BEC HCl

别名: S-(2-boronoethyl)-L-cysteine BEC HCl S-(2-硼酸基乙基)-L-半胱氨酸盐酸盐;S-(2-BORONOETHYL)-L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE

目录号: V5730 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

BEC HCl 是一种缓慢结合的竞争性精氨酸酶 II 抑制剂（拮抗剂），在 pH 7.5 和 pH 9.5 时 Kis 分别为 0.31 μM 和 30 nM。

BEC HCl CAS号: 222638-67-7
产品类别: Arginase

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
临床试验信息
生物数据图片

产品描述

BEC HCl 是一种缓慢结合的竞争性精氨酸酶 II 抑制剂（拮抗剂），在 pH 7.5 和 pH 9.5 时 Kis 分别为 0.31 μM 和 30 nM。

生物活性&实验参考方法

体外研究 (In Vitro)	使用半面体完全孪生晶体，精氨酸酶-BEC 复合物的 X 射线晶体结构已建立，分辨率为 2.3 Å。该配合物的结构表明，金属桥接氢氧根离子亲核攻击硼酸部分，导致形成桥接双核锰簇的四面体硼酸根阴离子。这模拟了精氨酸水解反应过渡态的四面体中间体及其侧翼离子 [2]。
体内研究 (In Vivo)	给予精氨酸酶抑制剂 BEC 后，发炎小鼠的肺部发现 S-亚硝基化和硝化蛋白质增加。这会降低精氨酸酶活性并改变 NO 稳态。 BEC 促进粘液化生、NF-κB DNA 结合、NF-κB 驱动的趋化因子基因 CCL20 和 KC 的 mRNA 产生，以及血管周围和细支气管周围的肺部炎症。它们还会导致气道高反应性进一步增加[3]。
动物实验	Animal/Disease Models: C57BL/6J wild-type mice, arginase 2-deficient mice (Arg2-/-), arginase 1 and arginase 2-deficient mice (Arg1-/-Arg2-/ -), NOX2-deficient mice (NOX2-/- Doses: 20 mg/kg. Route of Administration: 1 hour before LPS injection, intravenous (iv) (iv)injection of 0.9% saline. Experimental Results: BEC Dramatically diminished glial cells (72% reduction) and VEGF expression in macrophages/microglia (87% reduction).
参考文献	[1]. Classical and slow-binding inhibitors of human type II arginase. Biochemistry. 2001 Aug 7;40(31):9356-62. [2]. Probing erectile function: S-(2-boronoethyl)-L-cysteine binds to arginase as a transition state analogue and enhances smooth muscle relaxation in human penile corpus cavernosum. Biochemistry. 2001 Mar 6;40(9):2678-88. [3]. Inhibition of arginase activity enhances inflammation in mice with allergic airway disease, in association with increases in protein S-nitrosylation and tyrosine nitration. J Immunol. 2008 Sep 15;181(6):4255-64.

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C5H13BCLNO4S
分子量	229.482
精确质量	229.035
CAS号	222638-67-7
相关CAS号	222638-67-7 (HCl);63107-40-4;
PubChem CID	91826515
外观&性状	White to yellow solid powder
LogP	0.106
tPSA	129.08
氢键供体(HBD)数目	5
氢键受体(HBA)数目	6
可旋转键数目(RBC)	6
重原子数目	13
分子复杂度/Complexity	145
定义原子立体中心数目	1
SMILES	B(CCSC[C@@H](C(=O)O)N)(O)O.Cl
InChi Key	GHPYJLCQYMAXGG-WCCKRBBISA-N
InChi Code	InChI=1S/C5H12BNO4S.ClH/c7-4(5(8)9)3-12-2-1-6(10)11;/h4,10-11H,1-3,7H2,(H,8,9);1H/t4-;/m0./s1
化学名	(2R)-2-amino-3-(2-boronoethylsulfanyl)propanoic acid;hydrochloride
别名	S-(2-boronoethyl)-L-cysteine BEC HCl
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	H2O : ~50 mg/mL (~217.87 mM) DMSO : ~50 mg/mL (~217.87 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.89 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (10.89 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.89 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。配方 4 中的溶解度: 140 mg/mL (610.05 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

H2O : ~50 mg/mL (~217.87 mM)
DMSO : ~50 mg/mL (~217.87 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.89 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.89 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.89 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

配方 4 中的溶解度: 140 mg/mL (610.05 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶.

