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D-Mannose

别名: D-甘露糖;D-(+)-甘露糖;D(+)-麦芽糖;D-甘露糖 D-MANNOSE;D-甘露糖(标准品);D-甘露糖(植物);D-甘露糖(植提);甘露糖;D-( )-甘露糖;D-(+)-Mannose D-(+)-甘露糖;D(+)甘露糖;D(+)-甘露糖;D(+)-甘露糖 标准品;D-(+)-甘露糖,D-(+)-Mannose;D-(+)-五水棉子糖;D-Mannose D-甘露糖;D-甘露糖 标准品;D-甘露糖,BR;D-甘露糖醇;低聚甘露糖醇;甘露醇;甘露糖 USP标准品; D-吡喃甘露糖;D-甘露糖,D-Mannose,分析标准品;D-甘露糖,医药级,纯度:>99%
目录号: V30815 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
D-甘露糖是一种碳水化合物，在人体新陈代谢中发挥重要作用，特别是在特定蛋白质的糖基化过程中。
D-Mannose CAS号: 3458-28-4
产品类别: New2
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
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InvivoChem产品被CNS等顶刊论文引用
产品描述
D-甘露糖是一种碳水化合物，在人体新陈代谢中发挥重要作用，特别是在特定蛋白质的糖基化过程中。
生物活性&实验参考方法
靶点
NLRP3 inflammasome [1]
Regulatory T cells (Treg) proliferation and differentiation-related targets [2][3]
体外研究 (In Vitro)
- 小鼠骨髓来源巨噬细胞（BMDMs）和人单核细胞来源巨噬细胞中，D-甘露糖（D-Mannose）（1-20 mM）呈剂量依赖性抑制脂多糖（LPS）+三磷酸腺苷（ATP）或尼日利亚菌素诱导的IL-1β分泌，不影响TNF-α、IL-6的产生（通过ELISA检测）。该作用通过抑制NLRP3炎症小体激活实现，减少caspase-1的切割（p10片段）和ASC寡聚化（通过Western blot和免疫沉淀检测）[1]
- 人外周血单核细胞（PBMCs）和小鼠脾细胞中，D-甘露糖（D-Mannose）（5-20 mM）促进调节性T细胞（Treg，CD4⁺CD25⁺Foxp3⁺）增殖（CFSE染色检测增殖指数），上调Foxp3蛋白表达（流式细胞术），并增强Treg对效应T细胞（Teff）增殖的抑制功能（体外共培养抑制实验）[2]
- 体外培养的小鼠T细胞中，D-甘露糖（D-Mannose）（10 mM）促进Treg增殖，上调Foxp3、IL-10的mRNA和蛋白表达（qPCR和流式细胞术检测）[3]
- 浓度高达20 mM的D-甘露糖（D-Mannose）对巨噬细胞和T细胞的活力无明显影响（CCK-8法检测）[1][2]
体内研究 (In Vivo)
- LPS诱导的脓毒症小鼠中，腹腔注射D-甘露糖（D-Mannose）（1 g/kg）可降低血清IL-1β水平，将小鼠7天存活率从约30%提升至70%[1]
- 尿酸结晶（MSU）诱导的腹膜炎小鼠中，口服D-甘露糖（D-Mannose）（1 g/kg）可减少腹腔液中IL-1β含量和中性粒细胞浸润[1]
- MOG35-55诱导的实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）小鼠中，口服D-甘露糖（D-Mannose）（200 mg/kg/天）可减轻临床症状，减少脊髓组织炎症细胞浸润，增加中枢神经系统和外周淋巴器官中Treg的比例[2]
- 卵清蛋白（OVA）诱导的过敏性气道炎症小鼠中，口服D-甘露糖（D-Mannose）（200 mg/kg/天）可减轻气道高反应性和炎症损伤，增加肺组织中Treg的比例[2]
- 去卵巢（OVX）诱导的骨质疏松小鼠中，口服D-甘露糖（D-Mannose）（200 mg/kg/天）连续8周，可减少骨丢失，提高腰椎和股骨的骨密度，增加脾脏和肠系膜淋巴结中Treg的比例[3]
- OVX小鼠中，D-甘露糖（D-Mannose）可调节肠道菌群组成（如Akkermansia菌属丰度升高），降低肠道和骨髓中促炎因子（TNF-α、IL-6）的表达；将D-甘露糖（D-Mannose）处理小鼠的粪菌移植给OVX小鼠，可复制其抗骨质疏松效应[3]
酶活实验
- NLRP3炎症小体激活实验：BMDMs接种后，用LPS（1 μg/mL）预处理3小时，再加入D-甘露糖（D-Mannose）（1-20 mM）孵育1小时，随后用ATP（5 mM）或尼日利亚菌素（10 μM）刺激1小时。裂解细胞后，通过Western blot检测切割型caspase-1（p10）和成熟IL-1β；收集细胞上清，通过ELISA检测IL-1β分泌量[1]
- ASC寡聚化实验：LPS预处理的BMDMs经D-甘露糖（D-Mannose）和尼日利亚菌素处理后，裂解细胞并采用抗ASC抗体进行免疫沉淀，通过Western blot分析沉淀蛋白中的ASC寡聚体[1]
细胞实验
- 巨噬细胞实验：小鼠BMDMs和人单核细胞来源巨噬细胞在完全培养基中培养，经LPS预处理和D-甘露糖（D-Mannose）孵育后，用NLRP3炎症小体激活剂刺激。上清液用于细胞因子检测（ELISA），细胞裂解液用于Western blot分析炎症小体相关成分[1]
- Treg增殖实验：人PBMCs或小鼠脾细胞用CFSE标记后，与D-甘露糖（D-Mannose）（5-20 mM）共培养5-7天，通过流式细胞术检测CD4⁺CD25⁺Foxp3⁺ Treg的比例及CFSE稀释度（增殖指数）[2][3]
- Treg功能实验：将D-甘露糖（D-Mannose）处理后的Treg与CFSE标记的Teff细胞、抗CD3/CD28磁珠共培养，通过流式细胞术检测Teff的增殖情况，评估Treg的抑制能力[2]
- T细胞基因表达实验：体外培养的T细胞用D-甘露糖（D-Mannose）（10 mM）处理3天，提取总RNA并逆转录为cDNA，通过qPCR检测Foxp3、IL-10、TGF-β的mRNA表达水平（以GAPDH为内参基因）[3]
动物实验
脓毒症模型：小鼠腹腔注射LPS（10 mg/kg）诱导脓毒症。LPS注射前1小时腹腔注射D-甘露糖（1 g/kg）。记录7天存活率，并收集血清进行IL-1β检测[1]
- 腹膜炎模型：小鼠腹腔注射尿酸单钠晶体（1 mg/只）诱导腹膜炎。MSU注射前2小时口服D-甘露糖（1 g/kg）。6小时后处死小鼠，收集腹腔液进行细胞因子检测和细胞计数[1]
- 实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）模型：C57BL/6小鼠用完全弗氏佐剂（CFA）乳化的MOG35-55肽和百日咳毒素进行免疫。在免疫前3天开始，连续21天口服D-甘露糖（200 mg/kg/天）。每日评估临床评分，并收集脊髓组织进行组织学分析[2]
- 过敏性气道炎症模型：小鼠用OVA/明矾致敏，并用OVA气溶胶进行激发。在激发阶段口服D-甘露糖。收集肺组织进行组织学分析和Treg细胞检测[2]
- 骨质疏松模型：雌性C57BL/6小鼠进行卵巢切除术（OVX）或假手术。术后一周，口服D-甘露糖（200 mg/kg/天），持续8周。采用微型CT测量骨密度，并采集淋巴器官、肠道和骨髓进行Treg细胞检测（流式细胞术）和细胞因子分析（qPCR/ELISA）[3]
- FMT实验：将D-甘露糖处理或对照去卵巢小鼠的粪便微生物群移植到预先用抗生素处理的去卵巢小鼠体内。FMT 8周后，分析骨密度和肠道微生物群组成[3]
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
在所有体内实验中，口服或腹腔注射D-甘露糖（剂量范围为200 mg/kg/天至1 g/kg）均未引起小鼠体重、食物摄入量或血清ALT、AST、肌酐和尿素氮水平的显著变化，表明其无明显的肝毒性或肾毒性[1][2][3]。- 在体外实验中，浓度高达20 mM的D-甘露糖未诱导巨噬细胞或T细胞的细胞毒性[1][2]。
参考文献

