吸收、分布和排泄
乙酸苄酯可从大鼠和小鼠的胃肠道吸收，约90%的给药剂量在24小时内以各种代谢物的形式从尿液中排出。……这种吸收、代谢和处置能力不受给药剂量或给药次数的影响。
本研究使用雄性Fischer 344大鼠的全层皮肤，在扩散池中研究了赋形剂和封闭对[亚甲基-14C]-乙酸苄酯（1.7-16.6 mg/cm²）体外经皮吸收的影响。48小时后，用封口膜封闭的大鼠皮肤对纯乙酸苄酯的吸收率为49.3±2.0%（平均值±标准差，n=4）。当将乙酸苄酯乙醇溶液涂抹于皮肤上，并用封口膜封闭皮肤后，48 小时后的吸收率与直接涂抹无显著差异。然而，6 小时后，随着涂抹混合物中乙醇含量的增加，乙酸苄酯透过封闭皮肤的吸收率也相应增加。当使用苯乙醇作为赋形剂时，48 小时后乙酸苄酯透过封闭皮肤的吸收率显著高于直接涂抹（P<0.05）；当苯乙醇浓度为 50% (v/v) 时，48 小时后的吸收率为 56.3±4.9%。然而，这种吸收率的提高与涂抹混合物中苯乙醇的比例无关。当使用二甲基亚砜作为赋形剂时，与直接涂抹相比，48小时后，经封闭皮肤吸收的乙酸苄酯的程度显著提高（P<0.05）（使用50% (v/v) 二甲基亚砜时，吸收率为涂抹剂量的59.3±3.7%）。随着涂抹混合物中二甲基亚砜含量的增加，乙酸苄酯的吸收量也成比例地增加。用封口膜封闭皮肤表面通常能显著提高吸收率（P<0.05），但这种效果会随时间和赋形剂的不同而变化。一般来说，使用载体或皮肤封闭引起的吸收增强程度很小，在大多数情况下，不太可能具有毒理学意义。
已使用雄性Fischer 344大鼠剃毛后的全层背部皮肤和接受手术切除的患者获取的全层人皮肤，对大鼠和人皮肤中乙酸苄酯的吸收情况进行了比较研究。将纯[亚甲基-14C]乙酸苄酯（33.1 mg/cm²）局部涂抹于表皮表面，并用特氟龙帽封闭（帽距皮肤表面2.9 cm），然后在流通扩散池中体外评估了该化合物在大鼠和人皮肤中的渗透情况。乙酸苄酯经大鼠皮肤吸收迅速且广泛，24 小时后达到给药剂量的 34.3 ± 3.9%（11.3 ± 1.3 mg/cm²）（平均值 ± 标准差，n=12），72 小时后达到给药剂量的 55.8 ± 5.0%（18.5 ± 1.7 mg/cm²）。乙酸苄酯经人皮肤的渗透速度和范围显著低于大鼠（P<0.05），24 小时后达到给药剂量的 5.5 ± 0.1%（1.8 ± 0.0 mg/cm²）（平均值 ± 标准差，n=12），72 小时后达到给药剂量的 17.8 ± 3.3%（5.9 ± 1.1 mg/cm²）。在长达72小时的所有研究时间点，乙酸苄酯经大鼠皮肤的渗透速率均高于经人体组织的渗透速率。其经大鼠和人体皮肤的最大渗透速率分别为0.6 ± 0.0 mg/cm²/hr和0.1 ± 0.0 mg/cm²/hr。这些数据表明，人体皮肤接触乙酸苄酯后可能发生全身性暴露。它们也支持文献中的证据，即人类皮肤对异生素的渗透性通常低于大鼠皮肤。

