SCD

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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SCD

硬脂酰辅酶A去饱和酶 (SCD) 是膜流动性的关键调节剂，转换迅速，代表了选择性降解内质网 (ER) 短寿命蛋白质的模型。单不饱和脂肪酸合成的催化中的关键角色脂肪酸，主要是油酸和棕榈油酸，是称为 SCD 的限速脂肪生成酶。每一种都对生物膜做出了重大贡献。存在多种 SCD 亚型，包括人类的 SCD-1 和 SCD-5 以及小鼠的 SCD-1 和 SCD-4。糖尿病和非酒精性脂肪肝是两种 SCD 过度表达的代谢性疾病。 SCD 通过激活 YAP 通路和经典 Wnt 通路促进肿瘤发生和干细胞性。 SCD 促进癌症中的代谢重编程，这至少部分是由 MUFA 介导的 AKT、AMPK 和 NF-kB 控制所介导的。从生物学角度来看，SCD1过度表达会导致多种代谢性疾病，如肥胖、胰岛素抵抗、高血压、高甘油三酯血症等。SCD1是治疗糖尿病、肥胖等代谢性疾病的药理靶点。

SCD相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V8148	Aramchol (C20-FABAC)	246529-22-6	Aramchol（花生酰氨基胆烷酸；C20-FABAC）是胆酸和花生酸的结合物，是一种胆固醇增溶剂，可防止近交小鼠胆结石的形成。
V2095	CAY10566	944808-88-2	CAY10566 是一种新型、口服生物可利用的选择性 SCD1（硬脂酰辅酶A 去饱和酶 1）抑制剂，在小鼠和人类酶测定中，IC50 值分别为 4.5 和 26 nM。
V2687	CVT-12012	1018675-35-8	CVT-12012（也称为 CVT12012、CVT 12012）是口服生物可利用的硬脂酰辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂（IC50s = 38 nM，对于大鼠微粒体和人 HEPG2 为 6.1 nM）。
V3616	GSK1940029	1150701-66-8	GSK1940029（也称为 SCD Inhibitor 1）是一种 SCD 抑制剂，具有局部治疗痤疮的潜力。
V4456	SCD1 inhibitor-3	1282606-48-7	SCD1抑制剂-3是一种安全、有效的口服生物活性SCD1抑制剂。
V94356	SCD1 inhibitor-5	1673558-59-2	SCD1 抑制剂-5 (化合物 51) 是一种 SCD1 抑制剂。
V86310	SCD1/5-IN-1	1241494-17-6
V2477	SCD1 inhibitor-4	1295541-87-5	SCD1抑制剂-4是一种新型、有效的、具有口服生物活性的硬脂酰辅酶A去饱和酶-1 (SCD1)抑制剂，具有良好的药代动力学特征，可在体内持续抑制SCD。
V72975	SSI-4	1875084-68-6	SSI-4 是硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1) 的抑制剂（阻滞剂/拮抗剂），可以用 11C 修饰并用作 SCD1 体内小动物 PET/CT 成像的配体。
V72976	Sterculic acid	738-87-4	Sterculic Acid 是一种硬脂酰辅酶A去饱和酶 1 (SCD1) 抑制剂。
V4457	YTX-465	2225824-53-1	YTX-465 是硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (Ole1/SCD) 的抑制剂（阻断剂/拮抗剂）。