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CAY10566

别名: CAY10566; CAY-10566; CAY 10566 2-(6-(4-(2-氯-5-氟苯氧基)哌啶-1-基)哒嗪-3-基)-5-甲基-1,3,4-噁二唑
目录号: V2095 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
CAY10566 是一种新型、口服生物可利用的选择性 SCD1（硬脂酰辅酶A 去饱和酶 1）抑制剂，在小鼠和人类酶测定中，IC50 值分别为 4.5 和 26 nM。
CAY10566 CAS号: 944808-88-2
产品类别: SCD
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
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纯度: ≥98%

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产品说明书
产品描述
CAY10566 是一种新型、口服生物可利用的选择性 SCD1（硬脂酰辅酶A 去饱和酶 1）抑制剂，在小鼠和人类酶测定中的 IC50 值分别为 4.5 和 26 nM。癌细胞生长需要脂肪酸来复制细胞膜。已知激酶 Akt 可以上调脂肪酸合成和去饱和，这是由耗氧酶硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (SCD)1 执行的。
生物活性&实验参考方法
靶点
Stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1) (IC50 = 4 nM, determined by enzyme activity assay) [2]
- Stearoyl-CoA desaturase 2 (SCD2) (IC50 = 250 nM, determined by enzyme activity assay) [2]
- Fatty acid desaturase 1 (FADS1), FADS2 (IC50 > 10000 nM, no significant inhibition) [2]
体外研究 (In Vitro)
CAY10566（0.0001-10 μM；24 小时）浓度依赖性地抑制 Swiss 3T3 细胞增殖 [3]。
强效且选择性抑制人SCD1活性，对SCD2的选择性为62.5倍，对FADS1/FADS2无明显抑制作用[2]
- 减少HepG2细胞中棕榈油酸（16:1n-7）和油酸（18:1n-9）（SCD1的产物）生成：100 nM CAY10566使16:1n-7和18:1n-9水平分别降低约80%和75%，同时饱和脂肪酸（16:0、18:0）蓄积[2]
- 抑制硬脂酸诱导的血管平滑肌细胞（VSMC）钙化：1 μM CAY10566使钙沉积减少约65%，钙化相关基因（Runx2、BMP2）表达分别下调约50%和45%[1]
- 抑制硬脂酸处理的VSMCs中激活转录因子4（ATF4）表达：1 μM浓度使ATF4蛋白水平降低约60%，阻断ATF4介导的钙化通路[1]
- 浓度高达5 μM时不影响HepG2或VSMC活力（MTT法检测，细胞存活率>90%）[1, 2]
体内研究 (In Vivo)
一旦肿瘤变得稳定，小鼠就接受载体或SCD1补充（2.5 mg/kg CAY10566，每天至少两次）。 SCD1 抑制在抑制 Akt 驱动的肿瘤方面比 Ras 驱动的肿瘤更有效；与未治疗的肿瘤相比，治疗后第13或14天的平均肿瘤体积分别为0.5±0.04和0.67±0.05（P=0.01与Ras-Akt相比，通过双尾t检验）[4]。
酶活实验
SCD1酶活性测定：重组人SCD1蛋白与硬脂酰辅酶A（底物）、NADPH及不同浓度的CAY10566（0.1-1000 nM）在反应缓冲液中孵育。37°C孵育60分钟后，加入盐酸-甲醇终止反应。产物（油酰辅酶A）转化为游离脂肪酸，通过气相色谱-质谱联用（GC-MS）定量。基于产物生成抑制率计算IC50值[2]
- SCD2/FADS选择性测定：重组人SCD2、FADS1和FADS2蛋白分别与各自的酰基辅酶A底物、辅因子及CAY10566（0.1-10000 nM）孵育。GC-MS检测反应产物，确定各酶的IC50值以评估选择性[2]
细胞实验
细胞增殖测定[3]
细胞类型： Swiss 3T3 细胞
测试浓度： 0.0001, 0.001, 0.01, 0.1, 1, 10 μM
孵育持续时间：24小时
实验结果：Swiss 3T3细胞增殖以浓度依赖性方式减弱。
HepG2细胞脂肪酸组成分析实验：HepG2细胞接种于6-well板，用CAY10566（0.1-100 nM）处理24小时。收集细胞并提取总脂质，脂肪酸甲基化后通过GC-MS定量饱和脂肪酸（16:0、18:0）和单不饱和脂肪酸（16:1n-7、18:1n-9）水平[2]
- VSMC钙化实验：从大鼠主动脉分离VSMCs，接种于24-well板。用CAY10566（0.1-1 μM）预处理细胞1小时，再用硬脂酸（200 μM）刺激7天，每2天更换一次培养基。邻甲酚酞络合酮法检测钙沉积；RT-PCR定量Runx2和BMP2的mRNA水平，western blot检测ATF4蛋白表达[1]
药代性质 (ADME/PK)
Oral bioavailability in mice = ~30% after a single 10 mg/kg dose; peak plasma concentration (Cmax) = 0.5 μg/mL at 1 hour post-administration [2]
- Plasma half-life (t1/2) in mice = 3.2 hours; distributed to liver and adipose tissue, with tissue/plasma concentration ratios of ~2.0 (liver) and ~1.8 (adipose) [2]
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
In vitro cytotoxicity: CC50 > 5 μM in HepG2 cells and VSMCs; no significant cell death observed at concentrations up to 5 μM [1, 2]
- Acute toxicity: LD50 > 100 mg/kg (oral in mice); no mortality or obvious adverse effects at doses up to 100 mg/kg [2]
- Plasma protein binding rate = ~90% (mouse) [2]
参考文献

