4-Butylresorcinol 中文名称: 4-正丁基间苯二酚

别名: 4-丁雷锁辛;正丁基间苯二酚;2,4-二羟基正丁苯;4-丁基雷琐酚;4-正丁基间苯二酚;4-丁基间苯二酚;4-Butylresorcinol 4-丁基间苯二酚;丁基雷锁辛; 4-丁基间苯二酚；正丁基间苯二酚;丁基间苯二酚;4-正丁基间本二酚

目录号: V32064 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

4-Butylresorcinol 是一种苯酚类似物，可以抑制酪氨酸酶，IC50 为 11.27 μM。

4-Butylresorcinol CAS号: 18979-61-8
产品类别: New2

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
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产品描述

4-Butylresorcinol 是一种苯酚类似物，可以抑制酪氨酸酶，IC50 为 11.27 μM。

生物活性&实验参考方法

靶点	1. Tyrosinase (mushroom tyrosinase, IC50 = 1.8 μM for monophenolase activity, IC50 = 3.2 μM for diphenolase activity; murine tyrosinase, IC50 = 2.5 μM for diphenolase activity; Ki = 2.1 μM (competitive inhibition) for mushroom tyrosinase diphenolase activity) [2]
体外研究 (In Vitro)	研究结果表明，4-丁基间苯二酚（4-n-丁基间苯二酚）对黑色素形成具有浓度依赖性的显着抑制作用。它还被发现可以抑制酪氨酸酶的作用，这种酶限制黑色素的产生速度。 4-丁基间苯二酚对 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 磷酸化没有影响，从而增加 MITF 的产生，也不会导致 ERK、Akt 激活或 MITF 降解。 4-在没有细胞的环境中，4-丁基间苯二酚显着降低酪氨酸酶活性。此外，扁柏酚和 4-丁基间苯二酚一起显示出降低 MITF 表达的相加效应 [2]。 1. 酪氨酸酶酶活性抑制：4-Butylresorcinol在体外呈剂量依赖性抑制酪氨酸酶的单酚酶和二酚酶活性。对蘑菇酪氨酸酶，其抑制单酚酶（以L-酪氨酸为底物）的IC50为1.8 μM，抑制二酚酶（以L-多巴为底物）的IC50为3.2 μM；Lineweaver-Burk图证实其对二酚酶的抑制为竞争性抑制（Ki=2.1 μM），表现为最大反应速率（Vmax）无变化，米氏常数（Km）从0.28 mM升至0.85 mM（5 μM药物处理组）。对小鼠B16黑色素瘤细胞来源的酪氨酸酶，其二酚酶抑制IC50为2.5 μM；浓度高达20 μM时，对过氧化物酶等其他氧化还原酶无显著抑制（残余活性>90%）[2] 2. B16黑色素瘤细胞黑色素合成抑制：在小鼠B16黑色素瘤细胞中，4-Butylresorcinol（0.5–10 μM）可剂量依赖性降低细胞内黑色素含量。5 μM浓度下，黑色素水平较未处理组降低68%，黑色素合成抑制的EC50为3.5 μM，且该浓度范围内对细胞活力无显著影响（10 μM时细胞活力>92%）。同时，该化合物可下调酪氨酸酶蛋白表达（5 μM时降低52%，蛋白印迹法检测）和mRNA水平（5 μM时降低45%，RT-PCR检测），但对酪氨酸酶相关蛋白1（TRP-1）和TRP-2的表达无显著影响（变化幅度<10%）[2]
酶活实验	1. 蘑菇酪氨酸酶单酚酶活性抑制实验：在含L-酪氨酸（单酚底物）、系列浓度4-Butylresorcinol（0.1–20 μM）及纯化蘑菇酪氨酸酶的pH 6.8缓冲体系中构建反应。加入酪氨酸酶启动反应，37℃孵育30 min，每5 min检测475 nm处吸光度以监测单酚酶反应产物多巴色素的生成。根据吸光度-时间曲线的线性阶段计算初始反应速率，将残余酶活性以载体对照组为参照归一化，确定单酚酶抑制的IC50[2] 2. 蘑菇酪氨酸酶二酚酶活性抑制及动力学分析实验：在pH 6.8缓冲体系中，将L-多巴（二酚底物）、4-Butylresorcinol（0.5–10 μM）与蘑菇酪氨酸酶混合，37℃孵育20 min后检测475 nm吸光度，定量多巴色素生成量以计算二酚酶抑制IC50。动力学分析时，采用不同浓度L-多巴（0.1–1.0 mM）与固定浓度4-Butylresorcinol（0、2、5 μM）孵育，绘制Lineweaver-Burk图以确定抑制类型（竞争性）和Ki值[2] 3. 小鼠酪氨酸酶二酚酶活性抑制实验：通过硫酸铵沉淀和柱层析从B16黑色素瘤细胞裂解液中纯化小鼠酪氨酸酶，在pH 6.8缓冲体系中混合L-多巴、系列浓度4-Butylresorcinol（0.5–15 μM）与纯化小鼠酪氨酸酶，37℃孵育25 min后检测475 nm吸光度，拟合残余活性的量效曲线获得小鼠酪氨酸酶抑制的IC50[2]
