| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
IDO/TDO-IN-1 targets indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO) and tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO), two key enzymes in the kynurenine pathway of tryptophan metabolism. IDO and TDO catalyze the rate-limiting step of tryptophan catabolism, leading to the production of immunosuppressive kynurenine metabolites that contribute to immune evasion in the tumor microenvironment. IDO/TDO-IN-1 inhibits IDO with an IC50 of 9.7 nM and TDO with an IC50 of 47 nM. By blocking both enzymes, the compound reduces kynurenine production and relieves immunosuppression.
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| 体外研究 (In Vitro) |
IDO/TDO-IN-1 在 HeLa 细胞系中对 IDO 的抑制 IC50 为 76 nM[1]。
体外实验表明，IDO/TDO-IN-1 能有效抑制 IDO 和 TDO，其 IC50 值分别为 9.7 nM 和 47 nM。该化合物还能抑制 HeLa 细胞中的 IDO，IC50 值为 76 nM。通过阻断 IDO 和 TDO 的活性，IDO/TDO-IN-1 可减少免疫抑制性犬尿氨酸代谢物的生成。这些体外实验数据表明，该化合物具有作为癌症免疫治疗免疫调节剂的潜力。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，IDO/TDO-IN-1 具有口服活性，并已对其抗癌和免疫调节作用进行了研究。该化合物通过抑制 IDO 和 TDO，减少肿瘤微环境中犬尿氨酸的生成，从而缓解免疫抑制并可能增强抗肿瘤免疫反应。详细的体内疗效数据已发表于相关科学文献中。IDO/TDO-IN-1 仅供研究用途，尚未获准用于临床。
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| 酶活实验 |
使用纯化的重组IDO和TDO酶进行IDO/TDO-IN-1酶活性测定。IDO活性通过监测色氨酸转化为N-甲酰犬尿氨酸的速率来测定。TDO活性的测定方法类似，均以色氨酸为底物。将IDO/TDO-IN-1与酶和底物在合适的测定缓冲液中以不同浓度孵育。终止反应后，通过测量321 nm处的吸光度或高效液相色谱法(HPLC)定量产物生成。IC50值由浓度-效应曲线计算得出。非特异性活性通过不含抑制剂的对照反应测定。
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| 细胞实验 |
IDO/TDO-IN-1 的细胞活性检测采用表达 IDO 的细胞系，例如用 IFN-γ 刺激诱导 IDO 表达的 HeLa 细胞。将细胞培养于合适的培养基中，并用不同浓度的 IDO/TDO-IN-1 处理特定时间。使用高效液相色谱 (HPLC) 或液相色谱-质谱联用 (LC-MS) 法测定培养上清液中色氨酸和犬尿氨酸的水平来评估 IDO 活性。细胞活力采用 MTT 或 CellTiter-Glo 等标准方法进行评估。该化合物对 T 细胞增殖的影响可通过共培养实验进行评估。
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| 动物实验 |
在小鼠肿瘤模型中开展了IDO/TDO-IN-1的体内研究，以评估该化合物增强抗肿瘤免疫反应的能力。IDO/TDO-IN-1以预定的剂量和给药方案经口服给药。采用游标卡尺测量监测肿瘤生长情况。通过流式细胞术或免疫组织化学评估肿瘤微环境中免疫细胞的浸润和活化情况。采用液相色谱-质谱联用（LC-MS）法测定血浆和肿瘤组织中的犬尿氨酸水平。目前正在临床前模型中研究该化合物的免疫调节作用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
IDO/TDO-IN-1 的分子量为 413.49，分子式为 C25H24FN5。该化合物具有口服活性。临床前研究已对其详细的药代动力学参数（包括口服生物利用度和半衰期）进行了表征。该化合物可溶于 DMSO。应储存于 -20℃。IDO/TDO-IN-1 仅供研究使用，尚未获准用于临床。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
公开资料中缺乏关于IDO/TDO-IN-1的全面毒理学数据。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体治疗。处理该化合物时应遵循标准实验室安全操作规程，包括使用适当的个人防护装备，并遵守机构生物安全和化学卫生指南。该化合物纯度≥98%。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
IDO/TDO-IN-1 是一种高效且口服有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 和色氨酸-2,3-双加氧酶 (TDO) 双重抑制剂，其 IC50 值分别为 9.7 nM 和 47 nM。IDO 和 TDO 是色氨酸代谢犬尿氨酸途径中的关键酶，参与肿瘤微环境的免疫抑制。IDO/TDO-IN-1 具有抗癌和免疫调节作用。该化合物仅供研究用途。
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| 分子式 |
C25H24FN5
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|---|---|
| 分子量 |
413.49
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| 精确质量 |
413.201
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| CAS号 |
2033173-01-0
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| 相关CAS号 |
(R)-IDO/TDO-IN-1;2033173-00-9
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| PubChem CID |
122650373
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
4
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| tPSA |
38.9
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
31
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| 分子复杂度/Complexity |
617
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
C12=CN=CN1[C@@H](C1CCN(C3=CC=C(C4=CN(C)N=C4)C=C3)CC1)C1=C2C=CC=C1F
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| InChi Key |
UJGQDAMZVUNFBQ-VWLOTQADSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C25H24FN5/c1-29-15-19(13-28-29)17-5-7-20(8-6-17)30-11-9-18(10-12-30)25-24-21(3-2-4-22(24)26)23-14-27-16-31(23)25/h2-8,13-16,18,25H,9-12H2,1H3/t25-/m0/s1
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| 化学名 |
(5S)-6-fluoro-5-[1-[4-(1-methylpyrazol-4-yl)phenyl]piperidin-4-yl]-5H-imidazo[5,1-a]isoindole
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~30 mg/mL (~72.55 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.4 mg/mL (5.80 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 24.0 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.4 mg/mL (5.80 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 24.0mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.4 mg/mL (5.80 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4184 mL | 12.0922 mL | 24.1844 mL | |
| 5 mM | 0.4837 mL | 2.4184 mL | 4.8369 mL | |
| 10 mM | 0.2418 mL | 1.2092 mL | 2.4184 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
匹伐加宾
磷酸氢化可的松
BAY-784
Gly-PEG3-endo-BCN
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