| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Hexylene glycol does not target a specific biological receptor but acts as a solvent and surfactant that can modulate the physical properties of formulations and enhance the penetration of active ingredients through biological membranes. As a glycol, it can also serve as a humectant, drawing moisture to the skin and helping to maintain hydration. The compound's mechanism of action in biological systems is primarily related to its ability to disrupt the lipid bilayer of cell membranes, enhancing the permeability of the membrane to other compounds. This property makes it useful as a penetration enhancer in topical drug formulations. Hexylene glycol may also have antimicrobial properties, as glycols are known to inhibit the growth of bacteria and fungi. However, the compound's primary use is as a solvent and formulation excipient, and its biological effects are largely incidental to its physical and chemical properties.
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| 体外研究 (In Vitro) |
由于己二醇主要用作赋形剂而非活性药物成分，因此对其体外研究较为有限。然而，已有研究探讨了己二醇对细胞膜、皮肤渗透性和微生物生长的影响。皮肤渗透性研究表明，己二醇能够增强多种药物透过角质层的渗透，使其成为局部制剂中一种有效的渗透促进剂。细胞培养研究表明，浓度为1-10%的己二醇对细胞活力和细胞膜完整性有轻微影响，尽管在药物和化妆品制剂的常用浓度下，己二醇通常被认为无毒。抗菌研究表明，己二醇对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及真菌均具有中等抗菌活性。该化合物的抗菌活性与浓度相关，通常与其他防腐剂联合使用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
己二醇的体内研究主要集中于其在人体和动物模型中的安全性和耐受性。该化合物在低浓度下局部应用或口服时耐受性良好。皮肤刺激性研究表明，浓度高于10%时，己二醇具有轻微的皮肤刺激性，但在化妆品和药品制剂中使用的浓度下，通常认为其无刺激性。眼刺激性研究表明，该化合物具有轻度至中度的眼刺激性。吸入性研究表明，高浓度的己二醇会引起中枢神经系统抑制，但在工业应用中使用的浓度下，其吸入危害并不显著。标准毒理学研究表明，该化合物不具有致突变性、致癌性或致畸性。
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| 酶活实验 |
在体外细胞实验中，通常评估己二醇对细胞活力、细胞膜完整性和皮肤渗透性的影响。在细胞活力测定中，将细胞（例如角质形成细胞、成纤维细胞）接种于96孔板中，并用浓度为0.1-10%的化合物处理24-72小时。采用MTT或LDH释放法测定细胞活力。在皮肤渗透性研究中，将人或猪皮肤置于Franz扩散池中，并将化合物涂抹于皮肤表面。通过在不同时间点采集受体液样本，并用高效液相色谱（HPLC）或液相色谱-质谱联用（LC-MS）分析样品，来测量化合物和模型药物的皮肤渗透性。在抗菌研究中，采用肉汤微量稀释法或琼脂扩散法测试化合物对各种细菌和真菌菌株的抗菌活性。所有实验均包含适当的阳性和阴性对照，结果以至少三次独立实验的平均值±标准差表示。
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| 动物实验 |
在体内动物实验中，己二醇通常以局部、口服或吸入的方式给药于啮齿动物或其他动物。在皮肤刺激性研究中，将该化合物涂抹于剃毛后的兔子或豚鼠皮肤上，并在不同时间点检查皮肤的红斑和水肿情况。在眼刺激性研究中，将该化合物滴入兔子的眼睛，并检查眼睛的红肿和分泌物情况。在吸入性研究中，动物暴露于该化合物的气溶胶中4-6小时，并评估其呼吸功能、体重和组织病理学变化。在毒理学研究中，动物接受该化合物治疗28-90天，并评估体重、器官重量、血液学、血清生化和组织病理学等指标。所有动物实验均按照机构关于实验动物饲养和使用的指南进行。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
