| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Fluorescent Dye; Emission (Em) = 512; Excitation (Ex) = 488
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体腔液或 ISO-EDTA 孵育的体腔细胞中,钙黄绿素积聚。与对照培养物相比,CF 中培养的体腔细胞的煅烧荧光强度更高。
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| 酶活实验 |
用ABC转运蛋白底物钙黄绿素AM对体腔细胞和血细胞进行染色,并在流式细胞术下分析染料积累。逆转录酶205(ABCB1转运蛋白阻断剂)和MK571(ABCC1转运蛋白阻断器)被用作研究ABC转运蛋白活性的药理学工具。在体腔细胞中观察到钙黄绿素积累的不同模式:吞噬细胞>无色球形细胞>振动细胞>红色球形细胞。MK571治疗增加了两种物种体腔细胞中钙黄绿素的荧光水平。然而,reversin 205处理不能增加E.esculentus体腔细胞中的钙黄绿素荧光。这些数据表明,ABCC1样转运蛋白活性存在于两种海胆中,但ABCB1样转运蛋白活动可能仅存在于E.lucunter体腔细胞中。在两种双壳类动物的所有细胞类型中都观察到ABCC1样转运蛋白的活性。然而,reversin 205只增加了牡蛎C.gasar透明细胞中钙黄绿素的积累,这表明所有其他细胞类型,包括牡蛎C.gigas的透明细胞,都没有ABCB1样转运蛋白活性。此外,我们的结果表明,C.gigas在所有血细胞类型中都表现出比C.gasar更高的ABCC1样转运蛋白活性。本研究首次表征了海胆E.lucunter、E.esculentus和牡蛎免疫系统细胞中ABCB1和ABCC1样转运蛋白的活性。我们的研究结果鼓励了对应激条件下海洋无脊椎动物免疫系统细胞中ABC转运蛋白活性/表达的研究,以及ABC转运蛋白作为生物标志物的可能用途[1]。
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| 细胞实验 |
示例:
钙黄绿素是一种具有黄绿色荧光的荧光探针,可用于测定不稳定铁库和测量与配体的Fe(III)结合亲和力 方法:用于细胞染色 1.在37°C下用20µM Fe(II)孵育2小时,装载细胞(10~6/mL) 2.通过离心(1000 rpm;5分钟)收集细胞,并在D’hanks缓冲液(pH 7.4)中与钙黄绿素(0.5µM;15分钟;37°C)一起孵育 3.用D’hanks缓冲液(pH 7.4)洗涤细胞两次 4.通过流式细胞术和共聚焦激光扫描显微镜监测荧光 说明:钙黄绿素是一种具有黄绿色荧光的荧光探针,可用于毛细管形成分析 方法:用于细胞染色 1.将细胞以5×104个细胞/孔的密度接种到Matrigel涂层的96孔板中,并在常氧或缺氧条件下用条件培养基处理5.5小时 2.用钙黄绿素染色细胞(0.5小时) 3.Lion Heart(Biotec)捕获形成完整网络的试管,并通过计数试管数量进行量化 说明:钙黄绿素是一种具有黄绿色荧光的荧光探针,可用于试管形成分析 方法:用于细胞染色 1.将培养的细胞悬浮在条件培养基中,在常氧或缺氧条件下以5×104个细胞/孔的密度接种到Matrigel涂层的96孔板中6小时 2.用钙黄绿素染色细胞(10分钟) 3.Lion Heart捕获形成完整网络的管子,并使用图像J通过管子长度和分支点数量进行量化。 |
| 参考文献 |
[1]. Marques-Santos LF, et al. ABCB1 and ABCC1-like transporters in immune system cells from sea urchins Echinometra lucunter and Echinus esculentus and oysters Crassostrea gasar and Crassostrea gigas. Fish Shellfish Immunol. 2017 Sep 5;70:195-203.
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| 分子式 |
C32H34N2O13
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|---|---|
| 分子量 |
622.53
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| 精确质量 |
622.143
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| 元素分析 |
C, 57.88; H, 4.21; N, 4.50; O, 33.41
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| CAS号 |
154071-48-4
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| 外观&性状 |
Yellow to orange solid powder
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| 密度 |
1.7±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
952.7±65.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
530.0±34.3 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.3 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.775
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| LogP |
1.56
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| 别名 |
154071-48-4; Calcein (mixture of isomers) [for Fluorometric Determination of Ca]; N,N'-[(3',6'-Dihydroxy-3-oxospiro[isobenzofuran-1(3H),9'-[9H]xanthene]-ar',ar'-diyl)bis(methylene)]bis[N-(carboxymethyl)glycine]
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中(例如氮气保护),避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~160.63 mM)
1M NaOH : 10 mg/mL (~16.06 mM) |
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.02 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (4.02 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: 2.5 mg/mL (4.02 mM) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.6063 mL | 8.0317 mL | 16.0635 mL | |
| 5 mM | 0.3213 mL | 1.6063 mL | 3.2127 mL | |
| 10 mM | 0.1606 mL | 0.8032 mL | 1.6063 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。