| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
7-Methylcoumarin targets cytochrome P450 2A6 (CYP2A6), a key enzyme in the metabolism of nicotine, coumarin, and various drugs. By inhibiting CYP2A6, the compound can modulate the metabolism of substrates processed by this enzyme. It is also reported to have hepatoprotective activity, likely mediated through its antioxidant properties, which help protect liver cells from oxidative damage. The compound may also interact with other CYP450 isoforms, though its primary reported target is CYP2A6. Its antioxidant effects contribute to its protective activities in cellular models.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，7-甲基香豆素能够抑制CYP2A6活性，这已通过使用重组CYP2A6或人肝微粒体进行的酶活性测定得到证实。在基于细胞的肝损伤模型中，7-甲基香豆素表现出保肝活性，这可能归因于其强大的抗氧化作用，能够降低氧化应激和细胞死亡。该化合物也可能在多种细胞类型中表现出抗炎活性。然而，现有文献中关于其对CYP2A6抑制的IC50值以及具体的细胞实验数据报道较少。目前，该化合物主要用作研究CYP2A6介导代谢的科研工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内实验表明，7-甲基香豆素在动物模型中具有改善肝脏功能的作用，这与7-甲基香豆素及其相关化合物的报道一致。其保肝活性预计是通过抗氧化机制降低肝脏氧化损伤而实现的。该化合物还可能通过抑制体内CYP2A6来调节药物代谢，从而影响同时给药的、以该酶为底物的药物的药代动力学。然而，现有文献中关于该化合物的具体体内疗效数据尚不详尽。
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| 酶活实验 |
7-甲基香豆素的体外酶/受体结合试验通常采用CYP2A6抑制试验，使用人肝微粒体或重组CYP2A6酶。该试验在含有NADPH再生系统的100 mM磷酸钾缓冲液（pH 7.4）中进行。将化合物与酶和荧光底物（例如香豆素或7-羟基香豆素）在37°C下孵育30分钟。通过荧光法测定产物生成量（激发波长390 nm，发射波长440 nm）。CYP2A6抑制的IC50值由剂量-反应曲线确定（通常为0.01-100 μM）。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验通常使用原代肝细胞或肝细胞系（例如HepG2或AML12细胞）来评估7-甲基香豆素的保肝活性。细胞在含10%胎牛血清的DMEM培养基中培养，并用不同浓度的化合物（通常为1-100 μM）预处理2-4小时，随后暴露于氧化应激诱导剂（例如H₂O₂、CCl₄或对乙酰氨基酚）6-24小时。使用MTT或LDH释放法评估细胞活力。使用DCFH-DA染色法检测细胞内活性氧（ROS）水平来测定抗氧化活性。炎症标志物（TNF-α、IL-6）可通过ELISA法测定。
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| 动物实验 |
7-甲基香豆素的体内动物研究通常采用啮齿动物肝损伤模型。在用四氯化碳或对乙酰氨基酚诱导肝损伤前3-7天，小鼠或大鼠经口或腹腔注射给予10-100 mg/kg剂量的该化合物。通过测定血清ALT、AST和胆红素水平评估肝功能。在肝匀浆中测定肝脏氧化应激标志物（MDA、GSH、SOD）。对肝脏切片进行组织病理学检查（HE染色）以评估组织损伤。可以使用香豆素等探针底物评估体内CYP2A6活性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
7-甲基香豆素的药代动力学特性：该化合物是一种分子量为160.17的小分子亲脂性化合物。预计口服吸收良好，并能分布于全身。该化合物主要通过CYP450酶（包括CYP2A6）代谢为羟基化代谢物，这些代谢物经结合后经尿液排出。由于代谢迅速，其消除半衰期可能较短（数小时）。现有文献中关于Cmax、AUC和生物利用度等具体药代动力学参数的报道较少。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有文献中关于7-甲基香豆素毒性特征的报道并不多。作为一种香豆素衍生物，它在高剂量下可能具有潜在的肝毒性，但有报道称7-甲基香豆素本身在低剂量下具有保肝作用。该化合物仅供研究使用，不得用于人类治疗。标准的毒性研究包括肝细胞系细胞毒性评估和啮齿动物急性口服毒性试验。目前尚无具体的遗传毒性或致癌性数据报道。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
7-甲基香豆素是香豆素家族的成员。
7-甲基香豆素（CAS 2445-83-2）是一种甲基化的香豆素衍生物，可作为CYP2A6的选择性抑制剂。它是一种白色至浅黄色结晶性粉末，熔点为127-130°C。该化合物因其强大的抗氧化作用而具有保肝特性，可保护肝脏免受氧化应激引起的损伤。它被用作药物代谢研究中的工具，以研究CYP2A6介导的代谢途径，并作为一种潜在的保肝治疗药物。该化合物尚未获准用于临床，仅供研究用途。 |
| 分子式 |
C10H8O2
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|---|---|
| 分子量 |
160.1693
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| 精确质量 |
160.052
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| CAS号 |
2445-83-2
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| PubChem CID |
17131
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
313.1±0.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
128-130 °C(lit.)
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| 闪点 |
125.9±19.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.583
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| LogP |
1.85
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| tPSA |
30.21
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
220
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
DLHXRDUXNVEIEY-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H8O2/c1-7-2-3-8-4-5-10(11)12-9(8)6-7/h2-6H,1H3
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| 化学名 |
7-methylchromen-2-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~624.34 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.61 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.61 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.2434 mL | 31.2168 mL | 62.4337 mL | |
| 5 mM | 1.2487 mL | 6.2434 mL | 12.4867 mL | |
| 10 mM | 0.6243 mL | 3.1217 mL | 6.2434 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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