-喹唑啉酮（5–40 μM）处理48小时，加入MTT试剂孵育4小时，二甲基亚砜溶解甲臜结晶，检测OD570计算细胞活力 [2] 2. 凋亡实验：将MCF-7细胞（2×10⁵个细胞/孔）用20 μM 4(3H)-喹唑啉酮处理24小时，收集细胞，Annexin V-FITC/PI双染，流式细胞术定量凋亡细胞 [2] 3. 蛋白质印迹：裂解处理后的细胞，每泳道上样30 μg蛋白，经SDS-PAGE分离后转移至PVDF膜，用抗Bax、Bcl-2、cyclin B1、切割型caspase-3及β-肌动蛋白（内参）抗体孵育，ECL显影并定量条带 [2] |
| 动物实验 |
小鼠皮肤感染模型（参考文献[1]）：将雌性ICR小鼠（20-25 g）背部皮肤剃毛，并制造一个直径为5 mm的伤口。将100 μL金黄色葡萄球菌悬液（1×10⁷ CFU/mL）接种到伤口中。小鼠分为3组（每组n=6）：对照组（未处理）、赋形剂组（凡士林）和4(3H)-喹唑啉酮组（1% w/w 凡士林溶液）。试验物质每日两次局部涂抹，连续5天。第6天测量伤口大小，并将组织匀浆接种于MHB琼脂平板上进行菌落计数[1]
- MCF-7异种移植模型（参考文献[2]）：将1×10⁶个MCF-7细胞（溶于100 μL PBS/Matrigel 1:1混合液）皮下注射到4-6周龄的雌性BALB/c裸鼠体内。当肿瘤体积达到约100 mm³时，将小鼠分组（每组n=6）：载体组（0.1% DMSO + 生理盐水，腹腔注射）、4(3H)-喹唑啉酮组（20 mg/kg，腹腔注射）、4(3H)-喹唑啉酮组（60 mg/kg，腹腔注射）。每2天注射一次，持续4周。每3天测量一次肿瘤体积[(长×宽²)/2]。将小鼠实施安乐死，称量肿瘤重量，并固定组织用于免疫组织化学分析[2] |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
1H-喹唑啉-4-酮是喹唑啉类化合物的一员。
据报道，4-羟基喹唑啉存在于链霉菌属、马蓝属以及其他有相关数据的生物体中。 - 4(3H)-喹唑啉酮是药物化学中的核心杂环骨架，由于其能够与多种生物靶点（例如细菌酶、癌细胞信号蛋白）相互作用，因此可作为开发抗菌和抗癌药物的先导化合物[1, 2]。 - 在参考文献[1]中，4(3H)-喹唑啉酮的抗菌机制涉及抑制细菌细胞壁合成（通过抑制PBP2a）和破坏细菌膜完整性，这有助于其对药物敏感和耐药菌株均具有活性[1]。 - 在参考文献[2]中， 4(3H)-喹唑啉酮通过线粒体依赖性凋亡途径（Bax/Bcl-2 比值上调、caspase-3 激活）和 G2/M 期细胞周期阻滞（cyclin B1 下调）发挥抗癌作用，使其成为三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌治疗的潜在先导化合物[2] |
| 分子式 |
C8H6N2O
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|---|---|
| 分子量 |
146.14604
|
| 精确质量 |
146.048
|
| CAS号 |
491-36-1
|
| PubChem CID |
135408753
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
324.8±15.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
216-219 °C(lit.)
|
| 闪点 |
150.2±20.4 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±0.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.705
|
| LogP |
0.3
|
| tPSA |
45.75
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
2
|
| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
200
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
QMNUDYFKZYBWQX-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H6N2O/c11-8-6-3-1-2-4-7(6)9-5-10-8/h1-5H,(H,9,10,11)
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| 化学名 |
3H-quinazolin-4-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~110 mg/mL (~752.65 mM)
H2O : ~1.2 mg/mL (~8.21 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.75 mg/mL (18.82 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 27.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.75 mg/mL (18.82 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 27.5mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.75 mg/mL (18.82 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 2 mg/mL (13.68 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C). 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.8423 mL | 34.2114 mL | 68.4229 mL | |
| 5 mM | 1.3685 mL | 6.8423 mL | 13.6846 mL | |
| 10 mM | 0.6842 mL | 3.4211 mL | 6.8423 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
匹伐加宾
磷酸氢化可的松
BAY-784
Gly-PEG3-endo-BCN
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