NSC139021 (ERGi-USU) 中文名称: 1-(2-联氮噻吩)-2-萘酚

别名: NSC-139021; ERGi-USU; NSC 139021; ERGi USU; NSC139021; ERGiUSU; 1-(2-联氮噻吩)-2-萘酚; 1-(2-噻唑基偶氮)-2-萘酚; 1-(2-噻唑偶氮)-2-萘酚[过渡金属类用分光光度试剂]; 2-氯吡啶;1-(2'-噻唑偶氮)-2-萘酚; 1-(2-噻唑偶氮)-2-萘酚; 2-(2-羟基-1-萘偶氮)噻唑; 1-(2'-噻唑基偶氮)-2-萘酚

目录号: V5041 纯度: ≥98%

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NSC139021（也称为 ERGi-USU）是一种新型、有效、高选择性的 ERG 阳性癌细胞生长抑制剂，IC50 范围为 30 至 400 nM。

NSC139021 (ERGi-USU) CAS号: 1147-56-4
产品类别: New10

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

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产品描述

NSC139021（也称为 ERGi-USU）是一种新型、有效、高选择性的 ERG 阳性癌细胞生长抑制剂，IC50 范围为 30 至 400 nM。

生物活性&实验参考方法

靶点	Ribosomal biogenesis regulator atypical kinase RIOK2 (Kd = 200 nmol/L) [1] ERG (Ets-related gene) oncoprotein [1]
体外研究 (In Vitro)	NSC139021 主要抑制 ERG 阳性癌细胞系的增殖，而对 ERG 阴性肿瘤细胞系、正常前列腺细胞或内皮细胞没有影响。对于敏感细胞系，NSC139021 抑制细胞生长的 IC50 范围为 30 nM 至 400 nM。联合使用时，NSC139021 和恩杂鲁胺对 VCaP 细胞的发育具有累加效应。根据激酶筛选，NSC139021 直接结合非典型激酶 RIOK2，后者调节核糖体生物发生并引起核糖体应激信号 [1]。在为期8天的细胞生长实验中，ERGi-USU抑制了ERG阳性癌细胞系VCaP（前列腺癌）、COLO320（结肠癌）、KG-1和MOLT-4（白血病）的生长，IC50值在30至400 nmol/L之间。 [1] ERGi-USU选择性抑制ERG阳性细胞系（VCaP、COLO320、KG-1、MOLT-4）中ERG蛋白水平。在VCaP细胞中，抑制ERG蛋白的IC50为315 nmol/L。 [1] 相比之下，ERG阴性癌细胞系（LNCaP、LAPC4、MDA PCa2b）和正常细胞（BPH-1、RWPE-1前列腺上皮细胞；HUVEC内皮细胞）对ERGi-USU的反应极小，生长抑制的IC50值超过10 µmol/L。 [1] ERGi-USU（0.5 µmol/L）与恩杂鲁胺（1 µmol/L）联用显示出相加效应，将VCaP细胞生长抑制了80%以上，而单用ERGi-USU或恩杂鲁胺分别抑制约50%和20%。 [1] 用ERGi-USU处理（48小时）诱导了核糖体应激，表现为VCaP细胞中RIOK2、磷酸化S6RP、S6RP和mTOR蛋白水平降低。 [1] ERGi-USU处理还诱导了细胞凋亡，表现为PARP-1、caspase-3和caspase-7的剪切，并抑制了VCaP细胞中细胞周期相关蛋白CDK4、cyclin D1和cyclin D3。 [1] 在VCaP细胞中，ERGi-USU对ERG蛋白的抑制在18小时时即明显，早于24小时时剪切PARP-1的诱导。与凋亡抑制剂Z-VAD-FMK共处理不能阻止ERGi-USU对ERG的抑制。 [1] ERGi-USU直接结合并抑制RIOK2蛋白。处理48小时后，抑制RIOK2蛋白的IC50值在VCaP细胞中为220 nmol/L，在COLO320细胞中为360 nmol/L。 [1] 构效关系研究确定了ERGi-USU的衍生物（ERGi-USU-2和ERGi-USU-3），它们具有抑制ERG蛋白和细胞生长的相似效力。用5-烷基取代的苯酚环替换萘酚环保留了活性，而修饰噻唑环或重氮连接子则使活性丧失。 [1]
