Lucigenin 中文名称: 光泽精

别名: N,N二甲基二吖啶硝酸盐;光泽精;双(N-甲基吖啶)硝酸盐[用于化学发光研究];N,N''-二甲基-9,9''-联吖啶鎓硝酸盐;Bis(N-methylacridinium) Nitrate [for Chemiluminescence Research] 双(N-甲基吖啶)硝酸盐[用于化学发光研究];N,N -二甲基-9,9 -联吖啶鎓硝酸盐;N,N-二甲基-9,9’-二吖啶硝酸盐;N,N'-二甲基-9,9'-联吖啶鎓硝酸盐;N,N-二甲基二吖啶硝酸盐;9,9'-双(N-甲基吖啶硝酸);N,N`-二甲基-9,9`-二吖啶二硝酸盐;N,N二甲基二吖啶硝酸盐 [用于化学发光研究];'-二甲基-9,9'-联吖啶鎓硝酸盐;光泽精(LG);双(N-甲基吖啶)硝酸盐;9,9′-双（N-甲基吖啶硝酸盐）

目录号: V31335 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

Lucigenin 是一种化学发光探针。

Lucigenin CAS号: 2315-97-1
产品类别: New2

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

规格	价格	库存	数量
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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
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产品描述

Lucigenin 是一种化学发光探针。光泽精可用于检测超氧阴离子自由基 (O2-) 的内源性产生。光泽精对氯离子极其敏感。当光泽精与氯离子结合时，会引起荧光猝灭。光泽精也广泛用作氯化物指示剂。其荧光波长：Ex/Em=455/505 nm。

