| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Phosphocreatine disodium tetrahydrate targets creatine kinase, the enzyme that catalyzes the reversible phosphorylation of creatine by ATP. As a substrate for creatine kinase, it is involved in the regeneration of ATP from ADP during periods of high energy demand, such as muscle contraction. It serves as a high-energy phosphate reservoir in muscle tissue, providing a rapid source of ATP. Its role in energy metabolism makes it a valuable tool for studying muscle physiology and energy homeostasis. It does not have a specific therapeutic target but is a key metabolite in energy metabolism.
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| 体外研究 (In Vitro) |
研究表明,磷酸肌酸具有神经保护和肾脏保护作用。在神经保护方面,磷酸肌酸(5-20 mM,24 小时)可减轻甲基乙二醛(MGO)诱导的 PC12 细胞损伤,抑制细胞凋亡[3],并防止线粒体膜通透性丧失[3]。其作用机制涉及通过 Akt 介导的 Nrf2/HO-1 通路使线粒体功能正常化并降低氧化应激[3]。在肾脏保护方面,磷酸肌酸(5-40 mM,24 小时)以浓度依赖的方式保护 NRK-52E 细胞免受 MGO 诱导的肾损伤 [4],并且其在 10-40 mM 浓度下应用 4 小时可抑制肾脏氧化应激代谢物的生成 [4]。
在体外,磷酸肌酸二钠四水合物可用作测定肌酸激酶活性的底物。在这些测定中,将该化合物与含有肌酸激酶的生物样品一起孵育,并测量 ATP 或肌酸的生成量。它也用于肌肉收缩和能量代谢的研究中,以促进 ATP 的再生。其主要用途是作为生化试剂,而非药理活性化合物。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在阿霉素(DOX)诱导的心脏毒性模型中,磷酸肌酸治疗(200 mg/kg,腹腔注射,隔日一次,持续7周)可减轻氧化应激和细胞凋亡,并挽救心肌组织免于坏死性凋亡[2]。此外,在糖尿病肾病模型中,磷酸肌酸(20-40 mg/kg,静脉注射,每日一次,持续6周)通过保护Sprague-Dawley大鼠的肾功能,展现出肾脏保护作用[4]。
在体内,磷酸肌酸二钠四水合物在骨骼肌的能量代谢中发挥着关键作用。它作为一种高能磷酸盐储备,在能量需求高峰期为肌肉收缩提供快速的ATP来源。它也存在于其他组织中,包括大脑和心脏。该化合物并非用作治疗药物,而是能量代谢中的关键代谢物。 |
| 酶活实验 |
磷酸肌酸二钠四水合物的体外非细胞酶活性测定包括测量肌酸激酶活性。将该化合物与肌酸激酶、ADP 和其他辅因子孵育,然后使用偶联酶法或高效液相色谱法 (HPLC) 测定 ATP 的生成量。这些测定方法用于诊断肌酸激酶缺乏症和研究能量代谢的调控。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验用于研究磷酸肌酸二钠四水合物对细胞能量代谢的影响。实验中,细胞经该化合物处理后,检测ATP水平、磷酸肌酸水平和细胞能量状态等参数。这些研究有助于阐明磷酸肌酸在细胞能量稳态中的作用。
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| 动物实验 |
磷酸肌酸二钠四水合物的体内动物研究通常用于研究肌肉生理和能量代谢。研究中,动物会接受运动或其他代谢挑战,并测量肌肉组织中磷酸肌酸的水平。这些研究有助于了解磷酸肌酸在能量代谢和肌肉功能中的作用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
磷酸肌酸二钠四水合物的分子量为327.14 g/mol,分子式为C₄H₈N₃Na₂O₅P·4H₂O。它也称为磷酸肌酸二钠盐四水合物或磷酸肌酸二钠四水合物。该化合物易溶于水,应在适宜条件下储存,通常为室温,并防潮。在适当的储存条件下,其溶液稳定性良好。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
磷酸肌酸二钠四水合物通常被认为是一种安全的生化试剂。未经相关监管机构批准,不得用于人体治疗用途。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
磷酸肌酸二钠四水合物是肌酸激酶的底物,用于骨骼肌收缩过程中ATP的再生。它主要存在于脊椎动物的骨骼肌中。它并非药物,而是用作生化试剂和临床诊断试剂。
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| 分子式 |
C4H13N3NAO6P
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| 分子量 |
253.126052618027
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| 精确质量 |
327.041
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| CAS号 |
71519-72-7
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| 相关CAS号 |
Phosphocreatine disodium;922-32-7;Phosphocreatine;67-07-2;Phosphocreatine dipotassium;18838-38-5;Phosphocreatine disodium hydrate;19333-65-4;18838-38-5;67-07-2;19333-65-4;71519-72-7;922-32-7;
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| PubChem CID |
121231436
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| tPSA |
189.33
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
15
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| 分子复杂度/Complexity |
276
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CN(CC(=O)[O-])/C(=N/P(=O)(O)O)/N.O.[Na+]
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| InChi Key |
DUXMAYWIASUPMV-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C4H10N3O5P.Na.H2O/c1-7(2-3(8)9)4(5)6-13(10,11)12;;/h2H2,1H3,(H,8,9)(H4,5,6,10,11,12);;1H2/q;+1;/p-1
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| 化学名 |
sodium;2-[methyl-[(E)-N'-phosphonocarbamimidoyl]amino]acetate;hydrate
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| 别名 |
71519-72-7; RefChem:173558; C05FJ8ZUCS; Glycine, N-(imino(phosphonoamino)methyl)-N-methyl-, disodium salt, tetrahydrate; GLYCINE, N-(IMINO(PHOSPHONOAMINO)METHYL)-N-METHYL-, SODIUM SALT, HYDRATE (1:2:4);
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中,避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.9505 mL | 19.7527 mL | 39.5054 mL | |
| 5 mM | 0.7901 mL | 3.9505 mL | 7.9011 mL | |
| 10 mM | 0.3951 mL | 1.9753 mL | 3.9505 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。