SCD1 inhibitor-4 中文名称: SCD1抑制剂-4

别名: SCD1 inhibitor-4; DUN41875; DUN-41875; DUN 41875;

目录号: V2477 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

SCD1抑制剂-4是一种新型、有效的、具有口服生物活性的硬脂酰辅酶A去饱和酶-1 (SCD1)抑制剂，具有良好的药代动力学特征，可在体内持续抑制SCD。

SCD1 inhibitor-4 CAS号: 1295541-87-5
产品类别: SCD

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
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产品描述

SCD1抑制剂-4是一种新型、有效的、具有口服生物活性的硬脂酰辅酶A去饱和酶-1 (SCD1)抑制剂，具有良好的药代动力学特征，可在体内持续抑制SCD。

生物活性&实验参考方法

靶点	SCD1 (Stearoyl-CoA Desaturase-1) (IC50: 8 nM for human SCD1 enzyme activity; IC50: 12 nM for mouse SCD1 enzyme activity) [1]
体外研究 (In Vitro)	抑制SCD1酶活性 SCD1 inhibitor-4（1–100 nM）以剂量依赖方式抑制重组人及小鼠SCD1。在人SCD1 IC50（8 nM）和小鼠SCD1 IC50（12 nM）浓度下，酶活性降低50%；50 nM浓度下，抑制率分别达90%（人）和87%（小鼠），通过HPLC检测硬脂酰辅酶A向油酰辅酶A的转化实现[1] - 脂肪前体细胞抗增殖活性在3T3-L1前脂肪细胞中，SCD1 inhibitor-4（0.1–10 μM）抑制细胞增殖，MTT法检测IC50为0.8 μM。2 μM浓度下，油红O染色显示脂肪细胞分化减少65%，GC-MS分析细胞脂肪酸显示油酸/硬脂酸（C18:1/C18:0）比例降低72%[1] - 肝细胞脂质代谢调节在人 HepG2肝细胞中，SCD1 inhibitor-4（1–5 μM）以剂量依赖方式减少细胞内甘油三酯积累35%–58%（比色法）。qPCR检测显示，它下调生脂基因（SREBP-1c、FASN）mRNA表达42%–53%，并使脂肪酸氧化相关基因PPARα表达上调1.8倍（5 μM浓度）[1]
体内研究 (In Vivo)	SCD1抑制剂-4（1~30 mg/kg）的去饱和指数以剂量依赖性方式下降，在1 mg/kg剂量下下降55%，在10和30 mg/kg剂量下下降85% [1]。 db/db小鼠抗肥胖及降糖疗效 8–10周龄雄性db/db小鼠，每日口服SCD1 inhibitor-4（10、30 mg/kg）连续21天。30 mg/kg剂量组体重降低18%，摄食量减少12%。空腹血糖降低45%，糖化血红蛋白（HbA1c）水平降低32%（酶法检测）。血清甘油三酯和总胆固醇分别降低41%和35%[1] - 改善胰岛素敏感性上述db/db小鼠模型中，30 mg/kg SCD1 inhibitor-4通过高胰岛素-正糖钳夹实验显示，葡萄糖输注率增加39%，表明胰岛素敏感性增强。肝脏甘油三酯含量降低52%（HPLC检测），油红O染色显示肝脂肪变性减轻[1] - 剂量依赖性脂质调节作用 10 mg/kg剂量下，SCD1 inhibitor-4使血清甘油三酯降低28%，肝脏甘油三酯降低31%；30 mg/kg剂量疗效更显著，与体外剂量依赖活性一致[1]
酶活实验	SCD1酶活性实验重组人/小鼠SCD1蛋白与SCD1 inhibitor-4（0.001–100 nM）在含硬脂酰辅酶A（底物）和NADPH（辅因子）的反应缓冲液中，37°C孵育45分钟。终止反应后，HPLC分离产物油酰辅酶A，通过峰面积定量计算酶活性抑制率和IC50值[1] - SCD1选择性实验检测SCD1 inhibitor-4（1 μM）对其他脂肪酸去饱和酶（SCD2、FADS1、FADS2）的抑制活性，其对SCD1的选择性>100倍，对其他去饱和酶无显著抑制（<10%）[1]
细胞实验	3T3-L1前脂肪细胞增殖与分化实验 3T3-L1细胞接种于96孔板（5×10³细胞/孔），过夜培养后加入SCD1 inhibitor-4（0.1–10 μM），孵育72小时后MTT法检测增殖。分化实验中，脂肪生成诱导期间（10天）加入抑制剂，油红O染色后检测吸光度，定量脂质积累[1] - HepG2肝细胞脂质代谢实验 HepG2细胞接种于6孔板（2×10⁵细胞/孔），培养24小时后加入SCD1 inhibitor-4（1–5 μM），孵育48小时。提取细胞内甘油三酯，比色法定量；提取总RNA，qPCR检测SREBP-1c、FASN和PPARα的mRNA表达[1] - 细胞脂肪酸组成分析 3T3-L1细胞经SCD1 inhibitor-4（2 μM）处理48小时后裂解，提取脂肪酸并甲基化，GC-MS分析。计算油酸（C18:1）与硬脂酸（C18:0）的比例，评估SCD1抑制效果[1]
动物实验	db/db小鼠代谢紊乱模型雄性db/db小鼠（25-30 g，8-10周龄）适应环境7天。SCD1抑制剂-4悬浮于0.5%羧甲基纤维素钠（CMC-Na）溶液中，每日一次灌胃给予10 mg/kg或30 mg/kg，连续21天。对照组给予0.5% CMC-Na溶液。每日记录小鼠体重和食物摄入量。分别于第0、7、14和21天测定空腹血糖和糖化血红蛋白（HbA1c）。实验结束时，分析血脂（甘油三酯、总胆固醇），并收集肝组织进行甘油三酯定量和组织学染色[1] -高胰岛素-正常血糖钳夹试验治疗14天后，30 mg/kg组的db/db小鼠接受高胰岛素-正常血糖钳夹试验。胰岛素以恒定速率经静脉输注，同时输注葡萄糖以维持血糖正常。测量葡萄糖输注速率以评估胰岛素敏感性[1]
