| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Endogenous Metabolite
Phosphocreatine disodium does not have a specific pharmacological target. It functions as a substrate for the determination of creatine kinase and is used to regenerate ATP during skeletal muscle contraction. It enhances antioxidant activity and activates the TAK1 pathway to protect the heart. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
研究表明，磷酸肌酸具有神经保护和肾脏保护作用。在神经保护方面，磷酸肌酸（5-20 mM，24 小时）可减轻甲基乙二醛（MGO）诱导的 PC12 细胞损伤，抑制细胞凋亡[3]，并防止线粒体膜通透性丧失[3]。其作用机制涉及通过 Akt 介导的 Nrf2/HO-1 通路使线粒体功能正常化并降低氧化应激[3]。在肾脏保护方面，磷酸肌酸（5-40 mM，24 小时）以浓度依赖的方式保护 NRK-52E 细胞免受 MGO 诱导的肾损伤 [4]，并且其在 10-40 mM 浓度下应用 4 小时可抑制肾脏氧化应激代谢物的产生 [4]。
在体外，磷酸肌酸二钠可用作测定肌酸激酶活性的底物。其再生 ATP 的能力已在肌肉代谢的生化分析中得到研究。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在阿霉素（DOX）诱导的心脏毒性模型中，磷酸肌酸治疗（200 mg/kg，腹腔注射，隔日一次，持续7周）可减轻氧化应激和细胞凋亡，并挽救心肌组织免于坏死性凋亡[2]。此外，在糖尿病肾病模型中，磷酸肌酸（20-40 mg/kg，静脉注射，每日一次，持续6周）通过保护Sprague-Dawley大鼠的肾功能，展现出肾脏保护作用[4]。
在体内，磷酸肌酸二钠在医学上用于注射以保护心肌，并用于治疗缺血状态下的心肌异常。它通过静脉注射为缺血期间的心肌提供能量。 |
| 酶活实验 |
体外肌酸激酶活性测定包括将酶与磷酸肌酸和ADP一起孵育，并测量ATP或肌酸的生成量。该反应通常通过偶联酶法或分光光度法进行监测。
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| 细胞实验 |
磷酸肌酸二钠的体外细胞培养研究并不常见。虽然可以在肌肉细胞系中研究其对能量代谢的影响，但具体的实验方案尚不完善。
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| 动物实验 |
在心肌缺血模型中开展了磷酸肌酸二钠的体内动物实验。该化合物通过静脉注射给药，并评估其对心脏功能和能量代谢的影响。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
磷酸肌酸二钠的分子量为255.08 g/mol，是一种易溶于水的白色针状结晶粉末，通常在室温下储存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
磷酸肌酸二钠的毒理学数据表明，其在治疗剂量下通常耐受性良好。临床上，它用于心肌保护。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
据报道，磷酸肌酸存在于智人、牛和其他具有相关数据的生物体中。另见：磷酸肌酸（首选）。
磷酸肌酸二钠在一些国家被批准用于治疗缺血状态下的心肌异常。它通过注射给药以保护心肌。它还可用作研究肌酸激酶活性和ATP再生的试剂。 |
| 分子式 |
C4H11N3NAO6P
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|---|---|
| 分子量 |
251.1102
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| 精确质量 |
254.999
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| CAS号 |
922-32-7
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| 相关CAS号 |
Phosphocreatine;67-07-2;Sodium creatine phosphate dibasic tetrahydrate;71519-72-7;Phosphocreatine dipotassium;18838-38-5;Phosphocreatine disodium hydrate;19333-65-4;18838-38-5;67-07-2;19333-65-4;71519-72-7;922-32-7;
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| PubChem CID |
587
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
-2.6
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| tPSA |
149.42
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
|
| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
271
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CN(CC(=O)O)C(=NP(=O)([O-])[O-])N.[Na+].[Na+]
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| InChi Key |
DRBBFCLWYRJSJZ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C4H10N3O5P/c1-7(2-3(8)9)4(5)6-13(10,11)12/h2H2,1H3,(H,8,9)(H4,5,6,10,11,12)
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| 化学名 |
2-[methyl-(N'-phosphonocarbamimidoyl)amino]acetic acid
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| 别名 |
phosphocreatine disodium salt; 922-32-7; Creatine phosphate disodium salt; disodium;2-[methyl-(N'-phosphonatocarbamimidoyl)amino]acetic acid; Disodium Phosphocreatine Hydrate;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~125 mg/mL (~490.04 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 100 mg/mL (392.03 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.9823 mL | 19.9116 mL | 39.8232 mL | |
| 5 mM | 0.7965 mL | 3.9823 mL | 7.9646 mL | |
| 10 mM | 0.3982 mL | 1.9912 mL | 3.9823 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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