| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Bamirastine targets the histamine H1 receptor, a G protein-coupled receptor that mediates the effects of histamine in allergic and inflammatory responses. Histamine H1 receptors are widely expressed in various tissues, including smooth muscle, endothelium, and the central nervous system. Activation of H1 receptors by histamine leads to vasodilation, increased vascular permeability, smooth muscle contraction, and pruritus (itching). Bamirastine inhibits ligand binding to the recombinant human H1 receptor with an IC50 of 17.3 nM. By blocking H1 receptor activation, Bamirastine suppresses histamine-mediated allergic responses. The compound is also known as TAK-427.
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| 体外研究 (In Vitro) |
巴米司汀 (TAK-427) 的 IC50 值为 17.3 nM，可降低 [3H]吡拉明与重组人 H1 受体 (rhH1R) 的浓度依赖性特异性结合。其 Ki 值为 7.35 nM。研究表明，巴米司汀的亲和力是非那定的 3 倍，依匹斯汀的 1/2，酮替芬的 1/8，与氮卓斯汀相当 [1]。
巴米司汀在体外配体结合试验中表现出强效的 H1 受体拮抗活性，IC50 值为 17.3 nM。该化合物可有效抑制组胺与重组人 H1 受体的结合。在细胞试验中，巴米司汀可阻断 H1 受体介导的信号传导，包括钙动员和其他下游效应。该化合物已被证明可抑制过敏性皮肤炎症，这与其 H1 受体拮抗活性相符。巴米司汀具有强效且选择性的 H1 受体拮抗作用，使其成为研究组胺信号传导和过敏性炎症反应的宝贵工具。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在豚鼠和小鼠中，口服巴米司汀（TAK-427）可抑制组胺诱导的皮肤反应，其ID50值分别为0.884和0.450 mg/kg；给药24小时后，在豚鼠中仍观察到与10 mg/kg巴米司汀相同的效果，表明巴米司汀具有显著的抑制作用。在小鼠中，即使剂量高达300 mg/kg，巴米司汀也未影响戊巴比妥诱导的嗜睡持续时间。巴米司汀可显著抑制豚鼠和小鼠的抗原诱导免疫反应（ISR），以及小鼠的被动皮肤过敏反应（PCA）[1]。巴米司汀已在体内评估了其抑制过敏反应的能力。该化合物可抑制过敏性皮肤炎症，证明了其在相关过敏性疾病体内模型中的疗效。在临床前研究中，巴米司汀以30、100和300 mg/kg的剂量口服给药。这些模型已阐明了该化合物对过敏性炎症的影响。详细的体内疗效数据，包括具体模型结果和给药方案，可在原始文献中找到。巴米司汀是研究H1受体在过敏性疾病中的作用以及评估H1受体拮抗剂作为治疗药物的重要工具。
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| 酶活实验 |
巴米司汀的体外受体结合试验用于测定其对重组人组胺H1受体配体结合的抑制作用。将表达重组人H1受体的细胞膜制备物与不同浓度的巴米司汀（通常为纳摩尔至微摩尔浓度）以及放射性标记的H1受体配体（例如，3H-美吡拉明或3H-吡拉明）孵育。通过闪烁计数法测定结合的放射性配体的量，并通过拟合竞争性结合曲线确定IC50值。将化合物溶解于DMSO中，并用测定缓冲液稀释至所需最终浓度，所有孔中的DMSO浓度保持恒定。每次试验均包含适当的阳性对照（已知的H1受体拮抗剂）和阴性对照（DMSO溶剂）。
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| 细胞实验 |
巴米司汀的体外细胞活性测定采用表达人H1受体的细胞，例如稳定转染H1R的CHO或HEK293细胞。将细胞培养于适宜的培养基中，并用钙敏感荧光染料标记。在用组胺刺激前，用不同浓度的巴米司汀或溶剂对照（DMSO）处理细胞。使用荧光酶标仪测量细胞内钙离子浓度的增加。定量分析巴米司汀对组胺诱导的钙动员的抑制作用，并通过拟合剂量反应曲线确定IC50值。此外，还可以通过测量肌醇磷酸酯的积累或其他下游信号事件来评估该化合物对H1受体介导的信号传导的影响。还可以评估该化合物对H1受体相对于其他组胺受体的选择性。
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| 动物实验 |
巴米司汀的体内动物实验通常采用过敏性炎症模型，例如被动皮肤过敏反应或接触性超敏反应模型。巴米司汀以不同剂量（例如 30、100 和 300 mg/kg）口服给药。通过适当的致敏和激发方案诱导过敏反应。测量过敏性炎症的程度（例如皮肤水肿、炎症细胞浸润或细胞因子产生），并与载体对照组进行比较。量化该化合物抑制过敏性炎症的能力。在给药后最初 2 小时内观察动物行为，以评估任何中枢神经系统效应。详细的实验方案，包括给药方案和终点指标，已在原始文献中描述。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
