NSC-305787 HCl

别名: NSC-305787HCl; NSC 305787 Hydrochloride; NSC305787 Hydrochloride; NSC-305787 HCl; NSC 305787 HCl; NSC305787 HCl; NSC305787 (hydrochloride)

目录号: V5038 纯度: ≥98%

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NSC305787 HCl，NSC305787的盐酸盐，是一种新型、强效、选择性的埃兹蛋白小分子抑制剂，Kdof为5.85 μM，抑制PKCI引起的埃兹蛋白磷酸化，IC50为8.3 μM，具有抗肿瘤活性。

NSC-305787 HCl CAS号: 53868-26-1
产品类别: New7

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

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NSC305787 HCl，NSC305787的盐酸盐，是一种新型、有效、选择性的埃兹蛋白小分子抑制剂，Kd为5.85 μM，抑制PKCI引起的埃兹蛋白磷酸化，IC50为8.3 μM，并具有抗肿瘤活性。 Ezrin 是骨肉瘤肿瘤进展和转移扩散的关键驱动因素。 NSC-305787 HCl 直接与埃兹蛋白结合并抑制其促进侵袭表型的功能。 NSC-305787 HCl 可降低骨肉瘤基因工程小鼠模型中肺转移的发生率。

生物活性&实验参考方法

靶点	Ezrin (KD = 5.85 μM ± 3.85 μM from SPR binding assay) Protein Kinase C iota (PKCI) (IC50 = 8.3 μM for inhibition of PKCI-mediated ezrin phosphorylation in vitro kinase assay; KD = 172.4 μM from SPR binding assay) Moesin (IC50 = 9.4 μM for inhibition of PKCI phosphorylation in vitro) Radixin (IC50 = 55 μM for inhibition of PKCI phosphorylation in vitro) [1]
体外研究 (In Vitro)	ezrin 抑制剂 NSC305787 盐酸盐具有抗肿瘤作用，Kd 为 5.85 μM。 NSC305787 抑制 Ezrin、Moesin、Radixin 和 MBP 的 PKCI 磷酸化，IC50 值分别为 8.3、9.4、55 和 58.9 μM。 NSC305787 的 Kd 值为 172.4 μM，可与 PKCI 结合，并主要通过与 ezrin 而不是 PKCI 激酶活性结合来阻断 ezrin T567 磷酸化。 NSC305787 (1, 10 μM) 对埃兹蛋白介导的 K7M2 骨肉瘤 (OS) 细胞侵袭具有抑制作用。此外，NSC305787 (10 μM) 抑制肺器官标本中 OS 转移的生长，并降低斑马鱼的细胞运动表型 [1]。 NSC305787 通过表面等离子体共振实验测得，以平均KD为5.85 μM直接结合重组野生型ezrin蛋白。在体外激酶实验中，它能抑制蛋白激酶C iota (PKCI) 对重组ezrin苏氨酸567位点(T567)的磷酸化，IC50为8.3 μM。这种抑制主要是由于其与ezrin结合，而非直接抑制PKCI激酶活性，因为它在非特异性底物(髓鞘碱性蛋白)上对PKCI活性的IC50更高，且其对PKCI的结合亲和力(KD = 172.4 μM)远弱于对ezrin的亲和力。[1] NSC305787 (10 μM) 在高转移性K7M2骨肉瘤细胞中，抑制内源性ezrin的T567磷酸化和肌动蛋白结合，但不改变细胞内ezrin的总水平。[1] NSC305787 (10 μM) 在电细胞阻抗传感实验中，抑制高表达ezrin的K7M2骨肉瘤细胞对人脐静脉内皮细胞单层的侵袭。与DMSO对照组相比，在处理后5小时，这种抑制具有统计学显著性。它对低表达ezrin的K12细胞的侵袭没有抑制作用，并且在10 μM浓度下对K7M2、K12或人脐静脉内皮细胞没有细胞毒性。[1] NSC305787 (10-20 μM) 处理斑马鱼胚胎原肠胚形成期时，能模拟ezrin吗啉寡核苷酸敲低诱导的表型，其特征为外包缺陷(细胞在动物极堆积，而不是在卵黄细胞上铺展)。在20 μM浓度下，100%的胚胎表现出此表型。[1] NSC305787 (10 μM) 处理非洲爪蟾胚胎，在第12.5期导致原肠胚形成缺陷，到第37期导致发育延迟和腹侧缺陷。到第50期，胚胎表现为尾巴短而弯曲、眼睛缩小。[1] 在离体小鼠肺器官培养实验中，NSC305787 (10 μM) 显著抑制表达GFP的K7M2骨肉瘤细胞在肺切片中形成的转移灶的生长。[1]
