CAY10566

别名: CAY10566; CAY-10566; CAY 10566 2-(6-(4-(2-氯-5-氟苯氧基)哌啶-1-基)哒嗪-3-基)-5-甲基-1,3,4-噁二唑

目录号: V2095 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

CAY10566 是一种新型、口服生物可利用的选择性 SCD1（硬脂酰辅酶A 去饱和酶 1）抑制剂，在小鼠和人类酶测定中，IC50 值分别为 4.5 和 26 nM。

CAY10566 CAS号: 944808-88-2
产品类别: SCD

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

规格	价格	库存	数量
5mg
10mg
25mg
50mg
1g

加入购物车结帐大包装询价

020-31522723 sales@invivochem.cn

点击了解更多

与全球5000+客户建立关系
覆盖全球主要大学、医院、科研院所、生物/制药公司等
产品被大量CNS顶刊文章引用

InvivoChem产品被CNS等顶刊论文引用

Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

纯度/质量控制文件

批次：

纯度: ≥98%

COA

MSDS

产品说明书

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
生物数据图片
相关产品

产品描述

CAY10566 是一种新型、口服生物可利用的选择性 SCD1（硬脂酰辅酶A 去饱和酶 1）抑制剂，在小鼠和人类酶测定中的 IC50 值分别为 4.5 和 26 nM。癌细胞生长需要脂肪酸来复制细胞膜。已知激酶 Akt 可以上调脂肪酸合成和去饱和，这是由耗氧酶硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (SCD)1 执行的。