[1]. Activating transcription factor 4 regulates stearate-induced vascular calcification. J Lipid Res. 2012 Aug;53(8):1543-52.

[2]. Discovery of potent, selective, orally bioavailable stearoyl-CoA desaturase 1 inhibitors. J Med Chem. 2007 Jun 28;50(13):3086-100.

[3]. Palmitoleate is a mitogen, formed upon stimulation with growth factors, and converted to palmitoleoyl-phosphatidylinositol. J Biol Chem. 2012 Aug 3;287(32):27244-54.

[4]. Hypoxic and Ras-transformed cells support growth by scavenging unsaturated fatty acids from lysophospholipids. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 May 28;110(22):8882-7.
其他信息
CAY10566 is a potent, selective, and orally bioavailable inhibitor of stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1), a key enzyme catalyzing the conversion of saturated fatty acids to monounsaturated fatty acids [2]
- Its core mechanism involves inhibiting SCD1-mediated fatty acid desaturation, altering cellular fatty acid composition, and blocking downstream signaling pathways (e.g., ATF4) involved in pathological processes [1, 2]
- Potential therapeutic applications include metabolic disorders (dyslipidemia, obesity) and vascular calcification, based on its ability to regulate fatty acid metabolism and suppress calcification-related gene expression [1, 2]
- Shows high selectivity for SCD1 over other fatty acid desaturases, minimizing off-target effects on fatty acid metabolism [2]
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C18H17CLFN5O2
分子量
389.8113
精确质量
389.105
元素分析
C, 55.46; H, 4.40; Cl, 9.09; F, 4.87; N, 17.97; O, 8.21
CAS号
944808-88-2
PubChem CID
16732433
外观&性状
Off-white to yellow solid powder
密度
1.4±0.1 g/cm3
沸点
600.2±65.0 °C at 760 mmHg
闪点
316.8±34.3 °C
蒸汽压
0.0±1.7 mmHg at 25°C
折射率
1.592
LogP
1.88
tPSA
77.17
氢键供体(HBD)数目
0
氢键受体(HBA)数目
8
可旋转键数目(RBC)
4
重原子数目
27
分子复杂度/Complexity
485
定义原子立体中心数目
0
SMILES
FC1C=C(OC2CCN(C3C=CC(C4OC(C)=NN=4)=NN=3)CC2)C(Cl)=CC=1
InChi Key
WFOFPVXMPTVOTJ-UHFFFAOYSA-N
InChi Code
InChI=1S/C18H17ClFN5O2/c1-11-21-24-18(26-11)15-4-5-17(23-22-15)25-8-6-13(7-9-25)27-16-10-12(20)2-3-14(16)19/h2-5,10,13H,6-9H2,1H3
化学名
3-[4-(2-chloro-5-fluorophenoxy)-1-piperidinyl]-6-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-pyridazine
别名
CAY10566; CAY-10566; CAY 10566
HS Tariff Code
2934.99.03.00
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
DMSO : ~25 mg/mL (~64.13 mM)
溶解度 (体内实验)
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.41 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。
配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.41 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。
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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.34 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5654 mL 12.8268 mL 25.6535 mL
5 mM 0.5131 mL 2.5654 mL 5.1307 mL
10 mM 0.2565 mL 1.2827 mL 2.5654 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

生物数据图片
  • CAY10566

    SCD activity and ER stearate levels regulate ATF4 expression through PERK-eIF2α pathway, mineralization, and osteoblastic differentiation.

  • CAY10566

    CD inhibition induces the expression of ER stress and osteogenic markers.2012 Aug;53(8):1543-52.

  • CAY10566

    ATF4 expression alters mineralization and osteoblastic differentiation of VSMCs induced by stearate and SCD inhibitor CAY10566.2012 Aug;53(8):15

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