Allyl methyl sulfide 中文名称: 烯丙基甲基硫醚

别名: 烯丙基甲基硫醚;丙烯基甲基硫醚;烯丙基甲基硫化物;烯丙基甲硫醚; Allyl Methyl Sulfide 烯丙基甲基硫醚;甲基烯丙基硫醚;烯丙基甲基硫;烯丙基甲基硫醚(AS);甲基烯丙基硫醚烯丙基甲基硫化物;3-甲硫基-1-丙烯;烯丙基甲基硫化物

目录号: V34139 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

烯丙基甲基硫醚是大蒜中发现的一种具有生物活性的有机硫化合物。

Allyl methyl sulfide CAS号: 10152-76-8
产品类别: New2

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

规格	价格	库存	数量
250mg
500mg
5g
Other Sizes

加入购物车结帐大包装询价

020-31522723 sales@invivochem.cn

点击了解更多

与全球5000+客户建立关系
覆盖全球主要大学、医院、科研院所、生物/制药公司等
产品被大量CNS顶刊文章引用

InvivoChem产品被CNS等顶刊论文引用

Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
相关产品

产品描述

烯丙基甲基硫醚是大蒜中发现的一种生物活性有机硫化合物。烯丙基甲基硫醚具有抗菌、抗氧化和抗癌特性。
烯丙基甲基硫醚 (AMS) 是大蒜中的主要生物活性成分，也是一种挥发性有机硫化合物。研究表明，它具有抗菌、抗氧化和抗癌特性。然而，在本研究之前，尚无关于 AMS 对链脲佐菌素 (STZ) 诱导的高血糖大鼠疗效的科学文献。本研究假设，摄入 AMS 可以保护肝脏并改善胰腺内分泌功能，从而减轻 STZ 诱导的损伤，并改善糖尿病中氧化应激相关的炎症。[1]

