Aluminum Hydroxide 中文名称: 氢氧化铝

目录号: V31604 纯度: ≥98%

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氢氧化铝是口服生物活性铝佐剂的主要形式之一。

Aluminum Hydroxide CAS号: 21645-51-2
产品类别: New2

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
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产品描述

氢氧化铝是口服生物活性铝佐剂的主要形式之一。基于氢氧化铝辅助的研究包括储库效应、促吞噬作用和促炎 NLRP3 通路的激活。氢氧化铝还可以作为佐剂来补偿亚单位疫苗固有的低免疫原性。

生物活性&实验参考方法

靶点	Aluminum Hydroxide targets innate immune cells (macrophages, dendritic cells) and activates immune signaling pathways[1,2] Aluminum Hydroxide affects lipid peroxidation-related cellular pathways [3]
体外研究 (In Vitro)	氢氧化铝（Aluminum Hydroxide）（10 μg/mL–100 μg/mL）激活小鼠骨髓来源树突状细胞（BMDCs）：50 μg/mL剂量处理24小时后，共刺激分子CD80表达升高2.8倍，CD86升高3.2倍，IL-1β分泌增加4.5倍 [1] 氢氧化铝纳米颗粒（20 μg/mL–80 μg/mL）刺激人外周血单个核细胞（PBMCs）分泌Th-1型细胞因子：在结核分枝杆菌抗原存在下，60 μg/mL剂量使IFN-γ升高5.3倍，IL-2升高4.1倍，对Th-2型细胞因子（IL-4、IL-10）无显著影响 [2] 氢氧化铝（Aluminum Hydroxide）（0.5 mM–2.0 mM）诱导大鼠肝细胞脂质过氧化：1.5 mM剂量孵育48小时后，丙二醛（MDA）水平升高2.7倍，超氧化物歧化酶（SOD）活性降低42% [3]
体内研究 (In Vivo)	在大脑中，氢氧化铝（侧壁；100 毫克/公斤/天，持续 7 天）会降低 SOD 活性并增加碱过氧化。用氢氧化铝补充水以形成均匀的悬浮液[3]。在卵清蛋白（OVA）免疫的BALB/c小鼠中，肌内注射氢氧化铝（Aluminum Hydroxide）（50 μg/只）作为佐剂增强体液免疫：OVA特异性IgG抗体滴度较单独OVA组升高8.6倍，Th-2相关IgG1滴度升高7.2倍 [1] 在结核分枝杆菌感染的C57BL/6小鼠中，皮下注射氢氧化铝纳米颗粒（40 μg/只，隔日一次，持续3周）增强抗结核Th-1免疫反应：脾脏IFN-γ分泌T细胞增加6.8倍，肺细菌载量减少58% [2] 在Wistar大鼠中，口服氢氧化铝（Aluminum Hydroxide）（100 mg/kg，每日一次，持续4周）诱导组织脂质过氧化：肝脏MDA水平升高2.3倍，肾脏MDA升高1.9倍，肝脏SOD活性较对照组降低38% [3]
酶活实验	脂质过氧化相关酶活性测定：大鼠肝细胞裂解液与氢氧化铝（Aluminum Hydroxide）（0.5 mM–2.0 mM）在测定缓冲液中37°C孵育60分钟。采用黄嘌呤氧化酶法检测SOD活性，过氧化氢分解法检测过氧化氢酶（CAT）活性，二硫代硝基苯甲酸法检测谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性 [3] 细胞因子定量测定：收集经氢氧化铝（Aluminum Hydroxide）处理的BMDCs或PBMCs培养上清液，采用酶联免疫吸附试验（ELISA），通过特异性抗体定量IL-1β、IFN-γ、IL-2和IL-4水平 [1,2]
细胞实验	树突状细胞激活实验：小鼠BMDCs以2 × 10⁵个细胞/孔接种于6孔板，用氢氧化铝（Aluminum Hydroxide）（10 μg/mL–100 μg/mL）处理24小时。收集细胞，用抗CD80和抗CD86荧光抗体染色，流式细胞术定量共刺激分子表达 [1] PBMC细胞因子分泌实验：分离人PBMCs，以1 × 10⁶个细胞/孔接种于24孔板，加入结核分枝杆菌抗原刺激，同时用氢氧化铝纳米颗粒（20 μg/mL–80 μg/mL）处理72小时。收集上清液，ELISA检测IFN-γ和IL-2水平 [2] 肝细胞脂质过氧化实验：原代大鼠肝细胞以5 × 10³个细胞/孔接种于96孔板，用氢氧化铝（Aluminum Hydroxide）（0.5 mM–2.0 mM）处理48小时。采用硫代巴比妥酸反应底物（TBARS）法定量MDA水平（脂质过氧化产物）[3]
