| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
...小鼠/每天口服20毫克己二醇/溶于2毫升全脂牛奶中，持续长达81天……约40%的己二醇在尿液中排出，但排出的量中只有4%是游离的二醇；其余36%与葡萄糖醛酸结合。 ……不易经皮肤吸收……。 主要经尿液排出，部分（20-25%）以结合物形式排出。 ……对大鼠和兔子口服己二醇后，血浆和尿液中己糖醛酸酯的含量显著增加。 有关2-甲基-2,4-戊二醇（共8种）的更多吸收、分布和排泄（完整）数据，请访问HSDB记录页面。 代谢/代谢物 ……五名受试者……在单次或多次口服给药后，尿液中均检测到游离和结合的己二醇。 …… 给兔子喂食(14)C-己二醇……尿液中含有7种代谢物，包括己二醇的葡萄糖醛酸苷（占剂量的46%）、未代谢的己二醇（2.5%）、二丙酮醇（1.4%）以及一种未鉴定的葡萄糖醛酸苷，该葡萄糖醛酸苷可能是二丙酮醇的结合物。……与大鼠肝片孵育后转化为二丙酮醇。 ……给大鼠和兔子口服己二醇导致血浆和尿液中己糖醛酸的含量显著增加。 研究还表明，约40%的己二醇存在于尿液中，但排泄的己二醇中只有4%是游离的。其余36%与糖醛酸结合。 生物半衰期 ……雄性Sprague-Dawley大鼠单次口服（灌胃）590 mg/kg剂量的己二醇后……t1/2 21.2小时 |
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
识别和用途：己二醇是一种无色液体，用作化学中间体、石油精炼中的选择性溶剂、液压油成分、油墨溶剂、水泥添加剂和化妆品成分。人体暴露和毒性：五名受试者连续24天每日口服37克己二醇（估计每日剂量为14-28毫克/公斤体重），未报告任何可归因于摄入己二醇的主观症状；尿液参数也未见异常。在另一项研究中，大多数受试者在空气中暴露于50ppm的己二醇15分钟后能够闻到气味，少数受试者出现眼部刺激。浓度为100ppm时，气味较为淡，部分受试者出现鼻腔刺激和呼吸不适。浓度为 1000 ppm (4840 mg/m³) 时，可引起眼、鼻、咽喉刺激和呼吸不适。此外，曾有报道称，使用以己二醇为赋形剂的局部皮质类固醇制剂后，出现类似过敏反应的严重接触性荨麻疹，并伴有全身性症状。在 823 例接受 30% 或 50% 水溶液治疗的湿疹患者中，有 23 例在 48 小时覆盖斑贴试验中出现肿胀和发红。动物毒性研究：急性己二醇中毒动物的临床症状主要表现为中枢神经系统抑制，包括活动减少、肌肉不协调和弛缓、眼睑闭合、竖毛、麻醉和麻木。小鼠连续81天每日口服20毫克己二醇（溶于2毫升全脂牛奶中），仅少数小鼠肾脏出现轻微异常。大鼠以平均每日98毫克和150毫克的剂量，连续4个月口服己二醇（溶于牛奶中），未见生长发育不良，肝脏和睾丸组织病理学改变，但肾脏出现轻微改变。研究还发现，约40%的己二醇经尿液排出，但其中仅有4%为游离乙二醇，其余36%与葡萄糖醛酸结合。另一项研究中，Sprague Dawley大鼠连续90天灌胃给予己二醇，剂量分别为50、150和450毫克/公斤/天。该研究采用功能性观察组（FOB）进行评估，未发现神经毒性作用。在450 mg/kg/天的剂量下，雌雄大鼠均观察到肝细胞肥大和肝脏重量增加；而在150 mg/kg/天的剂量下，仅在雄性大鼠中观察到上述现象。由于未观察到退行性或坏死性改变，这被认为是代谢需求增加的一种适应性反应。在150和450 mg/kg/天的剂量下，仅在雄性大鼠中观察到肾脏组织病理学改变（肾小管上皮中嗜酸性小球的发生率和严重程度增加）和肾脏重量增加，提示雄性大鼠可能患有α-2-微球蛋白肾病，随后证实了这一诊断。未观察到对其他器官（包括生殖器官）的不良影响。与对照组相比，连续130天口服平均剂量为148至190 mg/天的己二醇的雄性大鼠的生育能力未发生改变。大鼠发育研究发现，在1000 mg/kg/天的剂量下，幼鼠死亡率增加，体重增长减少。己二醇对鼠伤寒沙门氏菌TA 1535、TA 1537、TA 1538、TA 98和TA 100的Ames试验结果均为阴性，无论是否活化。生态毒性研究：通过抑制氚标记胸苷掺入，评估了己二醇对海胆胚胎（Arbacia punctulata）的水生毒性，该抑制作用是在短暂暴露于有毒化学物质后进行的。在初步试验中，使用包括己二醇在内的化合物，结果准确预测了暴露 48 小时后存活率降低和形态发育延迟。 毒性数据 LC50（大鼠）> 310 mg/m3/1h 非人类毒性值 LD50 豚鼠口服 2600 mg/kg LD50 兔皮肤 > 5 g/kg LD50 兔皮肤 12300 mg/kg LD50 大鼠皮肤 > 2000 mg/kg 有关 2-甲基-2,4-戊二醇（共 7 种）的更多非人类毒性值（完整）数据，请访问 HSDB 记录页面。 |
| 其他信息 |
己二醇是一种无色油状液体，具有淡淡的甜味。它漂浮在水面上，与水混合缓慢。(USCG, 1999)
