| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Target: Isovalerylcarnitine targets calpain (human neutrophil calpain)[1]
Isovalerylcarnitine targets high calcium-requiring calpain forms[3] |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
异戊酰肉碱可降低 U937 白血病细胞的增殖并导致早期显着的吞噬作用和细胞死亡 [2]。
Isovalerylcarnitine 可特异性激活从人类中性粒细胞中分离的钙蛋白酶,增强其蛋白水解活性;该激活具有浓度依赖性,在生理浓度下即可产生显著效果[1] Isovalerylcarnitine 可通过促进淋巴细胞增殖和抑制免疫细胞凋亡调节免疫功能;在测试浓度(10μM、50μM、100μM)下,对人外周血单个核细胞(PBMCs)无细胞毒性[2] Isovalerylcarnitine 可特异性激活高钙需求型钙蛋白酶亚型,对低钙需求型钙蛋白酶无作用;该激活过程依赖钙离子(需≥100μM Ca²⁺)且具有可逆性[3] |
| 体内研究 (In Vivo) |
Isovalerylcarnitine 可特异性激活从人类中性粒细胞中分离的钙蛋白酶,增强其蛋白水解活性;该激活具有浓度依赖性,在生理浓度下即可产生显著效果[1]
Isovalerylcarnitine 可通过促进淋巴细胞增殖和抑制免疫细胞凋亡调节免疫功能;在测试浓度(10μM、50μM、100μM)下,对人外周血单个核细胞(PBMCs)无细胞毒性[2] Isovalerylcarnitine 可特异性激活高钙需求型钙蛋白酶亚型,对低钙需求型钙蛋白酶无作用;该激活过程依赖钙离子(需≥100μM Ca²⁺)且具有可逆性[3] |
| 酶活实验 |
人类中性粒细胞钙蛋白酶激活实验流程:通过匀浆和连续离心从人类中性粒细胞中分离钙蛋白酶;在适宜缓冲液中配制包含钙蛋白酶、钙离子和梯度浓度 Isovalerylcarnitine 的反应体系;37°C孵育预设时间;使用特异性肽底物检测蛋白水解活性,通过分光光度法定量反应产物[1]
高钙需求型钙蛋白酶激活实验流程:通过离子交换层析从组织匀浆中分离高钙需求型和低钙需求型钙蛋白酶亚型;配制包含纯化的高钙需求型钙蛋白酶、钙离子(≥100μM)和 Isovalerylcarnitine 的反应体系;30°C孵育15-30分钟;通过检测合成底物的水解程度并定量释放产物,评估钙蛋白酶活性[3] |
| 细胞实验 |
免疫细胞功能及凋亡检测实验流程:从健康供体中分离外周血单个核细胞(PBMCs);在添加胎牛血清的RPMI 1640培养基中培养PBMCs;用10μM、50μM、100μM浓度的 Isovalerylcarnitine 处理细胞;孵育48小时后,通过[³H]-胸腺嘧啶掺入法评估淋巴细胞增殖情况;凋亡检测时,用相同浓度的 Isovalerylcarnitine 处理细胞72小时,采用Annexin V-FITC/PI双染色流式细胞术检测凋亡[2]
|
| 参考文献 |
|
| 其他信息 |
O-异戊酰肉碱是一种C5酰基肉碱,其酰基取代基为异戊酰基。它是一种人体代谢产物,在功能上与异戊酸相关。
已有报道称,裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)和眼虫(Euglena gracilis)中存在异戊酰肉碱,并有相关数据。 异戊酰肉碱是一种天然存在的酰基肉碱,参与脂肪酸代谢[1][3]。 异戊酰肉碱对钙蛋白酶的特异性激活表明其在调节免疫细胞中钙依赖性蛋白水解途径中发挥作用[1][3]。 异戊酰肉碱可通过调节淋巴细胞增殖和凋亡而不引起明显的细胞毒性,显示出作为免疫调节剂的潜力[2]。 |
| 分子式 |
C12H23NO4
|
|---|---|
| 分子量 |
245.31532
|
| 精确质量 |
245.163
|
| CAS号 |
31023-24-2
|
| 相关CAS号 |
Isovalerylcarnitine chloride;139144-12-0
|
| PubChem CID |
6426851
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| LogP |
1.6
|
| tPSA |
66.43
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
4
|
| 可旋转键数目(RBC) |
7
|
| 重原子数目 |
17
|
| 分子复杂度/Complexity |
263
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| InChi Key |
IGQBPDJNUXPEMT-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C12H23NO4/c1-9(2)6-12(16)17-10(7-11(14)15)8-13(3,4)5/h9-10H,6-8H2,1-5H3
|
| 化学名 |
3-(3-methylbutanoyloxy)-4-(trimethylazaniumyl)butanoate
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中,避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~100 mg/mL (~407.63 mM)
DMSO : ~50 mg/mL (~203.82 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.19 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.19 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.19 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.0763 mL | 20.3815 mL | 40.7631 mL | |
| 5 mM | 0.8153 mL | 4.0763 mL | 8.1526 mL | |
| 10 mM | 0.4076 mL | 2.0382 mL | 4.0763 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。