| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Sodium lauryl sulfoacetate does not have a specific pharmacological target, as it is primarily a surfactant rather than a therapeutic agent. However, its surfactant properties allow it to interact with biological membranes, including viral envelopes. The compound disrupts viral envelope integrity, supporting mechanistic studies of viral entry inhibition. It also acts as an immune adjuvant with anti-immunosuppressive effects. In biological research, sodium lauryl sulfoacetate is used as a reference molecule for preclinical evaluation of envelope-targeting antiviral candidates. Its surfactant properties enable it to solubilize and disperse hydrophobic compounds, making it useful in formulation studies.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，当浓度为 62.5 µg/mL 时，十二烷基磺基乙酸钠可促进分离的鸡外周血单核细胞 (PBMC) 的增殖。该化合物具有表面活性剂特性，能够破坏病毒包膜的完整性，因此可用于病毒入侵抑制机制的研究。它可作为靶向病毒包膜的抗病毒候选药物临床前评估的参考分子。十二烷基磺基乙酸钠在多种配方中用作起泡剂、乳化剂、润湿剂、洗涤剂和增稠剂。其性质温和，且在硬水中稳定性好，因此适用于个人护理和制药领域。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，十二烷基磺基乙酸钠被用作兽用灌肠剂和抗脂溢剂中的表面活性剂。研究人员已在1、2和4 mg/kg的剂量下对其生物学效应进行了研究。该化合物也被用作抗病毒研究的参考分子。其表面活性剂特性使其能够与生物膜相互作用，并可能应用于局部用药制剂。然而，现有文献中关于十二烷基磺基乙酸钠的详细体内疗效、药代动力学和毒理学数据报道并不多。该化合物主要用于化妆品、个人护理和科研领域。
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| 酶活实验 |
由于十二烷基磺基乙酸钠主要是一种表面活性剂，因此体外酶/受体结合（非细胞）测定并非标准的药理学测定方法。然而，该化合物可用作去污剂或增溶剂，用于生化测定以提取膜蛋白或破坏脂质双层。表面活性剂活性可通过表面张力、临界胶束浓度 (CMC) 或乳化测定来评估。这些测定有助于表征该化合物的理化性质及其与生物膜相互作用的能力。十二烷基磺基乙酸钠性质温和，且在硬水中稳定性好，因此适用于各种制剂研究。
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| 细胞实验 |
本研究开展了十二烷基磺基乙酸钠（SSU）的体外细胞实验，以评估其对细胞增殖、膜完整性和抗病毒活性的影响。将鸡外周血单核细胞（PBMC）进行培养，并用不同浓度的化合物（例如 62.5 µg/mL）处理。采用 MTT 或 [³H]胸苷掺入法评估细胞增殖。在抗病毒研究中，用该化合物处理感染包膜病毒的细胞，并评估病毒的进入或复制情况。可通过乳酸脱氢酶（LDH）释放试验或使用荧光染料测量膜通透性来评估该化合物对细胞膜完整性的影响。细胞在 37°C、5% CO₂ 的条件下，并添加适当的培养基补充剂进行培养。
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| 动物实验 |
已开展了十二烷基磺基乙酸钠的体内动物研究，剂量分别为 1、2 和 4 mg/kg。该化合物用作兽用灌肠剂和抗脂溢剂中的表面活性剂。在研究环境中，动物研究可评估该化合物作为表面活性剂或抗病毒剂的安全性、耐受性和有效性。啮齿动物或其他动物可通过局部、口服或肠外途径给药。评估的参数包括局部耐受性、全身毒性和对免疫功能的影响。该化合物的表面活性剂特性和温和性使其适用于局部用药。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
十二烷基磺酸钠可通过豚鼠皮肤吸收。将两组各六只断奶雌性豚鼠分别浸入0.2%十二烷基磺酸钠水溶液或蒸馏水中，连续三天，每次浸泡四小时。……在每次浸泡前后以及最后一次浸泡后24小时采集七份血样。……血液中十二烷基磺酸钠的浓度在每次浸泡结束时达到峰值，并随着浸泡次数的增加而升高。 由于十二烷基磺基乙酸钠主要用作局部和个人护理用表面活性剂，而非全身治疗药物，因此其药代动力学特性尚未得到充分研究。该化合物的分子式为C₁₄H₂₇NaO₅S，分子量约为330。它是一种植物来源的固体阴离子表面活性剂。局部应用时，预计主要停留在皮肤表面或角质层，全身吸收极少。储存条件：2-8℃。详细的药代动力学参数，包括吸收、分布、代谢和排泄，需要参考原始研究文献进行进一步研究。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
十二烷基磺基乙酸钠的毒理学信息表明，它是一种温和的表面活性剂，比乙氧基化醇硫酸酯类对皮肤更温和。它用于化妆品、牙膏、洗发水、地毯清洁剂和外用药物中。该化合物在适当浓度下通常被认为可安全用于外用。然而，与任何表面活性剂一样，高浓度下也可能引起皮肤或眼睛刺激。处理化学品时应采取标准安全预防措施，包括使用个人防护装备（手套、护目镜、实验服）并在通风良好的区域工作。该化合物仅供研究使用，未经批准用于临床。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
十二烷基磺酸钠是一种润湿剂和表面活性剂，用于灌肠泻药产品中。
药物适应症 十二烷基磺酸钠并非药物制剂中的活性药理成分，因此没有官方批准的适应症。 月桂基磺基乙酸钠（CAS 1847-58-1）是一种阴离子表面活性剂，分子式为C₁₄H₂₇NaO₅S，分子量约为330。它是一种植物来源的固体阴离子表面活性剂，呈粉末状。月桂基磺基乙酸钠是一种温和的表面活性剂，比乙氧基化醇硫酸酯类对皮肤更温和，并且在硬水中稳定。它可用作化妆品、牙膏、洗发水、地毯清洁剂和外用药物中的起泡剂、乳化剂、润湿剂、洗涤剂和增稠剂。该化合物还可用作免疫佐剂，具有抗免疫抑制作用，并可作为病毒膜破坏剂应用于抗病毒研究。储存条件：2-8℃。 |
| 分子式 |
C14H27NAO5S
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|---|---|
| 分子量 |
330.41
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| 精确质量 |
330.147
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| CAS号 |
1847-58-1
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| 相关CAS号 |
151-21-3 (sulfate);1847-58-1 (sulfoacetate);
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| PubChem CID |
23668827
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
4.076
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| tPSA |
91.88
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
5
|
| 可旋转键数目(RBC) |
14
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
338
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
UAJTZZNRJCKXJN-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H28O5S.Na/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-19-14(15)13-20(16,17)18;/h2-13H2,1H3,(H,16,17,18);/q;+1/p-1
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| 化学名 |
sodium;2-dodecoxy-2-oxoethanesulfonate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~15.62 mg/mL (~47.27 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.08 mg/mL (6.30 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.30 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.30 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0265 mL | 15.1327 mL | 30.2654 mL | |
| 5 mM | 0.6053 mL | 3.0265 mL | 6.0531 mL | |
| 10 mM | 0.3027 mL | 1.5133 mL | 3.0265 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
匹伐加宾
磷酸氢化可的松
BAY-784
Gly-PEG3-endo-BCN
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