| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Tetradecyl sulfate sodium does not have a defined biological target. Its function is physicochemical—as an anionic surfactant, it disrupts cell membranes and causes localized inflammation and fibrosis when injected into vascular lesions. In sclerotherapy, the compound is injected directly through the skin into a lesion, causing the vessel to close up. It is also used as a surfactant in various industrial applications.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，十四烷基硫酸钠可用作表面活性剂，应用于多种领域，包括镀镍浴、酸洗、电解清洗、焊接和皮革染色。它还可用于研究液体排出和泡沫粗化的时间进程。作为一种类似洗涤剂的硬化剂，它能破坏细胞膜。该化合物尚未在标准的基于细胞的检测方法中进行药理活性测试。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，十四烷基硫酸钠用作硬化疗法中的硬化剂。它通过皮肤直接注射到病变部位，主要用于治疗血流缓慢的血管畸形，特别是静脉畸形和淋巴管畸形。该化合物可引起局部炎症和纤维化，最终导致血管病变闭合。
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| 酶活实验 |
十四烷基硫酸钠的体外检测主要关注其表面活性剂特性而非受体结合能力。标准方案包括使用张力计测量不同浓度化合物水溶液的表面张力。临界胶束浓度 (CMC) 可通过电导率或荧光法测定。在硬化疗法研究中，该化合物会在血管组织模型中进行测试，以评估其对细胞活力和血管闭合的影响。
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| 细胞实验 |
使用十四烷基硫酸钠进行体外细胞培养实验通常包括细胞毒性研究，以评估其作为硬化剂的作用。标准方案是将血管内皮细胞培养于96孔板中，并用不同浓度的化合物（通常为0.1-10 mg/mL）处理24-48小时。采用MTT或LDH释放试验评估细胞活力。同时，测量化合物对细胞膜完整性的影响。
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| 动物实验 |
十四烷基硫酸钠的体内动物实验旨在评估其作为硬化剂的疗效。典型的实验方案是将该化合物注射到血管畸形动物模型中。通过组织学方法评估血管病变的闭合情况和纤维化程度。该化合物也用于泡沫硬化疗法的研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
十四烷基硫酸钠的药代动力学特性尚未完全明确。作为一种表面活性剂，它局部注射给药，不用于全身吸收。该化合物在局部代谢和清除。由于其用作医疗器械或外用制剂，因此尚未进行正式的药代动力学研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
妊娠期和哺乳期影响
◉ 哺乳期用药概述 目前尚无关于哺乳期使用十四烷基硫酸钠的临床信息。虽然十四烷基硫酸钠不太可能对母乳喂养的婴儿产生不良影响，但国际指南建议在硬化治疗后暂停母乳喂养2天。 ◉ 对母乳喂养婴儿的影响 截至修订日期，未找到已发表的信息。 ◉ 对哺乳和母乳的影响 截至修订日期，未找到已发表的信息。 十四烷基硫酸钠可能引起皮肤和眼睛刺激。处理该化合物时应遵循标准实验室安全预防措施，包括佩戴手套、安全眼镜并在通风橱中操作。该化合物应储存在阴凉干燥处，远离潮湿和强氧化剂。 |
| 参考文献 |
[1]. Tan KT, et al. Percutaneous sodium tetradecyl sulfate sclerotherapy for peripheral venous vascular malformations: a single-center experience. J Vasc Interv Radiol. 2007;18(3):343-351.
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| 其他信息 |
阴离子表面活性剂因其润湿性能而被广泛应用于工业领域，在医学上则用作痔疮和静脉曲张的刺激剂和硬化剂。
阴离子表面活性剂因其润湿性能而被广泛应用于工业领域，在医学上则用作痔疮和静脉曲张的刺激剂和硬化剂。 适应症 用于治疗下肢小型、无并发症的静脉曲张，其特征为单纯扩张且瓣膜功能正常。 作用机制 十四烷基硫酸钠是一种强效的内皮细胞毒素，即使在低浓度下短暂暴露，也能有效剥离相当长距离的内皮细胞，并在此过程中暴露高度易形成血栓的内皮细胞。稀释的十四烷基硫酸钠也能诱导高凝状态，这可能是通过选择性抑制蛋白C实现的，并且还能促进血小板聚集。 药效学 十四烷基硫酸钠是一种阴离子表面活性剂，呈白色蜡状固体。它用作硬化疗法中的硬化剂。硬化疗法是将硬化剂直接经皮肤注射到病变部位。它主要用于治疗低流速血管畸形，特别是静脉和淋巴管畸形。静脉注射可导致内膜炎症和血栓形成，这通常会阻塞注射的静脉。随后的纤维化可导致静脉部分或完全阻塞，这种阻塞可能是永久性的，也可能不是。 十四烷基硫酸钠是一种阴离子表面活性剂，用作硬化疗法中类似洗涤剂的硬化剂，用于治疗低流速血管畸形。它还可用作多种工业应用中的表面活性剂，包括化妆品、洗涤剂和药品。该化合物尚未经过临床试验，也未获准作为药品使用。 |
| 分子式 |
C14H29NAO4S
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|---|---|
| 分子量 |
316.43
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| 精确质量 |
316.168
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| CAS号 |
1191-50-0
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| PubChem CID |
23665770
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 熔点 |
199 °C
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| LogP |
5.245
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| tPSA |
74.81
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
14
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
275
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCCCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)[O-].[Na+]
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| InChi Key |
UPUIQOIQVMNQAP-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H30O4S.Na/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-18-19(15,16)17;/h2-14H2,1H3,(H,15,16,17);/q;+1/p-1
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| 化学名 |
sodium;tetradecyl sulfate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (316.03 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.1603 mL | 15.8013 mL | 31.6026 mL | |
| 5 mM | 0.6321 mL | 3.1603 mL | 6.3205 mL | |
| 10 mM | 0.3160 mL | 1.5801 mL | 3.1603 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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