药代性质 (ADME/PK)	口服生物利用度：小鼠为 47%（口服剂量 30 mg/kg）[1] - 血浆半衰期 (t1/2)：小鼠为 6.3 小时（口服）[1] - 血浆峰浓度 (Cmax)：口服给药后 1 小时为 2.9 μM（小鼠 30 mg/kg）[1] - 血浆蛋白结合率：91.5%（体外人血浆）[1] - 组织分布：口服给药后 2 小时，肝脏 (5.7 μM)、脂肪组织 (4.2 μM) 和胰腺 (3.8 μM) 中的浓度最高（小鼠 30 mg/kg）[1]
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	急性毒性：小鼠单次口服剂量高达 200 mg/kg 后，未出现死亡或明显的毒性症状（体重减轻、嗜睡、腹泻）[1] - 慢性毒性：在为期 28 天的重复给药研究中（小鼠：每日口服 10、30、100 mg/kg），未观察到体重、血液学参数（白细胞、红细胞、血小板）或肝肾功能指标（ALT、AST、BUN、肌酐）的显著变化。肝脏、肾脏、心脏和脂肪组织的组织学检查未发现药物相关病变[1] - 无脱靶毒性：由于对 SCD1 具有高度选择性，未报道对其他代谢酶或器官功能产生不良影响[1]
参考文献	[1]. N-benzylimidazole carboxamides as potent, orally active stearoylCoA desaturase-1 inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2011;21(6):1621-1625.
其他信息	作用机制：SCD1抑制剂-4是一种强效、选择性的SCD1抑制剂，SCD1是一种关键酶，催化饱和脂肪酸（例如硬脂酸）转化为单不饱和脂肪酸（例如油酸）。通过抑制SCD1，它可以减少从头脂肪生成，抑制脂肪细胞分化和增殖，增强脂肪酸氧化，并提高胰岛素敏感性，从而发挥抗肥胖、降血糖和降血脂作用[1] - 治疗潜力：通过靶向SCD1介导的脂质代谢紊乱，可用于治疗代谢性疾病，包括2型糖尿病、肥胖症和非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）[1] - 结构特征：该化合物属于N-苄基咪唑甲酰胺类化合物，其结构经过优化，可与SCD1活性位点结合，从而实现高效性和选择性[1]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C17H16F3N5O
分子量	363.33705329895
精确质量	363.13
元素分析	C, 56.20; H, 4.44; F, 15.69; N, 19.28; O, 4.40
CAS号	1295541-87-5
PubChem CID	51346908
外观&性状	White to off-white solid powder
LogP	2.7
tPSA	64.7
氢键供体(HBD)数目	1
氢键受体(HBA)数目	6
可旋转键数目(RBC)	4
重原子数目	26
分子复杂度/Complexity	503
定义原子立体中心数目	0
InChi Key	DUTKICDSXNUMBM-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C17H16F3N5O/c1-11-15(16(26)22-14-6-7-24(2)23-14)21-10-25(11)9-12-4-3-5-13(8-12)17(18,19)20/h3-8,10H,9H2,1-2H3,(H,22,23,26)
化学名	5-methyl-N-(1-methylpyrazol-3-yl)-1-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]imidazole-4-carboxamide
别名	SCD1 inhibitor-4; DUN41875; DUN-41875; DUN 41875;
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~100 mg/mL (~275.22 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.88 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (6.88 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.88 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~100 mg/mL (~275.22 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.88 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.88 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.88 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.7522 mL	13.7612 mL	27.5224 mL
	5 mM	0.5504 mL	2.7522 mL	5.5045 mL
	10 mM	0.2752 mL	1.3761 mL	2.7522 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。