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代谢/代谢物
……乙酸苄酯迅速水解为乙酸和苯甲醇，后者氧化为苯甲酸，并以马尿酸的形式排出体外。
在大鼠中，乙酸苄酯水解为苯甲醇，苯甲醇氧化为苯甲酸，并以马尿酸和苄基巯基尿酸的形式排出体外。
美国国家毒理学计划 (NTP) 进行的一项化学处置研究表明，雄性 Fischer 344 大鼠和雄性 B6C3F1 小鼠能够有效吸收、快速代谢并排出口服的乙酸苄酯。本研究中使用的剂量为：大鼠单次灌胃玉米油，剂量分别为5、50或500 mg/kg；小鼠单次灌胃玉米油，剂量分别为10、100或1000 mg/kg；大鼠每日灌胃500 mg/kg，小鼠每日灌胃1000 mg/kg，每周5次，持续2周，同样采用玉米油灌胃给药。大部分（90%）的乙酸苄酯衍生的放射性物质在尿液中回收，在受试大鼠或小鼠的肝脏、血液、肌肉、脂肪组织、皮肤、肺、肾脏或胃中均未检测到。尿液中分离出的主要代谢物是马尿酸（占剂量的94%-99%）。其他代谢物包括巯基尿酸和苯甲醇。在受试动物的尿液中未检测到乙酸苄酯。剂量大小和给药频率均不影响该化合物的吸收、代谢或排泄。在所研究的剂量范围内，没有证据表明两种动物的代谢能力存在饱和现象。
本研究探讨了灌胃给药与饲料给药对雄性F344大鼠和B6C3F1小鼠体内乙酸苄酯毒代动力学的影响。乙酸苄酯迅速水解为苯甲醇，然后氧化为苯甲酸。大鼠灌胃给予溶于玉米油的乙酸苄酯（剂量分别为500 mg/kg和1000 mg/kg）后，观察到血浆中苯甲酸浓度较高。相比之下，大鼠和小鼠分别以约615 mg/kg/天和约850 mg/kg/天的剂量进行饲料给药后，血浆中苯甲酸浓度则显著降低。结果表明，尽管乙酸苄酯的日剂量相当，但灌胃给药能有效饱和苯甲酸的清除途径，而饲料给药则不能。相比之下，由于甘氨酸供应池的耗竭，灌胃和饲喂给药后血浆中马尿酸的浓度相似。……
对氧磷酶 (PON1) 是有机磷酸酯代谢的关键酶。PON1 可通过水解作用使某些有机磷酸酯失活。PON1 可水解多种有机磷酸酯类杀虫剂以及神经毒剂（如梭曼、沙林和 VX）中的活性代谢物。PON1 多态性的存在导致该酯酶的酶活性水平和催化效率存在差异，这反过来表明不同个体可能更容易受到有机磷酸酯暴露的毒性作用的影响。

毒性概述
化合物鉴定：乙酸苄酯是一种用于香料和化学合成的溶剂。人体暴露：乙酸苄酯可通过胃肠道、肺部和完整皮肤吸收。在人体内，它水解为苯甲醇和乙酸酯；苄基自由基被氧化为苯甲酸，并以马尿酸的形式排出体外。动物/细菌研究：该化合物在体外可被胰酶制剂水解。从皮下注射乙酸苄酯的大鼠尿液中分离出苄基巯基尿酸和马尿酸。小鼠和大鼠分别经静脉或口服给予¹⁴C标记的乙酸苄酯。乙酸苄酯以二氧化碳或挥发性物质形式排出量极少。¹⁴C标记物主要通过尿液排出，粪便中排出量不足1%。尿液中超过90%的¹⁴C以马尿酸的形式存在，少量以苯甲醇的形式存在。给药途径和剂量均未对消除模式产生显著影响。将5只雄性和5只雌性B6C3F1小鼠分别灌胃给予溶于玉米油的乙酸苄酯，每日一次，持续14天。最高剂量组的所有雄性小鼠在研究的第3天全部死亡。体重变化与剂量无关。尸检结果显示，唯一观察到的不良反应是最高剂量组的两只雄性小鼠和所有雌性小鼠以及中剂量组的一只雌性小鼠的胃黏膜和贲门区域黏膜增厚。将50只雄性和50只雌性B6C3F1小鼠分别灌胃给予溶于玉米油的乙酸苄酯，每周5天，持续103周。另设50只雌雄小鼠作为溶剂对照组，灌胃给予玉米油。雌性小鼠的高死亡率与感染有关，导致卵巢、子宫、肠系膜、腹膜或多个器官发生炎症或脓肿。给予乙酸苄酯后，肝细胞癌和前胃肿瘤的发生率与治疗无关。将50只雄性和50只雌性F344/N大鼠（每组50只）每周5天灌胃给予溶于玉米油的乙酸苄酯，持续103周。对照组（每组50只）灌胃给予玉米油。高剂量组雄性大鼠包皮腺所有恶性上皮肿瘤的发生率均升高。高剂量组雄性大鼠和低剂量组雌性大鼠的视网膜病变和白内障发生率均升高。使用鼠伤寒沙门氏菌TA100、TA1535、TA1537和TA98进行诱变性试验，无论是否使用大鼠或仓鼠-9激活剂，结果均为阴性。在体外哺乳动物细胞遗传学试验中，无论是否存在诱导的大鼠肝脏S-9组分，中国仓鼠卵巢细胞的染色体畸变试验结果均为阴性。在小鼠淋巴瘤细胞试验中，经代谢激活诱导时诱变性呈阳性，而未激活时则呈阴性。使用枯草芽孢杆菌进行的细菌基因突变试验以及体外和体内非计划DNA合成试验结果均为阴性。[
乙酸苄酯是一种胆碱酯酶或乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂。胆碱酯酶抑制剂（或“抗胆碱酯酶”）可抑制乙酰胆碱酯酶的活性。由于乙酰胆碱酯酶具有至关重要的功能，干扰其活性的化学物质是强效神经毒素，低剂量即可引起唾液分泌过多和流泪，随后出现肌肉痉挛，最终导致死亡。神经毒气和许多杀虫剂中的物质已被证实通过与乙酰胆碱酯酶活性位点的丝氨酸残基结合而发挥作用，从而完全抑制该酶的活性。乙酰胆碱酯酶分解神经递质乙酰胆碱，乙酰胆碱在神经和肌肉连接处释放，使肌肉或器官放松。乙酰胆碱酯酶抑制的结果是乙酰胆碱积聚并持续发挥作用，导致神经冲动持续传递，肌肉收缩无法停止。最常见的乙酰胆碱酯酶抑制剂是含磷化合物，这类化合物的设计目的是与该酶的活性位点结合。结构要求为：一个磷原子连接两个亲脂基团、一个离去基团（例如卤化物或硫氰酸酯）和一个末端氧原子。

