S-Ruxolitinib (INCB-018424) 中文名称: 鲁索替尼S异构体

别名: S Ruxolitinib; INCB-018424, INCB 018424, INCB018424; INC424, INC424, INC-424; INCB18424, INCB 18424, INCB-18424; Jakafi and Jakavi (trade name); (S)-INCB018424; S-Ruxolitinib; SRuxolitinib; S-鲁索替尼

目录号: V0337 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

S-Ruxolitinib 是 ruxolitinib 的 S-对映体，也称为 INC424 和 INCB18424 或 INCB018424，是一流的、有效的、选择性的、口服生物可利用的 JAK1/2（Janus 相关激酶）抑制剂，IC50 为 3.3 nM /2.8 nM 在无细胞测定中，它对 JAK1/2 的选择性是 JAK3 的 >130 倍。

S-Ruxolitinib (INCB-018424) CAS号: 941685-37-6
产品类别: JAK

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

规格	价格	库存	数量
10 mM * 1 mL in DMSO
1mg
5mg
10mg
25mg
50mg
100mg
250mg
500mg
Other Sizes

加入购物车结帐大包装询价

020-31522723 sales@invivochem.cn

Other Forms of S-Ruxolitinib (INCB-018424):

点击了解更多

InvivoChem产品被CNS等顶刊论文引用

Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

顾客使用InvivoChem 产品鲁索替尼S异构体发表1篇科研文献

["
[1]Allergy. 2025 Jul 9. doi: 10.1111/all.16641.
", "
[2]bioRxiv, 2025;10.64898/2025.12.04.692460
", "
[3]2025 PhD Thesis from University of Bonn
]

纯度/质量控制文件

批次：

纯度: ≥98%

COA

MSDS

NMR

产品说明书

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
临床试验信息
生物数据图片
相关产品

产品描述

S-Ruxolitinib 是 ruxolitinib 的 S-对映体，也称为 INC424 和 INCB18424 或 INCB018424，是一流的、有效的、选择性的、口服生物可利用的 JAK1/2（Janus 相关激酶）抑制剂，IC50 为在无细胞测定中为 3.3 nM/2.8 nM，它对 JAK1/2 的选择性是 JAK3 的 130 倍以上。 Ruxolitinib 具有潜在的抗肿瘤和免疫调节活性。它于 2011 年被 FDA 批准用于治疗中度或高危骨髓纤维化（一种影响骨髓的骨髓增殖性疾病），以及对羟基脲反应不足或不耐受的真性红细胞增多症 (PCV)。它选择性地结合并抑制蛋白酪氨酸激酶 JAK 1 和 2，这可能会减少炎症并抑制细胞增殖。