巴米司汀的详细药代动力学 (PK) 参数在公开资料中尚未得到充分记载。作为一种分子量为 527.66 的小分子 H1 受体拮抗剂，该化合物预计具有良好的口服生物利用度。巴米司汀的化学式为 C31H37N5O3。该化合物可溶于二甲基亚砜 (DMSO)，用于制剂配制。体内口服给药时，巴米司汀通常使用合适的赋形剂，例如 0.5% 甲基纤维素，以确保其具有足够的溶解度和稳定性。该化合物应按照生产商推荐的条件储存，以维持其稳定性并防止降解。包括半衰期、清除率、分布容积和最大浓度 (Cmax) 在内的详细 PK 参数可在主要文献中找到，应参考这些文献进行具体的实验设计。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
巴米司汀的全面毒理学数据在公开资料中并不丰富。作为一种研究级化合物，巴米司汀仅供实验室研究之用，尚未获准用于人体治疗。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程，包括使用适当的个人防护装备并在通风良好的区域工作。在动物研究中，巴米司汀的口服剂量最高可达 300 mg/kg，并进行了行为监测。然而，目前的检索结果并未提供全面的毒理学分析（例如，LD50、最大耐受剂量、器官特异性毒性），需要查阅原始文献或安全数据表。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
巴米司汀是一种用于研究组胺H1受体信号传导和过敏性炎症反应的研究化合物。该化合物能抑制配体与重组人H1受体的结合，IC50值为17.3 nM。巴米司汀已被证实能抑制过敏性皮肤炎症。该化合物也称为TAK-427。巴米司汀目前尚未进入临床试验，也未获准用于治疗；它仍是一种用于临床前研究的试验性化合物。该化合物可从多家化学品供应商处获得，用于研究目的。其用途在于能够选择性地抑制H1受体，并用于探究其在过敏和炎症反应中的作用。
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| 分子式 |
C31H37N5O3
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|---|---|
| 分子量 |
527.6572
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| 精确质量 |
527.29
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| CAS号 |
215529-47-8
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| PubChem CID |
9806921
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| LogP |
4.523
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| tPSA |
95.22
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
11
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| 重原子数目 |
39
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| 分子复杂度/Complexity |
743
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O(C([H])(C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H])C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H])C1([H])C([H])([H])C([H])([H])N(C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])N([H])C2C([H])=C([H])C3=NC(=C([H])N3N=2)C(C(=O)O[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])C([H])([H])C1([H])[H]
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| InChi Key |
WTBRUSNNZKWTMI-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C31H37N5O3/c1-31(2,30(37)38)26-22-36-28(33-26)15-14-27(34-36)32-18-9-19-35-20-16-25(17-21-35)39-29(23-10-5-3-6-11-23)24-12-7-4-8-13-24/h3-8,10-15,22,25,29H,9,16-21H2,1-2H3,(H,32,34)(H,37,38)
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| 化学名 |
2-[6-[3-(4-benzhydryloxypiperidin-1-yl)propylamino]imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl]-2-methylpropanoic acid
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| 别名 |
TAK-427; TAK 427; TAK427
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8952 mL | 9.4758 mL | 18.9516 mL | |
| 5 mM | 0.3790 mL | 1.8952 mL | 3.7903 mL | |
| 10 mM | 0.1895 mL | 0.9476 mL | 1.8952 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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