| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary target of catalase is hydrogen peroxide (H₂O₂), a reactive oxygen species generated during normal metabolic processes. By catalyzing the dismutation of H₂O₂ into water and oxygen, catalase protects cells from oxidative stress and maintains redox homeostasis. Its activity is essential for preventing the accumulation of H₂O₂, which can cause damage to proteins, lipids, and nucleic acids. In addition to its catalytic function, catalase has been studied for its role in modulating gene expression and apoptosis in response to oxidative stress. In tumors, the expression and localization of catalase are markedly altered, linking it to cancer development and progression.
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| 体外研究 (In Vitro) |
尽管过氧化氢酶主要以H₂O₂为底物，但它也能与包括人类在内的多种其他底物发生反应。过氧化氢酶的活性位点含有一个铁原子。构成人类过氧化氢酶的四个亚基均包含四个结构域：(1) N端臂，其末端含有一组对过氧化氢酶反应至关重要的氨基酸；(2) β桶结构域，包含八个β桶和六个α螺旋插入片段，呈反平行排列，构成酶三维结构所需的蛋白质核心；(3) 含有酪氨酸残基的血红素结合基团；(4) α螺旋结构域，对NADPH的结合至关重要[1]。
在体外，过氧化氢酶被广泛用作研究活性氧在细胞过程中作用的工具。它通常被添加到细胞培养基中以清除H₂O₂并保护细胞免受氧化损伤。过氧化氢酶活性可通过分光光度法测定，即监测240 nm处吸光度的降低，以反映H₂O₂的降解。在生化分析中，过氧化氢酶用于确认观察到的效应是否由H₂O₂介导，因为添加过氧化氢酶应能逆转外源添加H₂O₂的作用。大量体外研究已充分证实其在保护蛋白质、脂质和核酸免受氧化损伤方面的功效。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，人们已对过氧化氢酶在氧化应激相关疾病（包括缺血再灌注损伤、神经退行性疾病和某些癌症）中的治疗潜力进行了研究。由于其分子较大且细胞穿透性较差，过氧化氢酶通常通过基因治疗或基于纳米颗粒的递送系统进行递送。在动物模型中，过氧化氢酶基因治疗已显示出对多种组织氧化损伤的保护作用。此外，过氧化氢酶模拟物和联合抗氧化疗法正在临床试验中探索其对阿尔茨海默病中β-淀粉样蛋白毒性的神经保护作用。
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| 酶活实验 |
体外过氧化氢酶活性测定是通过测量过氧化氢的分解速率来进行的。该测定通常在含有磷酸盐缓冲液（pH 7.0）和已知浓度H₂O₂的紫外透射比色皿中进行。加入过氧化氢酶启动反应，并监测240 nm处吸光度随时间的变化。一个过氧化氢酶活性单位定义为在25°C和pH 7.0条件下每分钟分解1 μmol H₂O₂所需的酶量。酶的比活性以每毫克蛋白质的活性单位表示。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中，过氧化氢酶用于研究细胞对氧化应激的保护作用。实验中，细胞预先与过氧化氢酶孵育，或与氧化应激剂（如H₂O₂）同时孵育。随后，采用MTT或LDH释放法评估细胞活力。细胞内活性氧（ROS）水平可使用荧光探针（如DCFH-DA）进行测定。为确认保护作用是由过氧化氢酶活性引起的，使用热灭活的过氧化氢酶作为阴性对照。这些实验对于理解过氧化氢酶在细胞抗氧化损伤防御机制中的作用至关重要。
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| 动物实验 |
过氧化氢酶的体内动物研究通常采用氧化应激相关疾病模型。过氧化氢酶通过静脉注射给药，通常将其包裹在纳米颗粒或脂质体中以提高其生物利用度和细胞摄取。另一种方法是采用过氧化氢酶基因疗法，利用病毒或非病毒载体实现该酶在靶组织中的持续表达。治疗效果通过测量组织中氧化应激标志物（例如丙二醛 (MDA) 和谷胱甘肽 (GSH) 水平）来评估。此外，还进行组织病理学分析以评估组织损伤和过氧化氢酶的保护程度。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