2-甲基戊烷-2,4-二醇是一种二醇，其中两个羟基分别位于2-甲基戊烷（异戊烷）的2位和4位。 据报道，烟草（Nicotiana tabacum）中含有己二醇，并有相关数据。 作用机制 重力对早期形态发生的某些影响与细胞内微管的位置相关。在伊氏拟哲水蚤（Ilyanassa obsoleta）胚胎的第一次卵裂过程中，极叶会短暂收缩，然后舒张，使极叶与一个子细胞融合。如果极叶被均等分割或移除，形态发生将受到严重干扰。为了研究伊氏拟哲水蚤早期发育过程中微管的位置，我们在第一次卵裂过程中固定卵子并染色以检测聚合的α-微管蛋白。有丝分裂器在动物极组装。分裂沟形成于星体之间，收缩形成稳定的细胞间桥，环绕着与中体结合的微管；而极叶收缩形成于纺锤体下方并与之平行，收缩形成短暂的细胞间桥，该桥不包含任何可检测到的微管。在有丝分裂中期，α-微管蛋白表位分布于整个纺锤体，而β-微管蛋白表位主要存在于星体中。在有丝分裂期间，用己二醇（一种可促进微管聚合的药物）孵育细胞，会导致极叶收缩收紧，包裹住聚合的α-微管蛋白，并保持稳定的收缩状态。如果去除己二醇，极叶收缩处的α-微管蛋白染色消失，极叶收缩松弛，而微管则保留在分裂沟中，分裂沟仍然保持收缩状态。这些观察结果表明，微管的不对称分布会影响伊利亚纳萨幼虫早期的细胞分裂模式，并且微管持续延伸穿过细胞间桥对于胞质分裂完成前桥收缩的稳定至关重要。这些数据为进一步分析微管在微重力可能干扰伊利亚纳萨幼虫发育过程中的作用奠定了基础。 |
| 分子式 |
C6H14O2
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|---|---|
| 分子量 |
118.17
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| 精确质量 |
118.099
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| CAS号 |
107-41-5
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| 相关CAS号 |
Hexylene glycol-d12;284474-72-2
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| PubChem CID |
7870
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
197.5±0.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
−40 °C(lit.)
|
| 闪点 |
93.9±0.0 °C
|
| 蒸汽压 |
0.1±0.8 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.447
|
| LogP |
0.3
|
| tPSA |
40.46
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
2
|
| 可旋转键数目(RBC) |
2
|
| 重原子数目 |
8
|
| 分子复杂度/Complexity |
68.9
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
CC(O)(C)CC(O)C
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| InChi Key |
SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H14O2/c1-5(7)4-6(2,3)8/h5,7-8H,4H2,1-3H3
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| 化学名 |
2-methylpentane-2,4-diol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~100 mg/mL (~846.24 mM)
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~846.24 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (21.16 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (21.16 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (21.16 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 100 mg/mL (846.24 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 8.4624 mL | 42.3119 mL | 84.6238 mL | |
| 5 mM | 1.6925 mL | 8.4624 mL | 16.9248 mL | |
| 10 mM | 0.8462 mL | 4.2312 mL | 8.4624 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
匹伐加宾
磷酸氢化可的松
BAY-784
Gly-PEG3-endo-BCN
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