体内研究 (In Vivo)	NSC139021 治疗可阻止 ERG 阳性 VCaP 肿瘤异种移植物生长，且未显示出任何伤害迹象。第26天，治疗组的肿瘤生长被显着抑制（P<0.05，P<0.005），这相当于肿瘤负荷减少44%（100 mg/kg）和65%（150 mg/kg）。在 100 mg/kg 和 150 mg/kg 剂量下，没有发现明显的毒性，例如体重减轻、嗜睡、腹泻、食欲不振、呼吸窘迫或总体药物相关毒性。 [1]。在携带ERG阳性VCaP肿瘤异种移植物的雄性裸鼠中，腹腔注射ERGi-USU（100 mg/kg和150 mg/kg，每周三次）与载体对照组相比，显著抑制了肿瘤生长。第26天时，肿瘤体积分别减少了44%（100 mg/kg）和65%（150 mg/kg）。 [1] 在ERGi-USU治疗的小鼠中未观察到明显的毒性，包括体重减轻、嗜睡、腹泻、食欲不振、呼吸窘迫，或对主要器官和脉管系统的肉眼可见损伤。在150 mg/kg剂量下偶见注射部位局部炎症。 [1]
酶活实验	进行了色氨酸荧光淬灭实验以确认ERGi-USU与人RIOK2（HsRIOK2）的直接结合。将纯化的HsRIOK2蛋白制备在含有Tris、NaCl、甘油和MgCl2的缓冲液中。在295 nm激发后，测量蛋白质的固有色氨酸荧光。收集缓冲液空白、单独蛋白质以及蛋白质与不同浓度ERGi-USU混合物的发射光谱。该化合物以浓度依赖性方式（0.67至670 nmol/L）淬灭HsRIOK2的荧光。使用双位点结合模型拟合数据，得到高亲和力位点的Kd为64 ± 30 nmol/L。 [1] 使用来自嗜热毛壳菌的纯化Riok2（CtRiok2）进行了相同的实验。ERGi-USU对CtRiok2的亲和力低得多，仅在6.7 µmol/L及以上浓度时才观察到淬灭。使用单位点模型拟合数据得到的Kd为1.3 ± 0.6 µmol/L，表明对人RIOK2的亲和力至少高10倍。 [1]
细胞实验	在鉴定ERGi-USU的初筛中，使用了细胞内蛋白质印迹法。将VCaP细胞接种在96孔板中，用1 µmol/L的化合物库处理48小时。然后洗涤细胞，固定，透化，并用抗ERG一抗进行免疫标记。洗涤后，用非活细胞染料、DNA染料和荧光染料标记的二抗染色。扫描板子，测量ERG蛋白和细胞密度的荧光强度。计算比值并归一化，选择在重复实验中导致比值比平均值降低大于2.0个标准差的化合物。 [1] 对于细胞生长抑制实验，将细胞与指定浓度的ERGi-USU孵育8天。然后胰蛋白酶消化细胞，并使用血球计数板和台盼蓝染色手动计数。根据剂量反应曲线计算IC50值。 [1] 对于蛋白质印迹分析，用ERGi-USU处理细胞指定时间（例如48小时），收集并裂解细胞。裂解物通过SDS-PAGE分离，转印至膜上，然后用针对靶蛋白（如ERG、RIOK2、PARP、caspases）和内参蛋白（如GAPDH、α-tubulin）的一抗孵育，再用相应的二抗孵育。 [1] 对于与恩杂鲁胺的联合研究，用不同剂量的ERGi-USU单独或与恩杂鲁胺联合处理VCaP细胞，并评估细胞生长。 [1]
动物实验	为了评估ERGi-USU在体内的抗肿瘤活性，将VCaP细胞皮下注射到雄性裸鼠体内以建立异种移植瘤模型。[1] 当肿瘤可触及时，将小鼠随机分为治疗组。ERGi-USU以100 mg/kg或150 mg/kg的剂量腹腔注射，每周三次。对照组仅注射溶剂。[1] 定期测量肿瘤大小并计算肿瘤体积。监测体重作为毒性指标。实验结束后，切除肿瘤并称重。[1]
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	在携带VCaP异种移植瘤的裸鼠体内研究中，腹腔注射ERGi-USU（剂量分别为100 mg/kg和150 mg/kg，每周三次）后，未观察到明显的全身毒性（例如体重减轻、嗜睡、腹泻、食欲不振、呼吸困难）。对主要器官的肉眼检查未发现损伤。[1] 在150 mg/kg剂量组中，注射部位偶见局部炎症。[1] 该文章引用了NCI-DTP先前的数据，表明NSC139021（ERGi-USU）在12.5至400 mg/kg剂量范围内对小鼠无毒性。[1]
