Arginase

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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Arginase

精氨酸酶 (ARG) 是一种催化 L-精氨酸水解为 L-鸟氨酸和尿素的酶，作为尿素循环的一部分。精氨酸酶有两种不同的异构体：精氨酸酶 I 和 II。这两种异构体在不同组织中的分布、亚细胞定位和分子调控方面有所不同。精氨酸酶活性有两个主要的稳态功能：首先，它通过产生尿素来消除体内的氨，其次，它产生鸟氨酸，鸟氨酸是多胺和脯氨酸的组成部分。鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 产生细胞增殖和控制许多离子通道所需的多胺。必须产生胶原蛋白，并且鸟氨酸转氨酶 (OAT) 产生脯氨酸。精氨酸酶 I 是一种在肝脏中高水平表达的胞质酶，对于肝脏尿素循环至关重要。另一方面，精氨酸酶 II 是一种线粒体酶，在肝脏外广泛表达，其中肾脏和前列腺是两个主要位置。精氨酸酶在细胞生长和修复以及防御 NH3 毒性中发挥着至关重要的作用。在哺乳动物中，精氨酸酶活性过高与神经和心血管系统的疾病和功能障碍有关。这些疾病状态可能受到这种活动升高的两个相关方面的影响。首先，过多的精氨酸酶活性会耗尽一氧化氮 (NO) 合酶产生 NO 所需的 L-精氨酸供应。其次，过量的鸟氨酸产生会导致鸟氨酸毒性和血管结构问题。精氨酸酶也是治疗男性和女性性唤起障碍的潜在治疗靶点。

Arginase相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V51082	ARG1-IN-1	2376189-62-5	ARG1-IN-1（实施例1）是一种人精氨酸酶1抑制剂（拮抗剂），IC50为29 nM。
V78122	ARG1-IN-1 hydrochloride		ARG1-IN-1 (实施例 1) HCl 是一种人精氨酸酶 1 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 29 nM。
V85759	Arginase inhibitor 7	2377392-07-7
V129384	Arginase inhibitor 9		精氨酸酶抑制剂 9（化合物 12a）对牛和人精氨酸酶 I 的 IC50 值分别为 9 μM 和 55 μM。
V129385	Arginase, Human		Arginase, Human 是一种含锰酶，是尿素循环中的最后一个酶，催化精氨酸转化为鸟氨酸和尿素。
V110221	Arginase, Rat		大鼠精氨酸酶（EC 3.5.3.1）是一种含锰酶，也是尿素循环中的最后一个酶。
V129663	Aurothiomalate disodium	74916-57-7	Aurothiomalate disodium 是一种TRPA1抑制剂。
V129717	AZD0011	2374807-41-5	AZD0011 是AZD0011-PL的前药，是一种口服有效的精氨酸酶1抑制剂，IC50值为328 nM。
V129718	AZD0011-PL	2374807-39-1	AZD0011-PL 是一种人精氨酸酶 1/2 抑制剂，IC50 值分别为 0.01 μM 和 0.02 μM。
V86797	BEC	63107-40-4	BEC 是一种精氨酸类似物，是双核锰金属酶精氨酸酶的缓慢结合竞争性抑制剂。
V5730	BEC HCl	222638-67-7	BEC HCl 是一种缓慢结合的竞争性精氨酸酶 II 抑制剂（拮抗剂），在 pH 7.5 和 pH 9.5 时 Kis 分别为 0.31 μM 和 30 nM。
V73024	Lacto-N-fucopentaose III (LNFP-III)	25541-09-7	Lacto-N-岩藻五糖 III (LNFP-III) 是一种免疫调节剂。
V88950	nor-NOHA	189302-40-7	nor-NOHA 是一种选择性、可逆的精氨酸酶抑制剂。
V51079	nor-NOHA monoacetate	2250019-93-1	去甲-NOHA（Nω-羟基-去甲-L-精氨酸）单乙酸酯是一种有效且特异的精氨酸酶激酶。
V17647	Numidargistat (CB1158, INCB01158)	2095732-06-0	Numidargistat (CB-1158 B, INCB-01158) 是一种新型、有效的、口服生物可利用的免疫调节剂，作为精氨酸酶抑制剂，具有抗癌作用。
V7270	Numidargistat 2HCl (CB1158, INCB01158)		Numidargistat 2HCl (CB-1158 B, INCB-01158; INCB001158) 是一种新型、有效的口服生物可利用的免疫调节剂，作为精氨酸酶抑制剂，对重组人精氨酸酶 1 和重组人精氨酸酶 2 的 IC50 值分别为 86 nM 和 296 nM。
V86796	Numidargistat dihydrochloride		Numidargistat (CB-1158) 二盐酸盐是一种强效的口服精氨酸酶抑制剂，对重组人精氨酸酶 1 和精氨酸酶 2 的 IC50 值分别为 86 nM 和 296 nM。
V73021	OATD-02	2146132-73-0	OATD-02 是一种口服生物活性、竞争性、可逆、非共价双（双功能）精氨酸酶 1 和 2 抑制剂。
V88951	OATD-02 hydrochloride		OATD-02盐酸盐是OATD-02的盐酸盐形式。