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D-Mannose

别名: D-甘露糖;D-(+)-甘露糖;D(+)-麦芽糖;D-甘露糖 D-MANNOSE;D-甘露糖(标准品);D-甘露糖(植物);D-甘露糖(植提);甘露糖;D-( )-甘露糖;D-(+)-Mannose D-(+)-甘露糖;D(+)甘露糖;D(+)-甘露糖;D(+)-甘露糖 标准品;D-(+)-甘露糖,D-(+)-Mannose;D-(+)-五水棉子糖;D-Mannose D-甘露糖;D-甘露糖 标准品;D-甘露糖,BR;D-甘露糖醇;低聚甘露糖醇;甘露醇;甘露糖 USP标准品; D-吡喃甘露糖;D-甘露糖,D-Mannose,分析标准品;D-甘露糖,医药级,纯度:>99%
目录号: V30815 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
D-甘露糖是一种碳水化合物，在人体新陈代谢中发挥重要作用，特别是在特定蛋白质的糖基化过程中。
D-Mannose CAS号: 3458-28-4
产品类别: New2
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
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InvivoChem产品被CNS等顶刊论文引用
产品描述
D-甘露糖是一种碳水化合物，在人体新陈代谢中发挥重要作用，特别是在特定蛋白质的糖基化过程中。
生物活性&实验参考方法
靶点
NLRP3 inflammasome [1]
Regulatory T cells (Treg) proliferation and differentiation-related targets [2][3]
体外研究 (In Vitro)
- 小鼠骨髓来源巨噬细胞（BMDMs）和人单核细胞来源巨噬细胞中，D-甘露糖（D-Mannose）（1-20 mM）呈剂量依赖性抑制脂多糖（LPS）+三磷酸腺苷（ATP）或尼日利亚菌素诱导的IL-1β分泌，不影响TNF-α、IL-6的产生（通过ELISA检测）。该作用通过抑制NLRP3炎症小体激活实现，减少caspase-1的切割（p10片段）和ASC寡聚化（通过Western blot和免疫沉淀检测）[1]
- 人外周血单核细胞（PBMCs）和小鼠脾细胞中，D-甘露糖（D-Mannose）（5-20 mM）促进调节性T细胞（Treg，CD4⁺CD25⁺Foxp3⁺）增殖（CFSE染色检测增殖指数），上调Foxp3蛋白表达（流式细胞术），并增强Treg对效应T细胞（Teff）增殖的抑制功能（体外共培养抑制实验）[2]
- 体外培养的小鼠T细胞中，D-甘露糖（D-Mannose）（10 mM）促进Treg增殖，上调Foxp3、IL-10的mRNA和蛋白表达（qPCR和流式细胞术检测）[3]
- 浓度高达20 mM的D-甘露糖（D-Mannose）对巨噬细胞和T细胞的活力无明显影响（CCK-8法检测）[1][2]
体内研究 (In Vivo)
- LPS诱导的脓毒症小鼠中，腹腔注射D-甘露糖（D-Mannose）（1 g/kg）可降低血清IL-1β水平，将小鼠7天存活率从约30%提升至70%[1]
- 尿酸结晶（MSU）诱导的腹膜炎小鼠中，口服D-甘露糖（D-Mannose）（1 g/kg）可减少腹腔液中IL-1β含量和中性粒细胞浸润[1]
- MOG35-55诱导的实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）小鼠中，口服D-甘露糖（D-Mannose）（200 mg/kg/天）可减轻临床症状，减少脊髓组织炎症细胞浸润，增加中枢神经系统和外周淋巴器官中Treg的比例[2]
- 卵清蛋白（OVA）诱导的过敏性气道炎症小鼠中，口服D-甘露糖（D-Mannose）（200 mg/kg/天）可减轻气道高反应性和炎症损伤，增加肺组织中Treg的比例[2]
- 去卵巢（OVX）诱导的骨质疏松小鼠中，口服D-甘露糖（D-Mannose）（200 mg/kg/天）连续8周，可减少骨丢失，提高腰椎和股骨的骨密度，增加脾脏和肠系膜淋巴结中Treg的比例[3]
- OVX小鼠中，D-甘露糖（D-Mannose）可调节肠道菌群组成（如Akkermansia菌属丰度升高），降低肠道和骨髓中促炎因子（TNF-α、IL-6）的表达；将D-甘露糖（D-Mannose）处理小鼠的粪菌移植给OVX小鼠，可复制其抗骨质疏松效应[3]
酶活实验
- NLRP3炎症小体激活实验：BMDMs接种后，用LPS（1 μg/mL）预处理3小时，再加入D-甘露糖（D-Mannose）（1-20 mM）孵育1小时，随后用ATP（5 mM）或尼日利亚菌素（10 μM）刺激1小时。裂解细胞后，通过Western blot检测切割型caspase-1（p10）和成熟IL-1β；收集细胞上清，通过ELISA检测IL-1β分泌量[1]
- ASC寡聚化实验：LPS预处理的BMDMs经D-甘露糖（D-Mannose）和尼日利亚菌素处理后，裂解细胞并采用抗ASC抗体进行免疫沉淀，通过Western blot分析沉淀蛋白中的ASC寡聚体[1]
细胞实验
- 巨噬细胞实验：小鼠BMDMs和人单核细胞来源巨噬细胞在完全培养基中培养，经LPS预处理和D-甘露糖（D-Mannose）孵育后，用NLRP3炎症小体激活剂刺激。上清液用于细胞因子检测（ELISA），细胞裂解液用于Western blot分析炎症小体相关成分[1]
- Treg增殖实验：人PBMCs或小鼠脾细胞用CFSE标记后，与D-甘露糖（D-Mannose）（5-20 mM）共培养5-7天，通过流式细胞术检测CD4⁺CD25⁺Foxp3⁺ Treg的比例及CFSE稀释度（增殖指数）[2][3]
- Treg功能实验：将D-甘露糖（D-Mannose）处理后的Treg与CFSE标记的Teff细胞、抗CD3/CD28磁珠共培养，通过流式细胞术检测Teff的增殖情况，评估Treg的抑制能力[2]
- T细胞基因表达实验：体外培养的T细胞用D-甘露糖（D-Mannose）（10 mM）处理3天，提取总RNA并逆转录为cDNA，通过qPCR检测Foxp3、IL-10、TGF-β的mRNA表达水平（以GAPDH为内参基因）[3]
动物实验
- Sepsis model: Mice were intraperitoneally injected with LPS (10 mg/kg) to induce sepsis. D-Mannose (1 g/kg) was intraperitoneally administered 1 hour before LPS injection. Survival rate was recorded for 7 days, and serum was collected for IL-1β detection [1]
- Peritonitis model: Mice were intraperitoneally injected with MSU crystals (1 mg/mouse) to induce peritonitis. D-Mannose (1 g/kg) was orally administered 2 hours before MSU injection. Mice were sacrificed 6 hours later to collect peritoneal fluid for cytokine detection and cell counting [1]
- EAE model: C57BL/6 mice were immunized with MOG35-55 peptide emulsified in CFA, plus pertussis toxin. D-Mannose (200 mg/kg/day) was orally administered from 3 days before immunization for 21 days. Clinical scores were evaluated daily, and spinal cord tissues were collected for histological analysis [2]
- Allergic airway inflammation model: Mice were sensitized with OVA/alum and challenged with OVA aerosol. D-Mannose was orally administered during the challenge phase. Lung tissues were collected for histological analysis and Treg detection [2]
- Osteoporosis model: Female C57BL/6 mice were ovariectomized (OVX) or sham-operated. One week after surgery, D-Mannose (200 mg/kg/day) was orally administered for 8 weeks. Bone density was measured by micro-CT, and lymphoid organs, intestine, and bone marrow were collected for Treg detection (flow cytometry) and cytokine analysis (qPCR/ELISA) [3]
- FMT experiment: Fecal microbiota from D-Mannose-treated or control OVX mice was transplanted into antibiotic-pretreated OVX mice. After 8 weeks of FMT, bone density and gut microbiota composition were analyzed [3]
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
In all in vivo experiments, oral or intraperitoneal administration of D-mannose (dose range from 200 mg/kg/day to 1 g/kg) did not cause significant changes in mouse body weight, food intake, or serum ALT, AST, creatinine, and urea nitrogen levels, indicating that it has no obvious hepatotoxicity or nephrotoxicity [1][2][3]. In in vitro experiments, concentrations of D-mannose up to 20 mM did not induce cytotoxicity in macrophages or T cells [1][2].
参考文献