生物活性&实验参考方法

靶点	Stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1) (IC50 = 4 nM, determined by enzyme activity assay) [2] - Stearoyl-CoA desaturase 2 (SCD2) (IC50 = 250 nM, determined by enzyme activity assay) [2] - Fatty acid desaturase 1 (FADS1), FADS2 (IC50 > 10000 nM, no significant inhibition) [2]
体外研究 (In Vitro)	CAY10566（0.0001-10 μM；24 小时）浓度依赖性地抑制 Swiss 3T3 细胞增殖 [3]。强效且选择性抑制人SCD1活性，对SCD2的选择性为62.5倍，对FADS1/FADS2无明显抑制作用[2] - 减少HepG2细胞中棕榈油酸（16:1n-7）和油酸（18:1n-9）（SCD1的产物）生成：100 nM CAY10566使16:1n-7和18:1n-9水平分别降低约80%和75%，同时饱和脂肪酸（16:0、18:0）蓄积[2] - 抑制硬脂酸诱导的血管平滑肌细胞（VSMC）钙化：1 μM CAY10566使钙沉积减少约65%，钙化相关基因（Runx2、BMP2）表达分别下调约50%和45%[1] - 抑制硬脂酸处理的VSMCs中激活转录因子4（ATF4）表达：1 μM浓度使ATF4蛋白水平降低约60%，阻断ATF4介导的钙化通路[1] - 浓度高达5 μM时不影响HepG2或VSMC活力（MTT法检测，细胞存活率>90%）[1, 2]
体内研究 (In Vivo)	一旦肿瘤变得稳定，小鼠就接受载体或SCD1补充（2.5 mg/kg CAY10566，每天至少两次）。 SCD1 抑制在抑制 Akt 驱动的肿瘤方面比 Ras 驱动的肿瘤更有效；与未治疗的肿瘤相比，治疗后第13或14天的平均肿瘤体积分别为0.5±0.04和0.67±0.05（P=0.01与Ras-Akt相比，通过双尾t检验）[4]。
酶活实验	SCD1酶活性测定：重组人SCD1蛋白与硬脂酰辅酶A（底物）、NADPH及不同浓度的CAY10566（0.1-1000 nM）在反应缓冲液中孵育。37°C孵育60分钟后，加入盐酸-甲醇终止反应。产物（油酰辅酶A）转化为游离脂肪酸，通过气相色谱-质谱联用（GC-MS）定量。基于产物生成抑制率计算IC50值[2] - SCD2/FADS选择性测定：重组人SCD2、FADS1和FADS2蛋白分别与各自的酰基辅酶A底物、辅因子及CAY10566（0.1-10000 nM）孵育。GC-MS检测反应产物，确定各酶的IC50值以评估选择性[2]
细胞实验	细胞增殖测定[3] 细胞类型： Swiss 3T3 细胞测试浓度： 0.0001, 0.001, 0.01, 0.1, 1, 10 μM 孵育持续时间：24小时实验结果：Swiss 3T3细胞增殖以浓度依赖性方式减弱。 HepG2细胞脂肪酸组成分析实验：HepG2细胞接种于6-well板，用CAY10566（0.1-100 nM）处理24小时。收集细胞并提取总脂质，脂肪酸甲基化后通过GC-MS定量饱和脂肪酸（16:0、18:0）和单不饱和脂肪酸（16:1n-7、18:1n-9）水平[2] - VSMC钙化实验：从大鼠主动脉分离VSMCs，接种于24-well板。用CAY10566（0.1-1 μM）预处理细胞1小时，再用硬脂酸（200 μM）刺激7天，每2天更换一次培养基。邻甲酚酞络合酮法检测钙沉积；RT-PCR定量Runx2和BMP2的mRNA水平，western blot检测ATF4蛋白表达[1]
药代性质 (ADME/PK)	小鼠口服生物利用度约为30%（单次10 mg/kg剂量）；给药后1小时血浆峰浓度（Cmax）为0.5 μg/mL [2] - 小鼠血浆半衰期（t1/2）为3.2小时；分布于肝脏和脂肪组织，组织/血浆浓度比约为2.0（肝脏）和1.8（脂肪组织）[2]
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	体外细胞毒性：HepG2细胞和血管平滑肌细胞（VSMC）的CC50 > 5 μM；浓度高达5 μM时未观察到明显的细胞死亡[1, 2] - 急性毒性：小鼠口服LD50 > 100 mg/kg；剂量高达100 mg/kg时未观察到死亡或明显的不良反应[2] - 血浆蛋白结合率约为90%（小鼠）[2]
参考文献	[1]. Activating transcription factor 4 regulates stearate-induced vascular calcification. J Lipid Res. 2012 Aug;53(8):1543-52. [2]. Discovery of potent, selective, orally bioavailable stearoyl-CoA desaturase 1 inhibitors. J Med Chem. 2007 Jun 28;50(13):3086-100. [3]. Palmitoleate is a mitogen, formed upon stimulation with growth factors, and converted to palmitoleoyl-phosphatidylinositol. J Biol Chem. 2012 Aug 3;287(32):27244-54. [4]. Hypoxic and Ras-transformed cells support growth by scavenging unsaturated fatty acids from lysophospholipids. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 May 28;110(22):8882-7.
其他信息	CAY10566是一种强效、选择性高且口服生物利用度高的硬脂酰辅酶A去饱和酶1 (SCD1) 抑制剂。SCD1是一种关键酶，催化饱和脂肪酸转化为单不饱和脂肪酸[2]。其核心机制包括抑制SCD1介导的脂肪酸去饱和作用，从而改变细胞脂肪酸组成，并阻断参与病理过程的下游信号通路（例如ATF4）[1, 2]。基于其调节脂肪酸代谢和抑制钙化相关基因表达的能力，潜在的治疗应用包括代谢紊乱（血脂异常、肥胖）和血管钙化[1, 2]。与其他脂肪酸去饱和酶相比，CAY10566对SCD1具有高度选择性，从而最大限度地减少了对脂肪酸代谢的脱靶效应[2]。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C18H17CLFN5O2
分子量	389.8113
精确质量	389.105
元素分析	C, 55.46; H, 4.40; Cl, 9.09; F, 4.87; N, 17.97; O, 8.21
CAS号	944808-88-2
PubChem CID	16732433
外观&性状	Off-white to yellow solid powder
密度	1.4±0.1 g/cm3
沸点	600.2±65.0 °C at 760 mmHg
闪点	316.8±34.3 °C
蒸汽压	0.0±1.7 mmHg at 25°C
折射率	1.592
LogP	1.88
tPSA	77.17
氢键供体(HBD)数目	0
氢键受体(HBA)数目	8
可旋转键数目(RBC)	4
重原子数目	27
分子复杂度/Complexity	485
定义原子立体中心数目	0
SMILES	FC1C=C(OC2CCN(C3C=CC(C4OC(C)=NN=4)=NN=3)CC2)C(Cl)=CC=1
InChi Key	WFOFPVXMPTVOTJ-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C18H17ClFN5O2/c1-11-21-24-18(26-11)15-4-5-17(23-22-15)25-8-6-13(7-9-25)27-16-10-12(20)2-3-14(16)19/h2-5,10,13H,6-9H2,1H3
化学名	3-[4-(2-chloro-5-fluorophenoxy)-1-piperidinyl]-6-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-pyridazine
别名	CAY10566; CAY-10566; CAY 10566
HS Tariff Code	2934.99.03.00
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~25 mg/mL (~64.13 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.41 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (6.41 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 View More 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.34 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~25 mg/mL (~64.13 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.41 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.41 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

View More

配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.34 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.5654 mL	12.8268 mL	25.6535 mL
	5 mM	0.5131 mL	2.5654 mL	5.1307 mL
	10 mM	0.2565 mL	1.2827 mL	2.5654 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

生物数据图片

SCD activity and ER stearate levels regulate ATF4 expression through PERK-eIF2α pathway, mineralization, and osteoblastic differentiation.
CD inhibition induces the expression of ER stress and osteogenic markers.J Lipid Res.2012 Aug;53(8):1543-52.
ATF4 expression alters mineralization and osteoblastic differentiation of VSMCs induced by stearate and SCD inhibitor CAY10566.J Lipid Res.2012 Aug;53(8):15