口服后，对羟基苯甲酸酯类化合物能被迅速吸收、代谢和排泄。哺乳动物体内的代谢反应和转化因酯链长度、动物种类、给药途径和试验剂量而异。对羟基苯甲酸酯类化合物在人体内的代谢似乎与在犬类中最为相似。代谢物的排泄率似乎随着酯分子量的增加而降低。/4-羟基苯甲酸酯（对羟基苯甲酸酯）/……对羟基苯甲酸酯类化合物在犬类体内的沉积。除丁酯的回收率为40%外，其他酯类的尿液回收率在50%至95%之间。/It/……由此得出结论，酯类化合物吸收良好，酯键水解和代谢结合是主要的消除途径。类似的代谢机制……在人体内。对羟基苯甲酸酯 本研究考察了对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯在未经处理和脂质去除的离体豚鼠背部皮肤中的渗透性，以及三种渗透促进剂——N-十二烷基-2-吡咯烷酮（月桂基吡咯烷酮）、乙醇和薄荷醇与乙醇的混合物——对这些对羟基苯甲酸酯的影响。此外，还研究了这些对羟基苯甲酸酯的渗透性与其辛醇/水分配系数之间的关系，以及渗透促进剂对含有角质层脂质的脂质体流动性的影响。结果表明，在未经处理的豚鼠皮肤中，这些对羟基苯甲酸酯的渗透性与其辛醇/水分配系数呈正相关。在脂质去除的豚鼠皮肤中，对羟基苯甲酸酯的渗透性增加，但与它们的辛醇/水分配系数无关。渗透促进剂对对羟基苯甲酸酯渗透的影响各不相同。渗透促进剂增加了脂质体脂质双层的流动性。在犬静脉输注对羟基苯甲酸乙酯后，未水解的对羟基苯甲酸乙酯仅存在于脑组织中。在肝脏、肾脏和肌肉中，它立即水解为对羟基苯甲酸。犬口服1.0 g/kg对羟基苯甲酸乙酯6小时后，游离和总对羟基苯甲酸乙酯的血浆峰浓度分别达到427和648 μg/cm³。48小时后，所有对羟基苯甲酸乙酯均被完全清除。代谢/代谢物：对羟基苯甲酸在猪和曲霉菌中产生。（摘自表格）对羟基苯甲酸酯在犬体内吸收良好，酯键水解和代谢结合是主要的清除途径。在人类中也观察到了类似的代谢模式。对羟基苯甲酸酯类 口服14C标记的对羟基苯甲酸乙酯后，猫尿中主要代谢产物为对羟基马尿酸和游离对羟基苯甲酸。 在小鼠、大鼠、兔、猪或犬中，对羟基苯甲酸乙酯以未修饰的苯甲酸盐、对羟基苯甲酸、对羟基马尿酸（对羟基苯甲酰甘氨酸）、酯葡糖醛酸苷、醚葡糖醛酸苷或醚硫酸酯的形式经尿液排出。 有关对羟基苯甲酸乙酯（共7种代谢产物）更完整的代谢物数据，请访问HSDB记录页面。 已知的对羟基苯甲酸乙酯的人体代谢物包括(2S,3S,4S,5R)-6-(4-乙氧羰基苯氧基)-3,4,5-三羟基氧杂环己烷-2-羧酸。 由于过氧化氢酶的分子量较大，其药代动力学性质的研究具有挑战性。过氧化氢酶分子量较小（约250 kDa），细胞渗透性差。静脉注射后，由于网状内皮系统迅速清除，其在循环中的半衰期较短。为了克服这些局限性，通常将过氧化氢酶封装在纳米颗粒中或与聚乙二醇（PEG）偶联，以延长其循环时间并增强其组织分布。然而，其分布容积通常较低，且该酶不易穿过血脑屏障。动物模型药代动力学研究表明，纳米颗粒封装可显著提高过氧化氢酶的半衰期和生物利用度。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
鉴别与用途：对羟基苯甲酸乙酯形成无色小晶体或白色粉末。对羟基苯甲酸乙酯可抑制真菌和细菌的生长，并用作药品、粘合剂和各种化妆品制剂中的防腐剂。人体暴露与毒性：对羟基苯甲酸乙酯对人体皮肤有刺激性。一项人体研究未发现任何致敏作用。对羟基苯甲酸酯类是一类通用物质，涂抹于完整的人体皮肤上很少引起致敏。涂抹于受损皮肤是更常见的致敏原因。口服对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯和对羟基苯甲酸丙酯的混合物已被证明会加剧原有的皮肤问题。动物研究：对羟基苯甲酸乙酯对兔子的眼睛有刺激性。在实验室动物中，对羟基苯甲酸乙酯的急性口服毒性较低。对大鼠进行的有限长期研究表明，对羟基苯甲酸乙酯毒性较低，且未发现致癌活性。膳食中添加对羟基苯甲酸乙酯可导致大鼠前胃细胞增殖。有限的Ames细菌试验未发现其致突变性。对羟基苯甲酸乙酯确实增加了中国仓鼠卵巢细胞的染色体畸变，但在用对羟基苯甲酸乙酯处理的大鼠中未观察到类似效应。对妊娠雌性大鼠口服对羟基苯甲酸乙酯，剂量达到母体毒性水平时，会导致胎儿毒性。对羟基苯甲酸乙酯对大鼠无致畸性。一项体外研究表明，浓度低至8 mg/mL的对羟基苯甲酸乙酯会导致精子活力下降；然而，一项体内研究表明，在小鼠饲料中添加0.1%或1.0%的对羟基苯甲酸乙酯不会导致精子毒性。 相互作用 当乙基对羟基苯甲酸酯与水杨酸合用时，其生物代谢途径与之前报道的单独使用乙基对羟基苯甲酸酯时的代谢途径不同。乙基对羟基苯甲酸酯水解产物——非结合型对羟基苯甲酸酯——的排泄增加，而对羟基苯甲酸酯的甘氨酸结合物——对羟基马尿酸及其酯葡糖醛酸苷——的排泄减少。血药浓度模式与单独使用乙基对羟基苯甲酸酯时观察到的显著不同，特别是所有代谢物的消除均延迟。血药浓度数据的药代动力学分析也揭示了水杨酸对乙基对羟基苯甲酸酯生物代谢的影响。 非人类毒性值 LD50 大鼠（雌性）口服 4.30 g/kg LD50 大鼠口服 11.0 g/kg LD50 豚鼠口服 2.0 g/kg /取自表格/ LD50 兔口服 5.0 g/kg /取自表格/ 如需更多对羟基苯甲酸乙酯（共 9 项）的非人类毒性值（完整数据），请访问 HSDB 记录页面。 由于过氧化氢酶的内源性和对过氧化氢的高度特异性，其毒性通常较低。然而，已有报道称其具有潜在的免疫原性和过敏反应，尤其是在非人类来源的过氧化氢酶中。在临床前毒理学研究中，过氧化氢酶在治疗剂量下耐受性良好，未观察到明显的不良反应。高剂量可能导致血液中产生氧气泡，这是一种罕见但严重的并发症。总体而言，过氧化氢酶被认为对研究应用是安全的，并且在治疗开发方面具有良好的安全性。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
