| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Mycobacterial enoyl-acyl carrier protein reductase (InhA). Benzothiohydrazide is a structural analogue of Isoniazid, which is a pro-drug. Like Isoniazid, Benzothiohydrazide is believed to be activated by the catalase-peroxidase enzyme KatG in Mycobacterium tuberculosis. The active form then inhibits the fatty acid synthase type II (FAS-II) system by irreversibly binding to the NADH-dependent enoyl-ACP reductase, InhA. This inhibition disrupts the synthesis of mycolic acids, essential and unique components of the mycobacterial cell wall.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外活性主要针对结核分枝杆菌进行测定。苯并硫酰肼表现出显著的抗结核活性，对野生型H37Rv菌株的最低抑菌浓度（MIC）为132 uM，对临床突变株的最低抑菌浓度（MIC）为264 uM（IC1和IC2）。这证实该化合物保留了异烟肼的核心抗分枝杆菌机制。虽然其效力低于母体药物，但它可作为研究耐药机制和关键药效团的宝贵类似物。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于苯并硫酰肼的效力低于异烟肼，因此通常不单独进行针对苯并硫酰肼的体内动物研究。研究人员通常将其作为体外比较研究的参考标准。其体内活性与母体药物相似：该化合物需要经分枝杆菌过氧化氢酶-过氧化物酶激活，并通过抑制分枝菌酸合成发挥作用，从而破坏结核病小鼠模型中的细菌细胞壁并清除细菌。其在动物体内的直接疗效尚无充分的文献记载。
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| 酶活实验 |
针对靶标InhA的无细胞检测并非标准方法。活性评估采用分枝杆菌生长抑制试验。结核分枝杆菌H37Rv菌株在添加了ADC增补剂的Middlebrook 7H9肉汤中培养。在96孔板中，将100 uL培养物加入含有苯并硫代肼2倍系列稀释液（从1000 uM到0.5 uM）的孔中。设置阳性对照（未处理的细菌）和阴性对照（无菌培养基）。将培养板置于37℃培养5-7天。通过测定600 nm处的吸光度（OD₆00）或加入刃天青染料（在代谢活跃的细胞存在下会变色）来测量生长情况。最小抑菌浓度（MIC）定义为抑制可见生长的最低浓度。
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| 细胞实验 |
虽然细胞试验并非结核分枝杆菌活性筛选的常用方法，但它却是标准方法。酶/受体领域（MIC 试验）中描述的相同方案也被视为一种基于细胞的试验，因为它使用活的结核分枝杆菌细胞。将结核分枝杆菌培养物用不同浓度的苯并硫代肼（例如，0-500 uM）处理 7 天。最小抑菌浓度 (MIC) 可通过目测或比色法（刃天青）测定。通常同时使用哺乳动物细胞系（例如，Vero 或 HepG2 细胞）通过 MTT 试验评估细胞毒性，以计算选择性指数 (SI)。
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| 动物实验 |
为评估疗效，本研究采用急性结核病感染小鼠模型。将6周龄雌性BALB/c小鼠静脉注射感染约1 × 10⁶菌落形成单位（CFU）的结核分枝杆菌H37Rv。感染后第1天开始治疗。小鼠每日灌胃给予赋形剂、阳性对照（异烟肼25 mg/kg）或苯并硫代肼（50-200 mg/kg），持续4周。实验结束时，处死小鼠，无菌取出肺和脾脏。将器官匀浆，并进行系列稀释后涂布于7H11琼脂平板上。37℃培养3周后测定菌落形成单位（CFU）。目前尚无该实验方案的已发表数据。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
搜索结果中未提供苯并硫酰肼的具体药代动力学数据。与分子量为152.22、口服生物利用度高且分布良好的异烟肼类似，预计该类似物也能被快速吸收。然而，氧被硫取代可能会改变其代谢稳定性（例如，影响亚砜化速率）及其穿过分枝杆菌细胞壁的能力。其在DMSO中的溶解度为30 mg/mL，适用于体外实验。需要进一步研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
苯并硫酰肼的具体毒理学数据尚不详细。作为一种研究用化学品，其毒性特征尚未完全明确。然而，由于它是异烟肼（具有肝毒性，长期使用可导致周围神经病变）的类似物，因此应谨慎处理。应遵循处理潜在危险化学品的标准安全规程，包括使用个人防护装备（实验服、手套、护目镜）。建议保持通风，以避免吸入粉尘或气溶胶。
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| 其他信息 |
苯并硫酰肼是一种研究级生化试剂，用作药理学标准品和微生物分离试剂。它尚未获准用于临床或作为药物。苯并硫酰肼是一种有用的分子工具，可用于研究抗结核药物的作用机制和探索新的结核病治疗方法。其纯度较高（≥98%），适用于实验室使用。
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| 分子式 |
C7H8N2S
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|---|---|
| 分子量 |
152.21682
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| 精确质量 |
152.041
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| CAS号 |
20605-40-7
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| PubChem CID |
3361911
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| LogP |
1.937
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| tPSA |
77.18
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
10
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| 分子复杂度/Complexity |
119
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
NNC(C1=CC=CC=C1)=S
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| InChi Key |
PNALOBAQBMAHBZ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C7H8N2S/c8-9-7(10)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,8H2,(H,9,10)
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| 化学名 |
benzenecarbothiohydrazide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~328.47 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.42 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.42 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.42 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.5694 mL | 32.8472 mL | 65.6944 mL | |
| 5 mM | 1.3139 mL | 6.5694 mL | 13.1389 mL | |
| 10 mM | 0.6569 mL | 3.2847 mL | 6.5694 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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