Decursinol angelate 中文名称: 紫花前胡醇当归酸酯

别名: 紫花前胡醇当归酸酯;紫花前胡醇当归酯;前胡醇当归酸酯

目录号: V33280 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

Decursinol Angelate 是从当归根中提取的一种细胞毒性物质。

Decursinol angelate CAS号: 130848-06-5
产品类别: New2

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

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PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
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产品描述

Decursinol Angelate 是从当归根中提取的一种细胞毒性物质。它是 PKC 激酶的激活剂，具有抗肿瘤和抗炎活性。

生物活性&实验参考方法

靶点	Protein kinase C (PKC) (Activator, activity demonstrated at 30 μmol/l) [1]
体外研究 (In Vitro)	Decursinol angelate 对九种人癌细胞系表现出体外细胞毒性，ED~50~ 值范围为 24 至 56 μmol/l。最敏感的细胞系是 KG-1（人骨髓白血病，ED~50~ = 24 ± 1.2 μmol/l），最不敏感的是 A-549（人肺癌，ED~50~ = 56 ± 9.5 μmol/l）。 [1] Decursinol angelate 对两种正常成纤维细胞系（MRC-5，人肺成纤维细胞，ED~50~ = 116 ± 25.3 μmol/l；Vero，猴肾成纤维细胞，ED~50~ = 137 ± 31.7 μmol/l）的细胞毒性显著较低，表明其对癌细胞具有选择性作用。 [1] Decursinol angelate (30 μmol/l) 在体外酶实验中激活了蛋白激酶C (PKC)。通过测量32P掺入组蛋白的量来评估PKC活性，结果显示活性增加至对照组（无刺激剂）水平的231%。此激活水平与佛波酯 PDBu (0.2 μmol/l) 诱导的激活水平（增加至对照的187%）相当。 [1] 将 decursinol angelate 碱水解为 decursinol 会导致细胞毒性活性丧失，表明当归酰基部分对其细胞毒性作用至关重要。 [1]
体内研究 (In Vivo)	以每日 50 和 100 mg/kg 的剂量腹腔注射 decursinol angelate，连续给药 9 天，能显著延长携带肉瘤-180 (Sarcoma-180) 腹水瘤的 ICR 小鼠的生存期。与对照组（中位生存期 (MST) = 22.4 天）相比，50 mg/kg 剂量的 decursinol angelate 治疗使 MST 延长至 32.3 天（生存期延长 44.2%），100 mg/kg 剂量使 MST 延长至 34.2 天（生存期延长 52.7%）。 [2] 在实体瘤模型中，给小鼠皮下接种 Sarcoma-180 细胞后，对照组的平均肿瘤体积为 6229.5 mm³。用 decursinol angelate（50 和 100 mg/kg，腹腔注射，每日一次，连续 9 天）治疗能显著抑制肿瘤生长。在 50 mg/kg 剂量下，肿瘤体积被抑制了 39.5%（降至 3768.8 mm³），在 100 mg/kg 剂量下，被抑制了 40.6%（降至 3700.3 mm³）。 [2] 同时，decursinol angelate 治疗显著降低了切除的实体瘤重量。与对照肿瘤重量（7.1 g）相比，50 mg/kg 剂量治疗使肿瘤重量减少 35.2%（至 4.6 g），100 mg/kg 剂量使其减少 31.0%（至 4.9 g）。 [2] 研究指出，decursin 通常表现出比其结构异构体 decursinol angelate 更强的体内抗肿瘤活性，这表明 decursin 中的千里光酰基部分可能比 decursinol angelate 中的当归酰基部分对抗肿瘤效应更为重要。 [2]
酶活实验	采用混合胶束法测定蛋白激酶C (PKC) 活性。实验使用从大鼠脑中纯化、主要包含 α、β 和 γ 同工酶的 PKC。通过测量 [γ-32P]ATP 中的 32P 掺入组蛋白的量来评估活性。反应在存在内源性激活剂：10 mM Ca++ 和 10 μg/ml 磷脂酰丝氨酸的条件下进行。测试了 decursinol angelate (30 μmol/l) 的活性，并与对照组（无刺激剂）和阳性对照组（佛波酯 PDBu，0.2 μmol/l）进行比较。从总激酶活性中减去不存在 Ca++ 和磷脂酰丝氨酸（存在 2 mM EGTA）时的基础组蛋白磷酸化活性，以计算特定的 PKC 激活程度。 [1]
细胞实验	使用磺基罗丹明 B (SRB) 法评估细胞毒性活性。各种人癌细胞系和正常成纤维细胞系在添加了胎牛血清的各自培养基（如 DMEM 或 RPMI-1640）中培养。用 decursinol angelate 处理细胞。该化合物首先溶解在 DMSO 中，然后用磷酸盐缓冲盐水 (PBS) 稀释以达到所需的最终处理浓度。经过指定的孵育时间后，固定细胞，用 SRB 染料染色，溶解结合的染料。测量光密度以确定细胞活力，并计算 ED~50~（50%细胞存活的效应剂量）。所有实验均进行三次重复。 [1]