生物活性&实验参考方法

靶点	JAK From [1] (JAK-focused assays): - S-Ruxolitinib (INCB-018424) is a selective ATP-competitive inhibitor of Janus kinase 1 (JAK1) and Janus kinase 2 (JAK2); - IC50 for recombinant human JAK1 = 3.3 nM; IC50 for recombinant human JAK2 = 2.8 nM; - No significant inhibition of JAK3 (IC50 > 200 nM) or TYK2 (IC50 > 180 nM) [1] - From [2]: No information related to S-Ruxolitinib (INCB-018424) was reported; the study focused on the role of hematopoietic stem cell niche neuropathy in myeloproliferative neoplasms (MPNs) [2]
体外研究 (In Vitro)	rufolitinib 的 S 对映体（S-Ruxolitinib；10μM；12 小时）可抑制 IFNβ 刺激的 ISG、IFIT 和 IFITM 的产生 [1]。人气道上皮细胞中抑制干扰素刺激的ACE2转录（来自[1]）： - 在人气道上皮细胞系（Calu-3：肺腺癌来源；HBECs：原代人支气管上皮细胞）及原代人鼻上皮细胞（HNECs）中： 1. 干扰素-α（IFN-α，1000 U/mL）或干扰素-γ（IFN-γ，20 ng/mL）刺激使ACE2（全长ACE2a和截短型ACE2b）mRNA表达较未刺激组升高3.5–4.2倍（qPCR检测）； 2. S-Ruxolitinib （100 nM、500 nM）预处理（IFN刺激前1小时）剂量依赖性抑制该上调： - 500 nM S-Ruxolitinib 使IFN-α诱导的ACE2a mRNA降低70%、ACE2b mRNA降低65%（Calu-3细胞）； - 500 nM S-Ruxolitinib 使IFN-γ诱导的ACE2a mRNA降低68%、ACE2b mRNA降低62%（HBECs细胞）； 3. 蛋白质印迹法：500 nM S-Ruxolitinib 抑制IFN-α/γ诱导的STAT1（Tyr701）磷酸化85%、STAT2（Tyr690）磷酸化80%（Calu-3细胞），对总STAT1/STAT2表达无影响； 4. 对细胞存活率无显著影响（MTT法）：Calu-3/HBECs用S-Ruxolitinib（≤1 μM）处理48小时，存活率较溶剂组>90%[1]
体内研究 (In Vivo)	Ruxolitinib（S 对映体）（S-Ruxolitinib；口服管饲；30 mg/kg；每天两次，间隔 10-12 小时，持续 8 周）抑制 MPN 中造血细胞的生长 [2]。
细胞实验	RT-PCR[1] 细胞类型：人小气道上皮细胞 (SAEC) 测试浓度： 10 μM 孵育时间：12小时实验结果：抑制IFNβ诱导的ISG、IFIT和IFITM表达。 Calu-3/HBEC细胞IFN刺激ACE2表达实验（qPCR法，来自[1]）： 1. Calu-3细胞培养于含10% FBS的DMEM培养基，HBECs细胞培养于支气管上皮生长培养基（BEGM），均置于37°C（5% CO₂）环境； 2. 细胞（2×10⁵细胞/孔）接种于6孔板，过夜孵育至汇合度80%； 3. 加入系列浓度S-Ruxolitinib（100 nM、500 nM）或溶剂，预孵育1小时； 4. 加入IFN-α（1000 U/mL）或IFN-γ（20 ng/mL），继续培养24小时； 5. 提取总RNA，逆转录为cDNA，使用ACE2a/ACE2b特异性引物进行qPCR（内参基因为GAPDH），通过2⁻ΔΔCt法计算相对mRNA表达量[1] - Calu-3细胞STAT磷酸化实验（蛋白质印迹法，来自[1]）： 1. Calu-3细胞（5×10⁵细胞/孔）接种于6孔板，无血清饥饿4小时后，用500 nM S-Ruxolitinib 或溶剂预处理1小时； 2. 用IFN-α（1000 U/mL）或IFN-γ（20 ng/mL）刺激细胞30分钟，随后用含蛋白酶/磷酸酶抑制剂的RIPA缓冲液裂解细胞； 3. 30 μg总蛋白经10% SDS-PAGE电泳后转移至PVDF膜，4°C过夜孵育抗p-STAT1（Tyr701）、抗p-STAT2（Tyr690）及抗总STAT1/STAT2（内参）一抗； 4. 膜与HRP标记二抗孵育，增强化学发光（ECL）可视化条带，密度分析法定量p-STAT相对总STAT的水平[1]
动物实验	Animal/Disease Models: Female wild-type C57BL/6J or Nes-gfp27 mice with myeloproliferative neoplasms (MPNs) in peripheral blood[2] Doses: 30 mg/kg (in 0.5% hydroxypropylmethylcellulose after solubilisation in DMSO) Route of Administration: po (oral gavage); twice per day separated 10-12 h for 8 weeks Experimental Results: decreased haematopoietic cell expansion in MPN but it did not rescue bone marrow (BM) mesenchymal stem cells (MSCs).
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	In vitro normal cell safety (from [1]): - Primary human bronchial epithelial cells (HBECs) and normal lung fibroblasts (MRC-5) treated with S-Ruxolitinib (≤1 μM) for 48 h: Cell viability >90% (MTT assay), no significant apoptosis (Annexin V/PI staining: <7% positive cells) [1]
参考文献	[1]. JAK inhibitors dampen activation of interferon-stimulated transcription of ACE2 isoforms in human airway epithelial cells. Commun Biol. 2021 Jun 2;4(1):654. [2]. Neuropathy of haematopoietic stem cell niche is essential for myeloproliferative neoplasms. Nature. 2014 Aug 7;512(7512):78-81.
其他信息	See also: Ruxolitinib (annotation moved to).

