| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
细胞活力随着接触二氯吡酸 (10–200 μM) 的不同剂量和时间而降低 [1]。通过 caspase-3 途径，菊苣酸（100 μM；48 h）诱导菊苣酸（100 μM；48 h）降低 p-Akt 的蛋白水平[1]。以剂量方式，嵌合酸（25、50或100μM）大大增强了24小时的营养剂量。 ，菊苣酸改善了 57.7% HepG2 细胞的胰岛素诱导补充（100 nM；30 分钟）[2]。在 HepG2 细胞中，菊苣酸（100 μM；24 小时）有效激活 PI3K/Akt，恢复缺血信号传导。 HepG2 细胞的活力不受 100 μM 菊苣酸的影响 [2]。
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|---|---|
| 体内研究 (In Vivo) |
链脲佐菌素（STZ；5 0 mg/kg；腹膜内注射）用于抑制糖尿病肾盂的胰腺细胞侧壁并调节由胆酸引起的胰岛功能（60 mg/kg/天；4 周）与饮用水）。
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| 细胞实验 |
细胞活力测定[1]
细胞类型： 3T3-L1 前脂肪细胞 测试浓度： 10-200 μM 孵育时间： 24, 48 GLUT2 易位损伤[2]。和72小时 实验结果：10-50μM 24小时对3T3-L1前脂肪细胞的活力没有影响，但100μM和200μM细胞活力急剧下降。 细胞凋亡分析 [1] 细胞类型： 3T3-L1 前脂肪细胞 测试浓度： 100 μM 孵育持续时间：48小时 实验结果：DAPI和AO/EB染色显示出典型的细胞收缩、染色质浓缩和细胞膜通透性增加。细胞凋亡的特征。 蛋白质印迹分析[1] 细胞类型： 3T3-L1 前脂肪细胞 测试浓度： 100 μM 孵育持续时间：48 小时 实验结果：p-Akt 蛋白水平以剂量和时间依赖性方式降低。总 Akt 蛋白水平不受影响 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型： C57BL/6J 小鼠 采用链脲佐菌素 (STZ) (50 mg/kg；腹腔注射；连续 5 天) 诱导 C57BL/6J 小鼠死亡 [3]。
给药途径： 每日饮水给药；持续 4 周 实验结果： 抑制糖尿病小鼠胰岛细胞凋亡，调节胰岛功能，从而增加胰岛素的产生和分泌。通过激活抗氧化反应，调节线粒体生物合成、糖原合成并抑制炎症。从第 7 周开始，小鼠体重显著增加。 |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
菊苣酸是一种含氧有机化合物。它具有抑制HIV-1整合酶和延缓衰老的作用。其功能与四羧酸相关。
据报道，菊苣酸存在于茶树（Camellia sinensis）、北美黄连（Hydrastis canadensis）和其他一些有相关数据的生物体中。 |
| 分子式 |
C22H18O12
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|---|---|
| 分子量 |
474.3711
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| 精确质量 |
474.079
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| CAS号 |
6537-80-0
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| 相关CAS号 |
L-Chicoric Acid;70831-56-0
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| PubChem CID |
5281764
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| 外观&性状 |
White to yellow solid powder
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| 密度 |
1.6±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
785.0±60.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
272.9±26.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.726
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| LogP |
3.81
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| tPSA |
208.12
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| 氢键供体(HBD)数目 |
6
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| 氢键受体(HBA)数目 |
12
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| 可旋转键数目(RBC) |
11
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| 重原子数目 |
34
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| 分子复杂度/Complexity |
740
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
C1=CC(=C(C=C1/C=C/C(=O)O[C@@H](C(=O)O)[C@@H](OC(=O)/C=C/C2=CC(=C(C=C2)O)O)C(=O)O)O)O
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| InChi Key |
YDDGKXBLOXEEMN-IABMMNSOSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H18O12/c23-13-5-1-11(9-15(13)25)3-7-17(27)33-19(21(29)30)20(22(31)32)34-18(28)8-4-12-2-6-14(24)16(26)10-12/h1-10,19-20,23-26H,(H,29,30)(H,31,32)/b7-3+,8-4+/t19-,20-/m1/s1
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| 化学名 |
(2R,3R)-2,3-bis[[(E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoyl]oxy]butanedioic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~100 mg/mL (~210.81 mM)
DMSO : ~1 mg/mL (~2.11 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 50 mg/mL (105.40 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1081 mL | 10.5403 mL | 21.0806 mL | |
| 5 mM | 0.4216 mL | 2.1081 mL | 4.2161 mL | |
| 10 mM | 0.2108 mL | 1.0540 mL | 2.1081 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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