| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Zika virus NS2B-NS3 protease (ZIKVpro). The compound showed >50% inhibition of ZIKVpro activity at 20 µM. It was confirmed to directly bind to ZIKVpro at 50 µM in an Octet binding assay [1]
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| 体外研究 (In Vitro) |
Merbromin 在基于荧光的实验中，以浓度依赖性的方式抑制寨卡病毒 NS2B-NS3 蛋白酶 (ZIKVpro) 的酶活性。它从一个天然化合物库的初步筛选中被鉴定为阳性化合物，在 20 µM 浓度下显示出超过 50% 的抑制率。随后使用生物素化 ZIKVpro 的 Octet 结合实验证实，Merbromin 在 50 µM 浓度下可直接与该蛋白酶结合。然而，在使用寨卡病毒感染的 Vero E6 细胞进行的基于细胞病变效应 (CPE) 的保护实验中，Merbromin 未显示出明显的抗寨卡病毒复制活性（例如，在 10 µM 浓度下，CPE 保护率低于 30%）[1]
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| 酶活实验 |
1) 基于荧光的蛋白酶活性实验: 表达并纯化了寨卡病毒 NS2B-NS3 蛋白酶 (ZIKVpro)。用于筛选和确认时，将蛋白酶 (150 nM) 与化合物（例如，筛选时为 20 µM）在测定缓冲液中于 37°C 孵育 1 小时。然后通过加入荧光底物 Bz-nKKR-AMC (50 µM) 启动蛋白水解反应。随时间监测荧光强度的增加。相对于 DMSO 对照计算抑制活性 [1]
2) 生物层干涉 (BLI) 结合实验: 将生物素化的 ZIKVpro 固定在超级链霉亲和素生物传感器上。然后将生物传感器浸入含有测试化合物（例如，初始结合检查为 50 µM）的孔中。实时测量结合相互作用，并分析传感图以确认直接结合 [1] |
| 细胞实验 |
细胞病变效应 (CPE) 保护实验: 接种并培养非洲绿猴肾细胞 (Vero E6)。用化合物处理细胞，然后用低感染复数 (MOI) 的寨卡病毒 (ZIKV) 感染细胞。孵育后，使用细胞计数试剂盒测量细胞活力，以评估化合物保护细胞免受病毒诱导的 CPE 的能力。利巴韦林和 DMSO 分别用作阳性和阴性对照 [1]
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| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢产物
有机汞主要经胃肠道吸收，然后通过血液循环分布至全身。有机汞与游离半胱氨酸以及血红蛋白等蛋白质上的半胱氨酸和巯基形成复合物。这些复合物能够模拟蛋氨酸，从而被运输至全身，包括穿过血脑屏障和胎盘。有机汞代谢为无机汞，最终随尿液和粪便排出体外。溴主要通过吸入吸收，但也可能通过皮肤接触进入体内。溴盐可被摄入。由于其反应活性，溴会迅速形成溴化物，并可能沉积在组织中，取代其他卤素。(L626, T11) |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
二价汞离子与蛋白质的硫醇或巯基的高亲和力结合被认为是汞发挥作用的主要机制。汞通过改变细胞内硫醇状态，可促进氧化应激、脂质过氧化、线粒体功能障碍和血红素代谢改变。已知汞可与微粒体和线粒体酶结合，导致细胞损伤和死亡。例如，已知汞可抑制水通道蛋白，阻断水分子跨细胞膜的流动。它还会抑制LCK蛋白，导致T细胞信号传导减弱和免疫系统抑制。汞还被认为可通过作用于突触后神经元膜来抑制神经元兴奋性。此外，它还通过抑制蛋白激酶C和碱性磷酸酶影响神经系统，从而损害脑微血管的形成和功能，并改变血脑屏障。有机汞通过与微管蛋白结合，阻止微管组装并抑制有丝分裂，从而对发育产生影响。汞还会引发自身免疫反应，这可能是通过修饰主要组织相容性复合体（MHC）II类分子、自身肽、T细胞受体或细胞表面黏附分子实现的。溴是一种强氧化剂，能够从黏膜中的水中释放氧自由基。这些自由基也是强氧化剂，会造成组织损伤。此外，氢溴酸和溴酸的生成还会导致继发性刺激。已知溴离子还会影响中枢神经系统，导致溴中毒。这被认为是由于溴离子取代氯离子参与神经递质和转运系统的作用，从而影响多种突触过程所致。 （L626、L627、A543、L7、A8、A25、A26） 毒性数据 LD50：50 mg/kg（静脉注射，小鼠）（L330） |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
汞溴明是一种有机钠盐，其化学式为2,7-二溴-4-羟基荧光汞，其中羧基和酚羟基已去质子化，产生的电荷被两个钠离子中和。它可用作消毒剂、荧光染料和组织学染色剂。它含有2,7-二溴-4-羟基荧光汞(2-)。