对羟基苯甲酸乙酯是由4-羟基苯甲酸的羧基与乙醇缩合而成的乙酯。它具有抗菌、抗真菌、植物代谢和植物雌激素的双重功能。对羟基苯甲酸乙酯是一种标准化的化学致敏原。其生理效应是通过增加组胺释放和细胞介导的免疫反应实现的。据报道，在金鱼藻（Aeschynanthus bracteatus）、旋覆花（Inula salsoloides）和其他具有相关数据的生物体中均检测到了对羟基苯甲酸乙酯。对羟基苯甲酸乙酯存在于酒精饮料中，具有抗菌和防腐作用。它存在于红葡萄酒、白葡萄酒和清酒中。对羟基苯甲酸乙酯属于羟基苯甲酸衍生物家族。这类化合物含有羟基苯甲酸（或其衍生物），羟基苯甲酸是指带有羧酸基团的苯环。 4-羟基苯甲酸乙酯是酿酒酵母中发现或产生的一种代谢产物。
过氧化氢酶是抗氧化防御系统中的关键酶，在保护细胞免受氧化损伤方面发挥着至关重要的作用。其表达和活性在多种病理条件下都会发生改变，包括癌症、衰老和神经退行性疾病。由于其保护功能，过氧化氢酶正被研究用于治疗氧化应激相关疾病的潜力。近期临床试验正在探索过氧化氢酶模拟物和联合抗氧化疗法在神经退行性疾病治疗中的应用。该酶在工业上也用于食品保鲜和隐形眼镜清洁液中。 |
| 分子式 |
C9H10O3
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|---|---|
| 分子量 |
166.1739
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| 精确质量 |
166.062
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| CAS号 |
9001-05-2
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| PubChem CID |
8434
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
297.5±0.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
ofp-hydroxybenzoic acid isolated by acidification and not recrystallised: 213 °C to 217 °C, after vacuum drying in a sulphuric acid desiccator
117 °C 116 °C |
| 闪点 |
120.3±12.6 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.539
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| LogP |
2.4
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| tPSA |
46.5
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
148
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H10O3/c1-2-12-9(11)7-3-5-8(10)6-4-7/h3-6,10H,2H2,1H3
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| 化学名 |
ethyl 4-hydroxybenzoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~33.33 mg/mL
DMSO :< 1 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 100 mg/mL (Infinity mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.0179 mL | 30.0897 mL | 60.1793 mL | |
| 5 mM | 1.2036 mL | 6.0179 mL | 12.0359 mL | |
| 10 mM | 0.6018 mL | 3.0090 mL | 6.0179 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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