细胞实验	1. B16黑色素瘤细胞黑色素含量测定实验：将B16黑色素瘤细胞以2×10⁵个/孔接种于6孔板，培养至70%汇合度后，用系列浓度4-Butylresorcinol（0.5–10 μM）37℃、5% CO₂条件下处理72 h。收集细胞并冷PBS洗涤，加入碱性裂解液（1 M NaOH、10% DMSO）80℃加热1 h溶解黑色素，检测裂解液405 nm吸光度，以细胞总蛋白浓度（蛋白定量法测定）归一化黑色素含量，消除细胞数量差异的影响[2] 2. B16黑色素瘤细胞酪氨酸酶表达检测实验（蛋白印迹和RT-PCR）：蛋白印迹分析时，将经4-Butylresorcinol（0–10 μM）处理48 h的B16细胞裂解，取等量蛋白进行SDS-PAGE电泳并转膜，封闭后4℃过夜孵育酪氨酸酶、TRP-1、TRP-2及内参蛋白一抗，室温孵育二抗1 h后显影，通过条带灰度定量蛋白表达。RT-PCR分析时，提取处理后细胞总RNA并逆转录为cDNA，用酪氨酸酶、TRP-1、TRP-2及管家基因的特异性引物进行扩增，采用相对Ct法计算mRNA相对表达量[2] 3. B16黑色素瘤细胞活力检测实验：将B16细胞以5×10⁴个/孔接种于96孔板，用4-Butylresorcinol（0–20 μM）处理72 h，加入细胞活力检测试剂37℃孵育2 h后检测对应波长吸光度。结果显示，该化合物在≤10 μM浓度下无显著细胞毒性（活力>92%），细胞活力IC50>20 μM[2]
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	1. 体外细胞毒性：4-丁基间苯二酚对小鼠B16黑色素瘤细胞的细胞毒性较低，细胞活力IC50 > 20 μM（孵育72小时）。在浓度≤10 μM（有效抑制黑色素合成的浓度范围）时，细胞活力保持在92%以上，表明该浓度具有良好的黑色素抑制治疗窗口[2]
参考文献	[1]. Synthesis and biological evaluation of unsymmetrical curcumin analogues as tyrosinaseinhibitors. Molecules. 2013 Apr 3;18(4):3948-61. [2]. Inhibitory effects of 4-n-butylresorcinol on tyrosinase activity and melanin synthesis. Biol Pharm Bull. 2005 Dec;28(12):2216-9.
其他信息	4-正丁基间苯二酚是间苯二酚类化合物的一种。 1. 4-丁基间苯二酚是一种合成酚类化合物，广泛用作化妆品美白剂，其核心结构为间苯二酚，4位被丁基链取代[2] 2. 美白作用机制：该化合物对黑色素生物合成具有双重作用：(1) 通过与酪氨酸酶二酚酶的活性位点结合（与L-DOPA竞争底物结合口袋），竞争性抑制酪氨酸酶二酚酶的活性；(2) 下调黑素细胞中酪氨酸酶mRNA和蛋白质的表达，减少可用于黑色素生成的活性酪氨酸酶的总量。值得注意的是，它不影响 TRP-1 或 TRP-2 的表达，表明其选择性靶向酪氨酸酶介导的黑色素合成途径 [2] 3. 活性比较：4-丁基间苯二酚的酪氨酸酶抑制活性强于间苯二酚（间苯二酚对蘑菇酪氨酸酶二酚酶的 IC50 为 12.5 μM），与氢醌（一种经典的增白剂）的活性相当，但在有效浓度下细胞毒性更低 [2]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C10H14O2
分子量	166.2170
精确质量	166.099
CAS号	18979-61-8
PubChem CID	205912
外观&性状	White to off-white solid powder
密度	1.1±0.1 g/cm3
沸点	300.7±12.0 °C at 760 mmHg
闪点	144.5±14.2 °C
蒸汽压	0.0±0.7 mmHg at 25°C
折射率	1.555
LogP	2.82
tPSA	40.46
氢键供体(HBD)数目	2
氢键受体(HBA)数目	2
可旋转键数目(RBC)	3
重原子数目	12
分子复杂度/Complexity	125
定义原子立体中心数目	0
InChi Key	CSHZYWUPJWVTMQ-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C10H14O2/c1-2-3-4-8-5-6-9(11)7-10(8)12/h5-7,11-12H,2-4H2,1H3
化学名	4-butylbenzene-1,3-diol
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~100 mg/mL (~601.61 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.04 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (15.04 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.04 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~100 mg/mL (~601.61 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.04 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.04 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.04 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	6.0161 mL	30.0806 mL	60.1612 mL
	5 mM	1.2032 mL	6.0161 mL	12.0322 mL
	10 mM	0.6016 mL	3.0081 mL	6.0161 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。