红汞是汞溴明的商品名，常用作局部急救消毒剂。它是一种有机汞二钠盐化合物和荧光素，在许多国家/地区均有销售，但瑞士、法国、德国和美国除外，因为在这些国家/地区，该药物因可能导致汞中毒而被撤出市场。 汞溴明是一种有机汞二钠盐化合物和荧光素。它用作轻微割伤和擦伤的局部消毒剂。溴化汞也可用作生物染料标记组织边缘，以及工业渗透探伤中的金属染料，用于检测金属裂纹。由于其含有汞，因此在一些国家（例如美国）无法使用。汞是一种重金属，呈银白色，属于d区元素，是六种在室温或接近室温常压下呈液态的元素之一。它是一种天然存在的物质，可与其他元素（例如氯、硫或氧）结合形成无机汞化合物（盐）。汞还可以与碳结合形成有机汞化合物。溴是一种卤素元素，符号为Br，原子序数为35。双原子溴不天然存在，但溴盐存在于地壳岩石中。 （L625、L1、L264） 一种曾经流行的含汞外用消毒剂。 Merbromin（在本研究中也称为 ZP1）是从针对寨卡病毒 NS2B-NS3 蛋白酶的天然化合物库的高通量筛选中发现的首批活性化合物之一。它与另外四种化合物（包括鞣酸、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖和茶黄素-3,3'-二没食子酸酯）一起被发现既能抑制蛋白酶活性又能直接与 ZIKVpro 结合，这表明它们具有进一步开发为 ZIKVpro 抑制剂的潜力[1] |
| 分子式 |
C20H8BR2HGNA2O6
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|---|---|
| 分子量 |
750.65
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| 精确质量 |
752.824
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| CAS号 |
129-16-8
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| PubChem CID |
441373
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| 外观&性状 |
Light brown to black solid powder
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| 熔点 |
≥300 °C
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| LogP |
3.592
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| tPSA |
113.63
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
31
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| 分子复杂度/Complexity |
801
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
KQSRXDXJGUJRKE-UHFFFAOYSA-L
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H9Br2O5.Hg.2Na.H2O/c21-13-5-11-17(7-15(13)23)27-18-8-16(24)14(22)6-12(18)19(11)9-3-1-2-4-10(9)20(25)26;;;;/h1-7,24H,(H,25,26);;;;1H2/q;;2*+1;/p-2
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| 化学名 |
disodium;[2,7-dibromo-9-(2-carboxylatophenyl)-3-oxido-6-oxoxanthen-4-yl]mercury;hydrate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~6.67 mg/mL (~8.86 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 0.67 mg/mL (0.89 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 6.7 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 0.67 mg/mL (0.89 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 6.7mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.3322 mL | 6.6609 mL | 13.3218 mL | |
| 5 mM | 0.2664 mL | 1.3322 mL | 2.6644 mL | |
| 10 mM | 0.1332 mL | 0.6661 mL | 1.3322 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
匹伐加宾
磷酸氢化可的松
BAY-784
Gly-PEG3-endo-BCN
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