| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500mg |
|
||
| 1g |
|
||
| 10g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Pentadecanoic acid does not have a specific therapeutic target but is a fatty acid involved in lipid metabolism. It can be incorporated into cell membranes and may influence membrane fluidity and signaling. As a saturated fatty acid, it may activate Toll-like receptors or other fatty acid sensors, but its primary use is as a biomarker for dairy fat intake.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，十五烷酸被用作参考标准和细胞培养研究中的脂肪酸。它是一种饱和脂肪酸，可用于研究奇数碳链脂肪酸对细胞代谢的影响。其在脂质代谢中的作用已在多种基于细胞的检测中得到证实。该化合物可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、二甲基亚砜和丙酮。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，十五烷酸是乳脂摄入的生物标志物。它以酯化形式存在于多种细菌的脂质和反刍动物的乳脂中。较高的循环十五烷酸水平与较低的心血管疾病和2型糖尿病风险相关，但尚不清楚这反映的是乳脂摄入还是其他生活方式因素。
|
| 酶活实验 |
在体外细胞实验中，十五烷酸通常在脂肪细胞、肝细胞或巨噬细胞中进行测试。细胞用不同浓度（通常为 10-200 µM）的脂肪酸处理 24-48 小时。脂质积累通过油红 O 染色进行评估。炎症细胞因子的产生通过 ELISA 进行检测。代谢和炎症标志物的基因表达通过 qPCR 进行评估。
|
| 细胞实验 |
在体外酶活性测定中，十五烷酸可用作脂肪酸代谢酶（例如酰基辅酶A合成酶或脂肪酸去饱和酶）的底物。将酶与脂肪酸和辅因子一起孵育，然后通过分光光度法或色谱法监测辅因子（ATP、CoA）的消耗或反应产物的生成来测定酶活性。
|
| 动物实验 |
在体内动物实验中，通常采用口服方式给啮齿动物给予十五烷酸。该化合物的给药剂量为每日10-100 mg/kg，持续2-8周。采集血样以测量脂肪酸水平和代谢参数。采用气相色谱法分析组织脂肪酸组成。通过测量体重、葡萄糖耐量和炎症标志物来评估该化合物对代谢健康的影响。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
十五烷酸的药代动力学数据显示，它能从膳食中吸收并整合到脂蛋白和细胞膜中。该化合物的分子量为242.40 g/mol，分子式为C₁₅H₃₀O₂。它通过β-氧化代谢，并可延长或去饱和生成其他脂肪酸。其在循环中的半衰期取决于其在脂质池中的整合及其氧化速率。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
十五烷酸的毒理学数据表明，其耐受性通常良好。作为一种天然存在的脂肪酸，在膳食摄入水平下被认为是安全的。但饱和脂肪酸在高剂量下可能导致代谢紊乱。该化合物被归类为研究级试剂，不可用于人类治疗。操作时应遵循标准的实验室安全操作规程。
|
| 其他信息 |
十五烷酸 (PCA) 是一种含有十五个碳原子的直链饱和脂肪酸。它存在于植物、食物、大型蚤 (Daphnia magna)、人血清和藻类中，是一种代谢产物。它是一种长链脂肪酸，也是一种直链饱和脂肪酸。它是十五烷酸的共轭酸。据报道，PCA 存在于厚叶球兰 (Hoya crassipes)、假披针叶球兰 (Hoya pseudolanceolata) 和其他具有相关数据的生物体中。十五烷酸是一种具有 15 个碳原子骨架的饱和脂肪酸。动物通常不合成 PCA，但它在乳制品中含量极低。十五烷酸是一种仅供研究使用的化合物，尚未获准用于临床应用。它也被称为正十五烷酸和十五环酸。其分子量为 242.40，分子式为 C₁₅H₃₀O₂。该化合物的熔点为52.3°C，沸点为339.1°C。它可用作评估代谢风险因素中乳脂摄入量的生物标志物。可从多家科研化学品供应商处获得。
|
| 分子式 |
C15H30O2
|
|---|---|
| 精确质量 |
242.224
|
| CAS号 |
1002-84-2
|
| PubChem CID |
13849
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 密度 |
0.9±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
330.4±5.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
51-53 °C(lit.)
|
| 闪点 |
149.6±12.5 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±0.8 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.452
|
| LogP |
6.62
|
| tPSA |
37.3
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
2
|
| 可旋转键数目(RBC) |
13
|
| 重原子数目 |
17
|
| 分子复杂度/Complexity |
166
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
O([H])C(C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H])=O
|
| InChi Key |
WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C15H30O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15(16)17/h2-14H2,1H3,(H,16,17)
|
| 化学名 |
pentadecanoic acid
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~62.5 mg/mL (~257.84 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (8.58 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (8.58 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
匹伐加宾
磷酸氢化可的松
BAY-784
Gly-PEG3-endo-BCN
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