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	4.3577 mL	21.7884 mL	43.5768 mL
	5 mM	0.8715 mL	4.3577 mL	8.7154 mL
	10 mM	0.4358 mL	2.1788 mL	4.3577 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息

NCT Number	Recruitment	interventions	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
NCT03389022	UNKNOWN STATUS	Drug: Ketamine Drug: Saline Drug: Ketamine	Bariatric Surgery Candidate Pain, Postoperative	Lithuanian University of Health Sciences	2015-07-22	Phase 4
NCT04483024	COMPLETED	Dietary Supplement: Collagen hydrolysate and chicken extract	Knee Osteoarthritis Muscle Loss	Shan May Yong	2018-12-01	Phase 1

生物数据图片

Effects of the arginase inhibitor, BEC, on OVA-induced inflammation and arginase activity. A, Arginase I protein expression was analyzed in sections from paraffin-embedded lungs by polyclonal Ab and secondary conjugated with Alexa Fluor-568 (red). Nuclei were counterstained with Sytox Green (green). Images are presented at a magnification of ×200. B, Assessment of arginase activity in cells collected from BAL from control mice (Alum/OVA) or mice with allergic inflammation (OVA/OVA) 24 or 48 h postadministration of BEC. *, p < 0.05 using ANOVA, compared with the OVA/OVA group. C, Evaluation of arginase inhibition in primary mouse tracheal epithelial cells after incubation with 1 or 5 mM BEC in absence of l-arginine or in the presence of 100, 250, or 500 mM l-arginine. *, p < 0.05 using ANOVA, compared with sham groups. D, Assessment of differential cells counts in BAL fluid in control mice (Alum/OVA) or mice with allergic inflammation (OVA/OVA) in response to administration of PBS or BEC. E, Analysis of OVA-specific IgE from plasma of mice nonsensitized and sensitized and challenged with OVA treated with PBS or BEC via ELISA. *, p < 0.05 using Student's t test, compared with the OVA/OVA group. Values are corrected mean OD ± SEM) from n = 4–5 mice per group.[3]. Ckless K, et al. Inhibition of arginase activity enhances inflammation in mice with allergic airway disease, in association with increases in protein S-nitrosylation and tyrosine nitration. J Immunol. 2008 Sep 15;181(6):4255-64.

The arginase inhibitor BEC enhances peribronchiolar and perivascular inflammation in mice sensitized and challenged with OVA. Lung histopathology was evaluated by staining paraffin embedded sections from lung airways (A) and vasculature (C). Histological scores of peribronchiolar (B) and perivascular inflammation (D), at a magnification of X200. *, p < 0.05 ising Student's t test, compared with the OVA/OVA group. E, Assessment of airway hyperresponsiveness using forced oscillation invasive mechanics (40, 41). Shown are the respiratory mechanics for a measure of airflow heterogeneity or tissue resistance (parameter G) and a measure of airway closure/elastance (parameter H) in response to a methacholine dose of 50 mg/ml. The parameter Newtonian Resistance (R) was not affected by BEC (data not shown). *, p < 0.05 by ANOVA, denotes differences in peak responses, compared with the OVA/OVA groups. #, p < 0.05 by ANOVA, denotes differences in the timing of the peak response, compared with the OVA/OVA groups. The left segment of the x-axis represents two measurements, 10 s apart before methacholine dose of 50 mg/ml. Data are representative of experiments performed twice on n = 4–8 mice per group.[3]. Ckless K, et al. Inhibition of arginase activity enhances inflammation in mice with allergic airway disease, in association with increases in protein S-nitrosylation and tyrosine nitration. J Immunol. 2008 Sep 15;181(6):4255-64.

Evaluation of mucus metaplasia, IL-13 and CLCA3 gene expression in lung tissue from mice sensitized and challenged with OVA and submitted to PBS or BEC treatment. A, Representative sections from paraffin-embedded lungs, stained using periodic acid Schiff reagent to visualize mucus producing cells in the airways, at a magnification of ×200. B, Airways were scored for the extent of periodic acid Schiff reactivity, by two independent, blinded observers, and the averaged scores were recorded. RNA was collected from lungs, reverse-transcribed, and analyzed for IL-13 (C) and CLCA3 (D). Total lung cDNA was analyzed by quantitative PCR, and the data were normalized to the housekeeping gene, β-actin. Data are expressed as mean relative expression ± SEM from n = 4 to 8 mice per group. *, p < 0.05 by the Student t test, compared with the OVA/OVA group.[3]. Ckless K, et al. Inhibition of arginase activity enhances inflammation in mice with allergic airway disease, in association with increases in protein S-nitrosylation and tyrosine nitration. J Immunol. 2008 Sep 15;181(6):4255-64.