动物实验	疫苗佐剂小鼠模型：将 BALB/c 小鼠（6-8 周龄）随机分为 OVA 单独组和 OVA + 氢氧化铝组（每组 n=8）。将氢氧化铝（50 μg/只）与 OVA 混合，间隔 2 周进行两次肌内注射。第二次免疫后 2 周采集血清，采用 ELISA 法检测 OVA 特异性 IgG 和 IgG1 滴度 [1]。抗结核小鼠模型：将 C57BL/6 小鼠静脉注射结核分枝杆菌进行攻击。攻击后 1 周，小鼠接受氢氧化铝纳米颗粒（40 μg/只，每日一次，隔日一次）治疗，持续 3 周（每组 n=10）。分离脾细胞，采用 ELISPOT 法检测分泌 IFN-γ 的 T 细胞；将肺组织匀浆化以计数细菌菌落[2] 脂质过氧化大鼠模型：将Wistar大鼠（180–220 g）随机分为对照组和氢氧化铝组（100 mg/kg，灌胃，每日一次，n=6/组）。将氢氧化铝悬浮于生理盐水中，灌胃给药，持续4周。处死大鼠，收集肝脏和肾脏组织，测定MDA水平和SOD/CAT/GSH-Px活性[3]
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	在Wistar大鼠中，口服氢氧化铝（100 mg/kg，每日一次，持续4周）可诱导氧化应激相关毒性：肝脏和肾脏组织中脂质过氧化增加（MDA升高）和抗氧化酶活性（SOD、CAT、GSH-Px）降低，但体重无明显变化，也未见明显的病理损伤[3]。在小鼠中，佐剂剂量（≤50 μg/只，肌注或皮下注射）的氢氧化铝未引起明显的毒性症状（例如注射部位炎症、器官功能障碍）[1,2]。
参考文献	[1]. Advances in aluminum hydroxide-based adjuvant research and its mechanism. Hum Vaccin Immunother. 2015;11(2):477-88. [2]. Aluminum hydroxide nanoparticles show strong activity to stimulate Th-1 immune response against tuberculosis. Artif Cells Nanomed Biotechnol. 2017 Nov;45(7):1331-1335. [3]. Effect of aluminum ingestion on lipid peroxidation in rats. Chem Pharm Bull (Tokyo). 1983 Apr;31(4):1415-8.
其他信息	氢氧化铝是一种广泛使用的疫苗佐剂，它通过激活固有免疫细胞来增强免疫反应[1,2]。其佐剂机制包括吸附抗原形成储存库，通过TLR4/NF-κB信号通路激活树突状细胞/巨噬细胞，并促进抗原呈递给T细胞[1]。氢氧化铝纳米颗粒具有增强刺激Th1型免疫反应的能力，使其成为结核病和其他胞内病原体疫苗的潜在佐剂[2]。高剂量氢氧化铝的毒性作用与脂质过氧化的诱导和抗氧化防御系统的损伤有关[3]。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	H3ALO3
分子量	78.0036
精确质量	77.989
CAS号	21645-51-2
PubChem CID	10176082
外观&性状	White to off-white solid powder
密度	2.40
熔点	300℃
tPSA	60.69
氢键供体(HBD)数目	3
氢键受体(HBA)数目	3
重原子数目	4
分子复杂度/Complexity	0
定义原子立体中心数目	0
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	H2O : < 0.1 mg/mL DMSO :< 1 mg/mL
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: 10 mg/mL (128.21 mM) in 0.5% CMC-Na/saline water (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

H2O : < 0.1 mg/mL DMSO :< 1 mg/mL

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: 10 mg/mL (128.21 mM) in 0.5% CMC-Na/saline water (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	12.8205 mL	64.1026 mL	128.2051 mL
	5 mM	2.5641 mL	12.8205 mL	25.6410 mL
	10 mM	1.2821 mL	6.4103 mL	12.8205 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。