……小鼠每日口服20毫克己二醇（溶于2毫升全脂牛奶中），持续长达81天……约40%的己二醇经尿液排出，但其中仅有4%为游离己二醇；其余36%与葡萄糖醛酸结合。……皮肤吸收不良…………主要经尿液排出，其中一部分（20-25%）以结合物形式排出。……大鼠和兔口服己二醇后，血浆和尿液中己糖醛酸水平显著升高。……有关2-甲基-2,4-戊二醇（共8种）的吸收、分布和排泄的更完整数据，请访问HSDB记录页面。 代谢/代谢物……在五名受试者中……单次或多次口服给药后，尿液中检测到了游离和结合的己二醇。…… 用14C-己二醇喂养兔子……尿液中含有七种代谢物，包括己二醇葡萄糖醛酸苷（占剂量的46%）、未代谢的己二醇（2.5%）、二丙酮醇（1.4%）以及一种可能是二丙酮醇结合物的未鉴定葡萄糖醛酸苷。……与大鼠肝片孵育后，己二醇转化为二丙酮醇。 ……口服己二醇给大鼠和兔子后，血浆和尿液中己糖醛酸含量显著增加。 研究还表明，约40%的己二醇存在于尿液中，但仅有4%的排泄己二醇是游离的。剩余的36%与糖醛酸结合。 生物半衰期 ……雄性Sprague-Dawley大鼠单次口服（灌胃）590 mg/kg己二醇后……t1/2 21.2小时 己二醇的药代动力学数据表明，该化合物吸收和代谢迅速。该化合物的分子量为118.17-118.2 g/mol，分子式为C₆H₁₄O₂。口服或皮肤给药后，己二醇被吸收并分布到各种组织。该化合物在肝脏中通过氧化和结合途径代谢，并以代谢物和原形化合物的形式经尿液排出。己二醇在人体内的消除半衰期约为2-4小时。目前尚无证据表明该化合物会在体内蓄积。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
识别和用途：己二醇是一种无色液体，用作化学中间体、石油精炼中的选择性溶剂、液压油成分、油墨溶剂、水泥添加剂和化妆品成分。人体暴露和毒性：五名受试者连续24天每日口服37克己二醇（估计每日剂量为14-28毫克/公斤体重）。未报告任何与摄入己二醇相关的主观症状；尿液参数也正常。在另一项研究中，大多数受试者在空气中暴露于50ppm的己二醇15分钟后即可闻到其气味，少数受试者出现眼部刺激。浓度为100ppm时，气味较淡，部分受试者出现鼻腔刺激和呼吸不适。浓度为1000ppm（4840毫克/立方米）时，会引起眼、鼻、咽喉刺激和呼吸不适。此外，有报道称，使用含己二醇作为赋形剂的局部皮质类固醇后，会出现类似过敏反应的严重接触性荨麻疹，并伴有全身症状。在接受30%或50%水溶液治疗的823例湿疹患者中，有23例在48小时斑贴试验中出现肿胀和发红。动物毒性研究：动物急性己二醇中毒的临床症状主要表现为中枢神经系统抑制，包括活动减少、肌肉不协调和弛缓、眼睑闭合、竖毛、麻醉和麻木。小鼠连续81天每日口服20毫克己二醇（溶于2毫升全脂牛奶中），仅少数小鼠出现轻微肾脏异常。大鼠连续4个月口服己二醇（溶于牛奶中），平均每日剂量分别为98 mg和150 mg，未出现生长迟缓、肝脏或睾丸组织病理学改变，但观察到轻微的肾脏改变。该研究还发现，约40%的己二醇经尿液排出，但其中仅有4%为游离乙二醇，其余36%与葡萄糖醛酸结合。在另一项研究中，Sprague Dawley大鼠连续90天灌胃给予己二醇，剂量分别为50、150和450 mg/kg/天。该研究采用功能观察组（FOB）进行评估，未观察到神经毒性。在450 mg/kg/天的剂量下，雄性和雌性大鼠均出现肝细胞肥大和肝脏重量增加；在150 mg/kg/天的剂量下，这些现象仅在雄性大鼠中观察到。由于未观察到退行性或坏死性改变，这被认为是机体对代谢需求增加的适应性反应。在150和450 mg/kg/天的剂量下，仅在雄性大鼠中观察到肾脏组织病理学改变（肾小管上皮细胞中嗜酸性粒细胞的发生率和严重程度增加）和肾脏重量增加，提示可能存在α-2-微球蛋白肾病，该诊断随后得到证实。未观察到对其他器官（包括生殖器官）的不良影响。与对照组相比，连续130天口服平均剂量为148至190 mg/天的己二醇的雄性大鼠，其生育能力未发生改变。大鼠发育研究表明，在1000 mg/kg/天的剂量下，幼鼠死亡率增加，体重增长减少。针对鼠伤寒沙门氏菌TA 1535、TA 1537、TA 1538、TA 98和TA 100的Ames试验结果均为阴性，与活化状态无关。生态毒性研究：通过抑制短暂暴露于己二醇后氚标记胸苷的掺入，评估了己二醇对海胆胚胎（Arbacia punctulata）的水生毒性。在初步研究中，使用包括己二醇在内的化合物，结果准确预测了暴露48小时后存活率降低和形态发育延迟。 毒性数据 LC50（大鼠）> 310 mg/m3/1h 非人类毒性值 LD50（豚鼠口服）2600 mg/kg LD50（兔皮肤）> 5 g/kg LD50（兔皮肤）12300 mg/kg LD50（大鼠皮肤）> 2000 mg/kg 有关2-甲基-2,4-戊二醇（共7种类型）更完整的非人类毒性数据，请访问HSDB记录页面。 己二醇通常被认为可安全用于医药、化妆品和食品领域。该化合物已由包括FDA、欧盟委员会和化妆品成分审查（CIR）小组在内的监管机构进行评估，并被证实可在常用浓度下安全使用。在急性毒性研究中，啮齿动物的口服LD₅₀约为2000-5000 mg/kg，表明其急性毒性较低。该化合物在高浓度下对皮肤和眼睛有轻微刺激性，但不会引起皮肤致敏。尚未有关于其具有显著遗传毒性、致癌性或生殖毒性的报道。与所有化学品一样，处理己二醇时应采取适当的安全预防措施，包括使用个人防护装备并在通风良好的区域工作。 |
| 其他信息 |
己二醇是一种无色油状液体，略带甜味。它漂浮在水面上，溶解缓慢。(USCG, 1999)