[1]. D-mannose suppresses macrophage IL-1β production. Nat Commun. 2020 Dec 11;11(1):6343.

[2]. D-mannose induces regulatory T cells and suppresses immunopathology. Nat Med. 2017 Sep;23(9):1036-1045.

[3]. D-mannose attenuates bone loss in mice via Treg cell proliferation and gut microbiota-dependent anti-inflammatory effects. Ther Adv Chronic Dis. 2020 Apr 17;11:2040622320912661.
其他信息
醛糖己糖是一种己糖，其一端带有（潜在的）醛基。它既是醛糖又是己糖。
D-甘露糖已在豌豆（Pisum sativum）中被发现，并有相关数据。
它是生物体的主要能量来源。它天然存在，以游离状态存在于水果和植物的其他部位。它在治疗上用于补充体液和营养。
另见：多聚葡萄糖（注释已移至）；D-阿洛糖（注释已移至）；D-甘露糖（注释已移至）……查看更多……
- D-甘露糖是一种天然存在的单糖，存在于水果、蔬菜和哺乳动物组织中[1][2][3]
- 其核心机制包括：抑制NLRP3炎症小体活化以减少IL-1β的产生[1]； D-甘露糖通过上调Foxp3和IL-10促进Treg细胞增殖，增强Treg细胞的抑制功能[2][3]；并调节肠道菌群组成，发挥抗炎和抗骨质疏松作用[3]。D-甘露糖在炎症性疾病（脓毒症、腹膜炎）、自身免疫性疾病（多发性硬化症、过敏性炎症）和骨质疏松症的治疗中显示出潜在的治疗价值[1][2][3]。
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C6H12O6
分子量
180.15588
精确质量
180.063
CAS号
3458-28-4
PubChem CID
24749
外观&性状
White to off-white solid powder
密度
1.6±0.1 g/cm3
沸点
527.1±50.0 °C at 760 mmHg
熔点
133-140ºC
闪点
286.7±26.6 °C
蒸汽压
0.0±3.1 mmHg at 25°C
折射率
1.573
LogP
-3.17
tPSA
118.22
氢键供体(HBD)数目
5
氢键受体(HBA)数目
6
可旋转键数目(RBC)
5
重原子数目
12
分子复杂度/Complexity
138
定义原子立体中心数目
4
InChi Key
GZCGUPFRVQAUEE-UHFFFAOYSA-N
InChi Code
InChI=1S/C6H12O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h1,3-6,8-12H,2H2
化学名
2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
H2O : ≥ 50 mg/mL (~277.53 mM)
DMSO : ~50 mg/mL (~277.53 mM)
溶解度 (体内实验)
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.88 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。
配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.88 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。
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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.88 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

配方 4 中的溶解度: 150 mg/mL (832.59 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶.

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.5506 mL 27.7531 mL 55.5062 mL
5 mM 1.1101 mL 5.5506 mL 11.1012 mL
10 mM 0.5551 mL 2.7753 mL 5.5506 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

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