生物活性&实验参考方法

靶点	TNF-α ; IL-6 ; NF-κB p65. [1]
体内研究 (In Vivo)	在链脲佐菌素（STZ）诱导的糖尿病大鼠中，每日口服50、100或200 mg/kg体重（bw）的烯丙基甲基硫醚（AMS），持续30天，可显著降低血浆葡萄糖水平，并以剂量依赖的方式升高血浆胰岛素水平。最有效剂量为100 mg/kg bw [1] • 烯丙基甲基硫醚（100 mg/kg bw）显著降低了糖尿病大鼠肝脏中脂质过氧化标志物（TBARS和氢过氧化物）的升高水平。TBARS：糖尿病对照组为1.93 ± 0.14 mM/100g组织，糖尿病+AMS组为0.97 ± 0.07 mM/100g组织；氢过氧化物：糖尿病对照组 121.45 ± 9.24 mM/100g 组织 vs. 糖尿病 + AMS 组 90.91 ± 6.95 mM/100g 组织。[1] • 烯丙基甲基硫醚处理显著提高了糖尿病大鼠肝脏中非酶抗氧化剂（维生素 C、维生素 E、还原型 GSH）的水平。维生素 C：糖尿病对照组 0.57 ± 0.04 μg/mg 蛋白 vs. 糖尿病 + AMS 组 1.02 ± 0.92 μg/mg 蛋白；维生素 E：糖尿病对照组 0.21 ± 0.01 μg/mg 蛋白 vs. 糖尿病 + AMS 组 0.64 ± 0.04 μg/mg 蛋白； GSH：糖尿病对照组 2.62 ± 0.19 mg/100g 组织 vs. 糖尿病 + AMS 组 3.43 ± 0.26 mg/100g 组织。[1] • 烯丙基甲基硫醚（100 mg/kg 体重）显著增强了糖尿病大鼠肝脏中酶促抗氧化剂（SOD、CAT、GPx、GST）的活性。SOD：糖尿病对照组 3.94 ± 0.30 min/mg 蛋白 vs. 糖尿病 + AMS 组 6.87 ± 0.52 min/mg 蛋白；CAT：糖尿病对照组 49.74 ± 3.78 μmol/min vs. 糖尿病 + AMS 组 65.46 ± 5.01 μmol/min； GPx：糖尿病对照组 4.42 ± 0.33 μg/min/mg 蛋白 vs. 糖尿病 + AMS 组 8.68 ± 0.66 μg/min/mg 蛋白；GST：糖尿病对照组 4.32 ± 0.32 μg/min/mg 蛋白 vs. 糖尿病 + AMS 组 7.45 ± 0.57 μg/min/mg 蛋白。[1] • 烯丙基甲基硫醚治疗显著降低了糖尿病大鼠血清肝毒性标志物（ALT、AST、ALP）。ALT：糖尿病对照组 53.40 ± 4.06 U/L vs. 糖尿病 + AMS 组 30.11 ± 2.29 U/L；ALP：糖尿病对照组 112.29 ± 8.55 U/L vs. 糖尿病 + AMS 组 84.50 ± 6.43 U/L。 [1]蛋白质印迹分析显示，烯丙基甲基硫醚可下调链脲佐菌素（STZ）诱导的糖尿病大鼠肝脏中促炎细胞因子TNF-α和IL-6以及转录因子NF-κB p65的蛋白表达。[1]组织病理学检查（HE染色）显示，烯丙基甲基硫醚可减轻糖尿病大鼠肝脏中的严重坏死、炎症细胞浸润和门静脉周围脂肪沉积。[1]免疫组织化学染色显示，烯丙基甲基硫醚可降低糖尿病大鼠肝组织中TNF-α、IL-6和NF-κB p65的表达。 [1] • 烯丙基甲基硫醚（100 mg/kg 体重）治疗也改善了糖尿病大鼠的体重，减少了食物和水的摄入量，并增加了肝脏重量。最终体重：糖尿病对照组 158 ± 12.03 g，糖尿病 + AMS 组 205 ± 15.23 g；治疗后食物摄入量：糖尿病对照组 69.23 ± 6.64 g/只/天，糖尿病 + AMS 组 29.06 ± 2.98 g/只/天；治疗后水摄入量：糖尿病对照组 118.00 ± 8.99 mL/只/天，糖尿病 + AMS 组 40.07 ± 3.05 mL/只/天。[1]
动物实验	成年雄性Wistar大鼠（12周龄，170-190 g）饲养于特定病原体清除（SPF）条件下，温度为25±2°C，湿度为40-60%，光照/黑暗周期为12小时，并可自由摄取食物和水。[1] • 通过腹腔注射单次STZ（40 mg/kg体重）诱导糖尿病，STZ溶于柠檬酸缓冲液（pH 4.4，0.1 M）。72小时后，血糖≥14.1 mmol/L的大鼠被判定为糖尿病。[1] • 将烯丙基甲基硫醚溶于1 mL玉米油中，每日早晨灌胃给药，持续30天。给药剂量：50、100和200 mg/kg体重。[1] • 实验分组（每组6只大鼠）：I组：正常未处理对照组；第二组：正常大鼠接受AMS（200 mg/kg体重）；第三组：糖尿病对照组（给予溶剂）；第四组：糖尿病+AMS（50 mg/kg体重）；第五组：糖尿病+AMS（100 mg/kg体重）；第六组：糖尿病+AMS（200 mg/kg体重）。[1] • 治疗30天后，大鼠禁食12小时，然后断头处死。采集血液分离血浆和血清；取出肝脏，称重，并进行生化和组织学分析。[1]
参考文献	[1]. Allyl methyl sulfide, an organosulfur compound alleviates hyperglycemia mediated hepatic oxidativestress and inflammation in streptozotocin - induced experimental rats. Biomed Pharmacother. 2018 Nov;107:292-302.
其他信息	3-(甲硫基)-1-丙烯是一种有机硫化合物。据报道，烯丙基甲基硫醚存在于葱属植物（如大葱和维多利亚葱）以及其他具有相关数据的生物体中。烯丙基甲基硫醚是一种挥发性大蒜代谢产物，也是大蒜有机硫化合物中的主要成分。据报道，它具有抗氧化、抗菌和抗癌特性。[1] • 烯丙基甲基硫醚在糖尿病中的作用机制包括增强外周器官的胰岛素敏感性，刺激现有或再生胰岛β细胞分泌胰岛素，通过清除自由基降低氧化应激，以及抑制促炎细胞因子（TNF-α、IL-6）和NF-κB的激活。 [1] • 本研究得出结论，补充烯丙基甲基硫醚可减轻高血糖介导的肝脏氧化应激和炎症，维持肝细胞的结构和功能完整性，并可能是一种有前景的对抗葡萄糖毒性介导的肝功能障碍的化合物。有必要进行临床试验。[1]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C4H8S
分子量	88.17132
精确质量	88.034
CAS号	10152-76-8
PubChem CID	66282
外观&性状	Colorless to light yellow liquid
密度	0.9±0.1 g/cm3
沸点	88.6±9.0 °C at 760 mmHg
闪点	18.3±0.0 °C
蒸汽压	68.4±0.2 mmHg at 25°C
折射率	1.459
LogP	1.68
tPSA	25.3
氢键供体(HBD)数目	0
氢键受体(HBA)数目	1
可旋转键数目(RBC)	2
重原子数目	5
分子复杂度/Complexity	24.8
定义原子立体中心数目	0
SMILES	C=CCSC
InChi Key	NVLPQIPTCCLBEU-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C4H8S/c1-3-4-5-2/h3H,1,4H2,2H3
化学名	3-methylsulfanylprop-1-ene
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：本产品在运输和储存过程中需避光。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~100 mg/mL (~1134.17 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (23.59 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.08 mg/mL (23.59 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (23.59 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~100 mg/mL (~1134.17 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (23.59 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (23.59 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

View More

配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (23.59 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	11.3417 mL	56.7086 mL	113.4173 mL
	5 mM	2.2683 mL	11.3417 mL	22.6835 mL
	10 mM	1.1342 mL	5.6709 mL	11.3417 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。