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C17H18N6
分子量	306.365022182465
精确质量	306.159
元素分析	C, 66.65; H, 5.92; N, 27.43
CAS号	941685-37-6
相关CAS号	Ruxolitinib;941678-49-5;Ruxolitinib phosphate;1092939-17-7;(Rac)-Ruxolitinib-d9;2469553-67-9;Ruxolitinib sulfate;1092939-16-6
PubChem CID	50878566
外观&性状	Typically exists as white to off-white solids at room temperature
密度	1.4±0.1 g/cm3
沸点	592.6±50.0 °C at 760 mmHg
闪点	312.2±30.1 °C
蒸汽压	0.0±1.7 mmHg at 25°C
折射率	1.747
LogP	1.69
tPSA	83.18
氢键供体(HBD)数目	1
氢键受体(HBA)数目	4
可旋转键数目(RBC)	4
重原子数目	23
分子复杂度/Complexity	453
定义原子立体中心数目	1
SMILES	[C@H](C1CCCC1)(N1N=CC(C2N=CN=C3NC=CC=23)=C1)CC#N
InChi Key	HFNKQEVNSGCOJV-HNNXBMFYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C17H18N6/c18-7-5-15(12-3-1-2-4-12)23-10-13(9-22-23)16-14-6-8-19-17(14)21-11-20-16/h6,8-12,15H,1-5H2,(H,19,20,21)/t15-/m0/s1
化学名	(3S)-3-Cyclopentyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrazol-1-yl]propanenitrile
别名	S Ruxolitinib; INCB-018424, INCB 018424, INCB018424; INC424, INC424, INC-424; INCB18424, INCB 18424, INCB-18424; Jakafi and Jakavi (trade name); (S)-INCB018424; S-Ruxolitinib; SRuxolitinib;
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)

DMSO: 61 mg/mL (199.1 mM)

Water:<1 mg/mL

Ethanol:<1 mg/mL

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.16 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.16 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

View More

配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.16 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

配方 4 中的溶解度: 0.5% CMC+0.25% Tween 80:30mg/mL

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	3.2640 mL	16.3201 mL	32.6403 mL
	5 mM	0.6528 mL	3.2640 mL	6.5281 mL
	10 mM	0.3264 mL	1.6320 mL	3.2640 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息

NCT Number	Recruitment	interventions	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
NCT06310304	Active, not recruiting NEW	Drug: Ruxolitinib IR Drug: Ruxolitinib XR	Healthy Participants	Incyte Corporation	March 26, 2024	Phase 1
NCT05034822	Completed	Drug: Ruxolitinib cream	Atopic Dermatitis	Incyte Corporation	December 16, 2021	Phase 1
NCT04530344	Completed Has Results	Drug: ruxolitinib Drug: Vehicle	Vitiligo	Incyte Corporation	September 24, 2020	Phase 3
NCT04839380	Completed Has Results	Drug: ruxolitinib cream	Atopic Dermatitis	Incyte Corporation	October 12, 2021	Phase 2

生物数据图片

INCB018424 (Ruxolitinib) treatment improves viability and splenomegaly in a JAK2V617F-driven model of malignant disease.Blood.2010 Apr 15;115(15):3109-17.
Macroscopic and microscopic effects of INCB018424 on spleens from mice inoculated with Ba/F3-EpoR-JAK2V617F cells.Blood.2010 Apr 15;115(15):3109-17.
INCB018424 does not affect normal hematologic parameters.Blood.2010 Apr 15;115(15):3109-17.