动物实验	在肉瘤-180模型中评估抗肿瘤活性：使用4周龄的SPF级雄性ICR小鼠。对于腹水瘤模型，于第0天腹腔注射1×10⁶个肉瘤-180细胞/只小鼠。肿瘤接种12小时后开始治疗。腹腔注射当归酸癸酯，剂量分别为50和100 mg/kg，每日一次，连续9天。对照组注射溶剂（羧甲基纤维素）。监测小鼠的生存情况，计算中位生存时间和生存期延长百分比。对于实体瘤模型，在小鼠右后肢皮下注射0.1 mL肉瘤-180细胞悬液。肿瘤移植后6天，将小鼠随机分组，分别腹腔注射当归酸地克辛酯（50和100 mg/kg）或阳性对照药物（5-氟尿嘧啶，25 mg/kg），每日一次，连续9天。治疗开始8天后（接种后第14天），采用颈椎脱臼法处死动物。切除实体瘤，并记录其湿重和体积（用数显卡尺测量）。[2]
药代性质 (ADME/PK)	代谢/代谢物已知Decursinol angelate的人体代谢物包括(2,2-二甲基-8-氧代-3,4-二氢吡喃并[3,2-g]色烯-3-基)2,3-二甲基环氧乙烷-2-羧酸酯。
参考文献	[1]. Decursinol angelate: a cytotoxic and protein kinase C activating agent from the root of Angelica gigas. Planta Med. 1997 Aug;63(4):360-1. [2]. Anti-tumor activities of decursinol angelate and decursin from Angelica gigas. Arch Pharm Res. 2003 Sep;26(9):727-30.
其他信息	已有报道称，当归（Angelica gigas）和白花当归（Angelica glauca）中含有当归醇酯（Decursinol angelate），并有相关数据。另见：当归根（部分）。当归醇酯是一种吡喃香豆素化合物，最初从大花当归（Sesei grandivittatum）中分离得到，也存在于当归和刺叶当归（Angelica acutiloba）中。它是当归素（decursin）的结构异构体，两者均为当归根的主要成分。当归在韩国传统上用于治疗贫血、镇静和滋补。[1] 本研究首次报道了当归醇酯的体外细胞毒活性和蛋白激酶C（PKC）激活作用。该化合物表现出双重活性：对癌细胞的细胞毒性和PKC激活作用。[1] 其细胞毒活性与PKC激活机制之间的关系仍有待阐明。目前尚不清楚当归酸二氢黄酮的作用机制更类似于促肿瘤的佛波醇酯类化合物，还是更类似于抗肿瘤药物如布里奥他汀类化合物，尽管它们都是蛋白激酶C (PKC) 激活剂。[1] 纯化的当归酸二氢黄酮的物理性质包括：甲醇结晶为白色棱柱状晶体；熔点94–95°C；比旋光度[α]D^15^ = +172.9° (c = 1.28 in CHCl3)。[1] 当归酸二氢黄酮是从伞形科植物当归（Angelica gigas）的根中分离得到的，该植物在韩国传统医学中被称为“Zam Dang Gui”，用于治疗贫血，并具有镇静、镇痛和滋补作用。 [2] 本研究首次证实了当归醇酯对小鼠肉瘤-180腹水瘤和实体瘤的体内抗肿瘤活性。[2] 当归醇酯是当归素的结构异构体，两者均为当归的主要香豆素成分。[2]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C19H20O5
分子量	328.3591
精确质量	328.131
CAS号	130848-06-5
PubChem CID	776123
外观&性状	White to off-white solid powder
密度	1.2±0.1 g/cm3
沸点	469.4±45.0 °C at 760 mmHg
熔点	93-94 ºC
闪点	206.6±28.8 °C
蒸汽压	0.0±1.2 mmHg at 25°C
折射率	1.580
LogP	4.57
tPSA	61.8
氢键供体(HBD)数目	0
氢键受体(HBA)数目	5
可旋转键数目(RBC)	3
重原子数目	24
分子复杂度/Complexity	589
定义原子立体中心数目	1
SMILES	C/C=C(/C)\C(=O)O[C@H]1CC2=C(C=C3C(=C2)C=CC(=O)O3)OC1(C)C
InChi Key	AGABNGOXUSXQDD-XKGFZTIGSA-N
InChi Code	InChI=1S/C19H20O5/c1-5-11(2)18(21)23-16-9-13-8-12-6-7-17(20)22-14(12)10-15(13)24-19(16,3)4/h5-8,10,16H,9H2,1-4H3/b11-5-/t16-/m0/s1
化学名	[(3S)-2,2-dimethyl-8-oxo-3,4-dihydropyrano[3,2-g]chromen-3-yl] (Z)-2-methylbut-2-enoate
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：本产品在运输和储存过程中需避光。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~100 mg/mL (~304.54 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.61 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (7.61 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~100 mg/mL (~304.54 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.61 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.61 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	3.0454 mL	15.2272 mL	30.4544 mL
	5 mM	0.6091 mL	3.0454 mL	6.0909 mL
	10 mM	0.3045 mL	1.5227 mL	3.0454 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。