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毒性数据
LC50（猫）= 245 ppm/8小时
LD50：2490 mg/kg（口服，大鼠）（L1223）
LD50：830 mg/kg（口服，小鼠）（L1223）
LC50：245 ppm/8小时（吸入，猫）（L1223）

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非人类毒性值
大鼠（Osborne-Mendel）口服 2.49 g/kg

[1]. Odor compound detection in male euglossine bees. J Chem Ecol. 2003 Jan;29(1):253-7.

乙酸苄酯是一种无色液体，具有梨子的气味。(USCG, 1999)
乙酸苄酯是苯甲醇的乙酸酯。它是一种代谢产物。它既是乙酸酯又是苄酯。
据报道，乙酸苄酯存在于秋曼德拉草、链霉菌和其他有相关数据的生物体中。
乙酸苄酯存在于酒精饮料中。它还存在于茉莉花、苹果、樱桃、番石榴果实和果皮、酿酒葡萄、白葡萄酒、茶、李子、熟米饭、波旁香草、纳兰吉拉果（Solanum quitoense）、大白菜和榅桲中。乙酸苄酯是一种调味剂。乙酸苄酯是一种有机化合物，分子式为C9H10O2。它是苯甲醇和乙酸缩合形成的酯。它是吸引多种兰花蜂雄性的众多化合物之一，这些雄性兰花蜂显然会收集这种化学物质来合成信息素；它常被用作诱饵来吸引和收集这些蜜蜂以供研究。
乙酸苄酯属于苄氧羰基化合物家族。这些是含有被苄氧基取代的羰基的有机化合物。

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乙酸苄酯 被描述为兰花中常见的气味成分，这些兰花由兰花蜂授粉。
在利用雄性兰花蜂（Euglossa cybelia）触角进行的气相色谱-触角电位检测（GC-EAD）实验中，触角对乙酸苄酯有反应。
在利用雄性多色兰花蜂（Eulaema polychroma）进行的触角电位图（EAG）实验中，每次刺激施加 10 µg 的乙酸苄酯，与对照组相比，可引起 600% (±14.29%) 的强相对 EAG 反应。
当乙酸苄酯与 1,8-桉油素或水杨酸甲酯混合时，产生的 EAG 反应更强（分别为 871.43% 和 864.29%），表明其在嗅觉方面具有协同效应。检测。
该研究引用了之前的行为学实地研究，表明乙酸苄酯可以吸引某些种类的雄性舌蜂。[1]

C9H10O2

150.1745

150.068

140-11-4

Benzyl acetate-d5;1398065-57-0

8785

Colorless to light yellow liquid

1.1±0.1 g/cm3

213.5±0.0 °C at 760 mmHg

−51 °C(lit.)

102.2±0.0 °C

0.2±0.4 mmHg at 25°C

1.505

1.93

26.3

0

2

3

11

126

0

O(C(C([H])([H])[H])=O)C([H])([H])C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H]

QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N

InChI=1S/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3

benzyl acetate

2934.99.9001

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

DMSO : ~125 mg/mL (~832.33 mM)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (13.85 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

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配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (13.85 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (13.85 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

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请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。