体内研究 (In Vivo)	在小鼠肺部，NSC305787（0.240 mg/kg/天，腹腔注射）可防止埃兹蛋白依赖性骨肉瘤扩散[1]。在骨肉瘤转基因小鼠模型（Osx-Cre+p53fl/flpRBfl/fl）中，NSC305787（240 μg/kg，腹腔注射）显着抑制肺转移，并且似乎比小鼠模型中的 NSC668394 更有益。动态品质[2]。在小鼠实验性转移模型中，雌性BALB/c小鼠通过尾静脉注射表达GFP的K7M2骨肉瘤细胞。从肿瘤细胞注射后一天开始，以0.240 mg/kg/天的剂量腹腔注射NSC305787，每周给药5天，与溶剂对照组相比，显著延长了中位生存期(50天 vs. 28.5天)。治疗组的总生存期与对照组有统计学差异。肺组织分析显示，治疗动物肺内表达GFP的转移灶数量显著减少。[1] 在使用MNNG-HOS骨肉瘤细胞(具有ezrin非依赖性转移表型)的对照实验中，采用相同给药方案的NSC305787 治疗，与溶剂组相比，在生存期或肺转移灶数量上没有差异，表明其体内效应是针对ezrin依赖性转移特异性的。[1]
酶活实验	对于表面等离子体共振结合实验，将重组野生型ezrin蛋白固定于传感器芯片上。NSC305787 以不同浓度(1-64 μM)注射流过芯片表面。实时记录结合相互作用，并进行稳态亲和力分析以计算解离常数。[1] 对于体外激酶实验以测量对ezrin磷酸化的抑制，将重组ezrin蛋白与不同浓度的NSC305787 (1-100 μM)在冰上孵育15分钟。然后加入重组PKCI，在30°C下进行激酶反应30分钟。终止反应并分析磷酸化水平。还使用放射性体外激酶实验测试了该化合物对PKCI在非特异性底物(髓鞘碱性蛋白)上活性的抑制。[1]
细胞实验	对于评估ezrin磷酸化和肌动蛋白结合的免疫沉淀和免疫印迹实验，用NSC305787 (10 μM)处理K7M2细胞6小时。裂解细胞，使用ezrin抗体对内源性ezrin进行免疫沉淀。然后对免疫沉淀物进行免疫印迹，使用抗磷酸化ezrin (T567)、肌动蛋白和总ezrin的抗体。[1] 对于使用电细胞阻抗传感系统的侵袭实验，接种人脐静脉内皮细胞形成融合单层。然后在含有NSC305787 (10 μM)的培养基中加入K7M2骨肉瘤细胞层。通过测量细胞-电极界面处电阻的变化，实时监测侵袭5小时。根据电阻数据计算代表侵袭水平的细胞指数。[1] 对于细胞迁移实验，将K7M2细胞置于迁移板上室，培养基为含不同浓度NSC305787的无血清培养基。下室含有含血清的培养基作为趋化剂。使用电细胞阻抗系统在24小时内实时监测细胞穿过膜的迁移。[1]
动物实验	在体内实验性转移模型中，将表达GFP的K7M2骨肉瘤细胞经尾静脉注射到雌性BALB/c小鼠体内。肿瘤细胞注射后第二天开始，小鼠分别接受载体（1% DMSO）或NSC305787（剂量为0.240 mg/kg/天）治疗。NSC305787通过腹腔注射给药，每周5天。监测小鼠的发病迹象（厌食、脱水、呼吸困难、活动减少）。一旦出现严重症状或研究结束时（第66天），对动物实施安乐死。采集肺组织用于转移负荷分析。[1]
药代性质 (ADME/PK)	在雌性Balb/c小鼠中单次静脉注射NSC305787（240 µg/kg）后，血浆药代动力学参数为：Cmax = 195.1 ng/ml，AUCinf = 415.3 ng·h/ml，消除半衰期（T1/2）= 13.6 小时，清除率（CI）= 9.6 ml/min/kg，分布容积（V）= 11.3 L/kg。[2]单次腹腔注射NSC305787（240 µg/kg）后，血浆中至少6小时内可检测到NSC305787，且暴露量相对稳定（6小时时约为16 ng/ml）。相比之下，NSC668394在腹腔注射后1小时即无法检测到。 [2] 腹腔注射或静脉注射后6-14小时内，NSC305787的平均稳态血浆浓度估计为20.0-35.0 nM。[2]
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	在细胞活力检测中，浓度为 10 μM 的 NSC305787 对 K7M2、K12 骨肉瘤细胞或人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 均未显示出细胞毒性。[1] 在斑马鱼胚胎实验中，根据毒性标准，在原肠胚形成期 70% 表胚包被之前导致胚胎死亡的化合物被排除；NSC305787 不符合此标准，但在 10-20 μM 浓度下诱导了特定的发育表型。[1] 在小鼠最大耐受剂量研究中，一组五只动物在接受 2.4 mg/kg/天的 NSC305787 腹腔注射治疗 5 天后全部存活，表明该剂量和给药方案下耐受性良好。在体内转移模型中，以0.240 mg/kg/天的治疗剂量未观察到明显的急性毒性。[1]
参考文献	[1]. Small molecule inhibitors of ezrin inhibit the invasive phenotype of osteosarcoma cells. Oncogene. 2012 Jan 19;31(3):269-81. [2]. Ezrin Inhibition Up-regulates Stress Response Gene Expression. J Biol Chem. 2016 Jun 17;291(25):13257-70.
其他信息	NSC305787 是一种小分子化合物，它是通过表面等离子共振 (SPR) 技术筛选 3081 种化合物后发现的，该化合物可直接与埃兹蛋白 (ezrin) 结合。它具有功能化的喹啉药效团。计算分析预测其分配系数为 5.8，分子量为 443 g/mol，并且符合利平斯基五规则，表明其具有类药特性。其作用机制涉及直接与埃兹蛋白结合，从而抑制其 T567 位点的磷酸化，进而抑制与细胞运动和转移相关的后续功能。它在埃兹蛋白依赖性癌症模型中表现出特异性的抗转移活性。[1]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C25H31CL3N2O