[1]. D-mannose suppresses macrophage IL-1β production. Nat Commun. 2020 Dec 11;11(1):6343.

[2]. D-mannose induces regulatory T cells and suppresses immunopathology. Nat Med. 2017 Sep;23(9):1036-1045.

[3]. D-mannose attenuates bone loss in mice via Treg cell proliferation and gut microbiota-dependent anti-inflammatory effects. Ther Adv Chronic Dis. 2020 Apr 17;11:2040622320912661.
其他信息
Aldose-hexose is a hexose with a (potential) aldehyde group at one end. It is both an aldose and a hexose. D-mannose has been found in peas (Pisum sativum), and relevant data exists. It is a major energy source for organisms. It exists naturally, in a free state, in fruits and other parts of plants. It is used medicinally to replenish fluids and nutrients. See also: polydextrose (note moved to); D-allose (note moved to); D-mannose (note moved to)... See more...
- D-mannose is a naturally occurring monosaccharide found in fruits, vegetables, and mammalian tissues [1][2][3] - Its core mechanisms include: inhibiting NLRP3 inflammasome activation to reduce IL-1β production [1]; D-mannose promotes Treg cell proliferation by upregulating Foxp3 and IL-10, enhancing the inhibitory function of Treg cells [2][3]; and regulating gut microbiota composition, exerting anti-inflammatory and anti-osteoporosis effects [3]. D-mannose has shown potential therapeutic value in the treatment of inflammatory diseases (sepsis, peritonitis), autoimmune diseases (multiple sclerosis, allergic inflammation) and osteoporosis [1][2][3].
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C6H12O6
分子量
180.15588
精确质量
180.063
CAS号
3458-28-4
PubChem CID
24749
外观&性状
White to off-white solid powder
密度
1.6±0.1 g/cm3
沸点
527.1±50.0 °C at 760 mmHg
熔点
133-140ºC
闪点
286.7±26.6 °C
蒸汽压
0.0±3.1 mmHg at 25°C
折射率
1.573
LogP
-3.17
tPSA
118.22
氢键供体(HBD)数目
5
氢键受体(HBA)数目
6
可旋转键数目(RBC)
5
重原子数目
12
分子复杂度/Complexity
138
定义原子立体中心数目
4
InChi Key
GZCGUPFRVQAUEE-UHFFFAOYSA-N
InChi Code
InChI=1S/C6H12O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h1,3-6,8-12H,2H2
化学名
2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
H2O : ≥ 50 mg/mL (~277.53 mM)
DMSO : ~50 mg/mL (~277.53 mM)
溶解度 (体内实验)
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.88 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。
配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.88 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。
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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.88 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

配方 4 中的溶解度: 150 mg/mL (832.59 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶.

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.5506 mL 27.7531 mL 55.5062 mL
5 mM 1.1101 mL 5.5506 mL 11.1012 mL
10 mM 0.5551 mL 2.7753 mL 5.5506 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

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