规格 | 价格 | |
---|---|---|
100mg | ||
250mg | ||
500mg | ||
1g |
体外研究 (In Vitro) |
(+)-DHMEQ ((2R,3R,4R)-DHMEQ) 刺激 Nrf2,这是一种诱导多种抗氧化酶表达的转录因子。在启动子报告基因检测中,(+)-DHMEQ 激活 Nrf2。此外,DHMEQ 通过上调目标抗氧化蛋白的表达来逆转活性氧 (ROS) 对神经元细胞系的影响。虽然 (+)-DHMEQ 降低 6-OHDA 的细胞毒性作用,但其作用在使用 siRNA 产生的 Nrf2 敲低细胞中不太明显。产生 ROS 的 6-羟基多巴胺盐酸盐 (6-OHDA) 促进 SK-N-SH 细胞死亡。因此,Nrf2 激活是 (+)-DHMEQ 增加脑细胞活力的原因[1]。
|
---|---|
参考文献 |
[1]. Niitsu Y, et al. Chemoenzymatic synthesis of (2R,3R,4R)-dehydroxymethylepoxyquinomicin (DHMEQ), a newactivator of antioxidant transcription factor Nrf2. Org Biomol Chem. 2011 Jun 21;9(12):4635-41
|
分子式 |
C13H11NO5
|
---|---|
分子量 |
261.2301
|
CAS号 |
287194-41-6
|
SMILES |
O1[C@@]2([H])C(C([H])=C([C@]([H])([C@@]12[H])O[H])N([H])C(C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1O[H])=O)=O
|
存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
溶解度 (体外) |
DMSO : ~100 mg/mL (~382.80 mM)
|
---|---|
溶解度 (体内) |
Solubility in Formulation 1: ≥ 2.5 mg/mL (9.57 mM) (saturation unknown) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (add these co-solvents sequentially from left to right, and one by one), clear solution.
For example, if 1 mL of working solution is to be prepared, you can add 100 μL of 25.0 mg/mL clear DMSO stock solution to 400 μL PEG300 and mix evenly; then add 50 μL Tween-80 + to the above solution and mix evenly; then add 450 μL normal saline to adjust the volume to 1 mL. Preparation of saline: Dissolve 0.9 g of sodium chloride in 100 mL ddH₂ O to obtain a clear solution. 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 3.8280 mL | 19.1402 mL | 38.2804 mL | |
5 mM | 0.7656 mL | 3.8280 mL | 7.6561 mL | |
10 mM | 0.3828 mL | 1.9140 mL | 3.8280 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。