分子量	481.8854
精确质量	480.15
CAS号	53868-26-1
相关CAS号	(Rac)-NSC305787;785718-37-8
PubChem CID	54607543
外观&性状	White to off-white solid powder
tPSA	45.2
氢键供体(HBD)数目	3
氢键受体(HBA)数目	3
可旋转键数目(RBC)	3
重原子数目	31
分子复杂度/Complexity	603
定义原子立体中心数目	0
InChi Key	JQALIVSYOXLOBE-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C25H30Cl2N2O.ClH/c26-17-8-18-19(24(30)21-3-1-2-4-28-21)10-22(29-23(18)20(27)9-17)25-11-14-5-15(12-25)7-16(6-14)13-25;/h8-10,14-16,21,24,28,30H,1-7,11-13H2;1H
化学名	(2-(adamantan-1-yl)-6,8-dichloroquinolin-4-yl)(piperidin-2-yl)methanol hydrochloride
别名	NSC-305787HCl; NSC 305787 Hydrochloride; NSC305787 Hydrochloride; NSC-305787 HCl; NSC 305787 HCl; NSC305787 HCl;
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~8 mg/mL (~16.60 mM) H2O : < 0.1 mg/mL
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (2.59 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 12.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 1.25 mg/mL (2.59 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 12.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (2.59 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 12.5 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~8 mg/mL (~16.60 mM)
H2O : < 0.1 mg/mL

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (2.59 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 12.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (2.59 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 12.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (2.59 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 12.5 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.0752 mL	10.3758 mL	20.7516 mL
	5 mM	0.4150 mL	2.0752 mL	4.1503 mL
	10 mM	0.2075 mL	1.0376 mL	2.0752 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

生物数据图片

The small molecule inhibitors of ezrin up-regulate the integrated stress response-related genes.J Biol Chem.2016 Jun 17;291(25):13257-70.

Pharmacological inhibition of ezrin by NSC305787 and NSC668394 up-regulates the expression of integrated stress response signature genes in a dose-dependent manner.J Biol Chem.2016 Jun 17;291(25):13257-70.

Suppression of ezrin expression leads to increased mRNA levels of downstream integrated stress response signaling effector genes and results in loss of transcriptional response to anti-ezrin compound.J Biol Chem.2016 Jun 17;291(25):13257-70.