生物活性&实验参考方法

靶点	Lucigenin targets superoxide anion radical (O₂⁻) as a chemilumigenic probe[1]
体外研究 (In Vitro)	1.1 制备储备液：为了得到 10 mM 光泽精，将 1 毫克光泽精溶解在 0.1919 mL DMSO 中。注意：为防止频繁冻融，建议将原液避光保存在-20°C或-80°C。 1.2 光泽精工作液：用无血清细胞液或 PBS 稀释原液，配制 5~10 μM 光泽精工作液。注：请根据实际情况修改光泽精工作液浓度。 2.1 悬浮细胞染色准备：4℃、1000g离心3-5分钟；弃去上清液。用PBS洗两次，每次五分钟。贴壁细胞：要创建单细胞悬浮液，请添加胰岛解离细胞并丢弃细胞培养基。 4°C、1000g 离心三至五分钟后，弃去上清液。用PBS洗两次，每次五分钟。 2.2 加入1毫升光泽精工作液后，搅拌15分钟。 2.3 4℃、400g离心三至四分钟后弃去上清液。 2.4 使用PBS两次，每次洗涤五分钟。 2.5 将细胞重悬于PBS或无血清细胞中，用荧光显微镜观察。 - 酶促系统超氧阴离子检测：在黄嘌呤氧化酶-黄嘌呤系统中，Lucigenin（光泽精）产生剂量依赖性化学发光，对O₂⁻浓度的线性响应范围为0.1-10 nmol/L。超氧化物歧化酶（SOD）可显著抑制（≥90%）该化学发光信号，证实其对O₂⁻的特异性[1] - 细胞系统超氧阴离子检测：Lucigenin（光泽精）可检测佛波醇12-肉豆蔻酸13-乙酸酯（PMA）刺激的RAW 264.7巨噬细胞产生的O₂⁻。化学发光信号在刺激后15-20分钟达到峰值，在SOD存在下降低85%。未刺激的巨噬细胞仅表现出微弱化学发光，表明背景噪音低[1] - 选择性验证：Lucigenin（光泽精）与其他活性氧（ROS）（包括过氧化氢H₂O₂、羟基自由基·OH、单线态氧¹O₂）作用时，未产生显著化学发光，证实其对O₂⁻具有高选择性[1]
酶活实验	- 黄嘌呤氧化酶-黄嘌呤系统化学发光实验：将黄嘌呤（终浓度0.1 mM）、黄嘌呤氧化酶（0.01 U/mL）和Lucigenin（光泽精）（终浓度5 μM）在磷酸盐缓冲液（pH 7.4）中混合制备反应体系。选择性测试中，向平行体系中加入SOD（100 U/mL）。使用化学发光仪连续30分钟检测化学发光强度，通过调整黄嘌呤氧化酶浓度改变O₂⁻生成量，确定O₂⁻检测的线性范围[1] - 活性氧（ROS）选择性实验：制备含Lucigenin（光泽精）（5 μM）和单一ROS生成体系（H₂O₂：1 mM；·OH：通过Fenton反应生成；¹O₂：通过次氯酸盐-过氧化氢体系生成）的单独反应液，检测30分钟内的化学发光强度，评估与非目标ROS的交叉反应性[1]
细胞实验	- 巨噬细胞超氧阴离子检测实验：将RAW 264.7巨噬细胞以5×10⁴个细胞/孔的密度接种到96孔板中，过夜孵育。更换为含Lucigenin（光泽精）（5 μM）的无血清培养基，预孵育30分钟。加入PMA（终浓度100 nM）刺激O₂⁻生成，未刺激细胞作为阴性对照。特异性验证中，向平行孔中加入SOD（100 U/mL）。使用微孔板化学发光仪每5分钟检测一次，持续60分钟，记录化学发光强度[1]
参考文献	[1]. Validation of lucigenin (bis-N-methylacridinium) as a chemilumigenic probe for detecting superoxide anion radical production by enzymatic and cellular systems. J Biol Chem. 1998 Jan 23;273(4):2015-23.
其他信息	另见：鲁西金（注释已移至）。 - 化学性质：鲁西金（双-N-甲基吖啶）是一种阳离子有机化合物，属于吖啶盐家族，其特征在于能够与超氧阴离子自由基发生化学发光反应[1] - 作用机制：鲁西金通过单电子还原与O₂⁻反应生成自由基阳离子，随后该自由基阳离子分解并发出光（最大发射波长约为480 nm），从而能够定量检测O₂⁻[1] - 探针优势：鲁西金对O₂⁻具有高灵敏度（检测限约为0.05 nmol/L）、低背景化学发光，并且与酶系统和细胞系统均兼容，使其成为O₂⁻研究的可靠工具[1] - 关键验证：特异性鲁米诺对 O₂⁻ 的检测依赖于 SOD 抑制——只有 O₂⁻ 介导的化学发光会被 SOD 抑制，这使其与其他 ROS 探针有所区别 [1]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C28H22N4O6
分子量	510.5
精确质量	510.153
CAS号	2315-97-1
PubChem CID	65099
外观&性状	Yellow to khaki solid powder
熔点	250ºC
LogP	6.183
tPSA	145.52
氢键供体(HBD)数目	0
氢键受体(HBA)数目	6
可旋转键数目(RBC)	1
重原子数目	38
分子复杂度/Complexity	522
定义原子立体中心数目	0
InChi Key	KNJDBYZZKAZQNG-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C28H22N2.2NO3/c1-29-23-15-7-3-11-19(23)27(20-12-4-8-16-24(20)29)28-21-13-5-9-17-25(21)30(2)26-18-10-6-14-22(26)28;22-1(3)4/h3-18H,1-2H3;;/q+2;2-1
化学名	10-methyl-9-(10-methylacridin-10-ium-9-yl)acridin-10-ium;dinitrate
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~62.5 mg/mL (~122.43 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.07 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.08 mg/mL (4.07 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~62.5 mg/mL (~122.43 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.07 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.07 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	1.9589 mL	9.7943 mL	19.5886 mL
	5 mM	0.3918 mL	1.9589 mL	3.9177 mL
	10 mM	0.1959 mL	0.9794 mL	1.9589 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。