参考文献	[1]. Identification of a small molecule that selectively inhibits ERG-positive cancer cell growth. Cancer Res. 2018 Apr 30. pii: canres.2949.2017.
其他信息	ERGi-USU，又名 NSC139021 和 1-[2-噻唑基偶氮]-2-萘酚，是从 2407 个小分子化合物中筛选出的，这些小分子化合物是 VCaP 前列腺癌细胞中 ERG 癌蛋白表达的抑制剂。[1] 它对抑制 ERG 阳性癌细胞（前列腺癌、结肠癌、白血病）的生长具有高度选择性，而对正常内皮细胞（HUVEC）和 ERG 阴性细胞的影响极小，这表明其具有较高的治疗指数。[1] 其作用机制涉及直接结合并抑制非典型激酶 RIOK2，导致核糖体生物合成紊乱、核糖体应激诱导，并随后下调 ERG 蛋白，最终触发 ERG 阳性癌细胞的凋亡和细胞周期阻滞。 [1] 该化合物与雄激素受体抑制剂恩扎卢胺联用，可抑制ERG阳性VCaP细胞的生长，表现出协同效应。[1] 其结构核心由噻唑环、重氮连接基和萘酚环组成。噻唑环或重氮连接基的修饰会消除活性，而用5-烷基取代的酚类化合物取代萘酚则保留了活性。[1]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C13H9N3OS
分子量	255.2951
精确质量	255.047
CAS号	1147-56-4
PubChem CID	93572
外观&性状	Pink to red solid powder
密度	1.4g/cm3
沸点	523.251ºC at 760 mmHg
熔点	138-139 °C
闪点	270.253ºC
蒸汽压	0mmHg at 25°C
折射率	1.728
LogP	4.417
tPSA	86.08
氢键供体(HBD)数目	1
氢键受体(HBA)数目	5
可旋转键数目(RBC)	2
重原子数目	18
分子复杂度/Complexity	313
定义原子立体中心数目	0
SMILES	S1C([H])=C([H])N=C1/N=N/C1=C(C([H])=C([H])C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C21)O[H]
InChi Key	IOMXCGDXEUDZAK-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C13H9N3OS/c17-11-6-5-9-3-1-2-4-10(9)12(11)15-16-13-14-7-8-18-13/h1-8,17H
化学名	1-(1,3-thiazol-2-yldiazenyl)naphthalen-2-ol
别名	NSC-139021; ERGi-USU; NSC 139021; ERGi USU; NSC139021; ERGiUSU;
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ≥ 62 mg/mL (~242.85 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.79 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (9.79 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ≥ 62 mg/mL (~242.85 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.79 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.79 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	3.9170 mL	19.5848 mL	39.1696 mL
	5 mM	0.7834 mL	3.9170 mL	7.8339 mL
	10 mM	0.3917 mL	1.9585 mL	3.9170 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。