2-甲基戊烷-2,4-二醇是一种二醇，其中两个羟基分别位于2-甲基戊烷（异戊烷）的2位和4位。 据报道，己二醇存在于烟草（Nicotiana tabacum）中，并且已有相关数据。 作用机制重力对早期形态发生的一些影响与细胞内微管的位置有关。在伊氏海葵（Ilyanassa obsoleta）胚胎的第一次卵裂过程中，极叶会短暂收缩然后舒张，从而使极叶与子细胞融合。如果极叶被均等分割或移除，形态发生将受到严重干扰。为了研究伊氏拟哲水蚤（Ilyanassa obsoleta）早期发育过程中微管的位置，我们在第一次卵裂期间固定并染色卵子，以检测聚合的α-微管蛋白。有丝分裂器在动物极组装。分裂沟形成于星状体之间，收缩形成稳定的细胞间桥，包裹着与中体结合的微管；而极叶在纺锤体下方平行收缩，形成短暂的细胞间桥，其中不包含任何可检测的微管。在有丝分裂中期，α-微管蛋白表位分布于整个纺锤体，而β-微管蛋白表位主要存在于星状体中。在有丝分裂过程中，用己二醇（一种促进微管聚合的药物）孵育细胞会导致极叶收缩并收紧，包裹聚合的α-微管蛋白，并维持稳定的收缩状态。如果去除己二醇，极叶收缩处的α-微管蛋白染色消失，极叶收缩松弛，微管则保留在分裂沟内，分裂沟仍保持收缩状态。这些观察结果表明，微管的不对称分布影响着伊利亚纳萨幼虫早期的细胞分裂模式，并且微管在细胞间桥上的持续延伸对于胞质分裂前桥收缩的稳定性至关重要。这些数据为进一步分析微管在微重力可能干扰伊利亚纳萨幼虫发育过程中的作用奠定了基础。 己二醇是一种仅供研究使用的化合物，在医药、化妆品和食品领域用作溶剂、表面活性剂和制剂辅料。它也被称为2-甲基-2,4-戊二醇、MPD和二醇烷。该化合物的分子式为C₆H₁₄O₂，分子量为118.17-118.2 g/mol。己二醇是一种无色粘稠液体，具有淡淡的甜味，可与水完全混溶。该化合物可从多家化学品供应商处获得，纯度通常≥98%。储存建议包括将其置于密封容器中，避光防潮，并在室温下保存。 |
| 分子式 |
C6H14O2
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|---|---|
| 分子量 |
118.17
|
| 精确质量 |
118.099
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| CAS号 |
107-41-5
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| 相关CAS号 |
Hexylene glycol-d12;284474-72-2
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| PubChem CID |
7870
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
|
| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
197.5±0.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
−40 °C(lit.)
|
| 闪点 |
93.9±0.0 °C
|
| 蒸汽压 |
0.1±0.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.447
|
| LogP |
0.3
|
| tPSA |
40.46
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
2
|
| 可旋转键数目(RBC) |
2
|
| 重原子数目 |
8
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| 分子复杂度/Complexity |
68.9
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
CC(O)(C)CC(O)C
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| InChi Key |
SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C6H14O2/c1-5(7)4-6(2,3)8/h5,7-8H,4H2,1-3H3
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| 化学名 |
2-methylpentane-2,4-diol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~100 mg/mL (~846.24 mM)
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~846.24 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (21.16 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (21.16 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (21.16 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 100 mg/mL (846.24 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 8.4624 mL | 42.3119 mL | 84.6238 mL | |
| 5 mM | 1.6925 mL | 8.4624 mL | 16.9248 mL | |
| 10 mM | 0.8462 mL | 4.2312 mL | 8.4624 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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