TRISALICYLIC ACID 中文名称: 三水杨酸

别名: 三水杨酸; 三-水杨酸

目录号: V1987 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

三水杨酸是一种与水杨酸具有相似性质的化合物。

TRISALICYLIC ACID CAS号: 85531-17-5
产品类别: Others 6

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
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产品描述

三水杨酸是一种与水杨酸具有相似性质的化合物。三水杨酸可用于研究炎症、肥胖和心血管疾病（专利US20170368079A1，化合物III中公开）。

生物活性&实验参考方法

靶点	TRISALICYLIC ACID targets cyclooxygenase-2 (COX-2) (IC50 = 0.8 μM) [1] TRISALICYLIC ACID targets α-glucosidase (IC50 = 12 μM) [1] TRISALICYLIC ACID targets peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) (EC50 = 5 μM) [1]
体外研究 (In Vitro)	在脂多糖（LPS）刺激的 RAW264.7 巨噬细胞中，三水杨酸（TRISALICYLIC ACID）（1–20 μM）剂量依赖性抑制促炎细胞因子产生。10 μM 时，TNF-α 和 IL-6 分泌分别减少 ~72% 和 ~68%，前列腺素 E2（PGE2，COX-2 产物）水平降低 ~75% [1] - 针对 α-葡萄糖苷酶抑制作用，三水杨酸（TRISALICYLIC ACID）（2–40 μM）剂量依赖性抑制酶活性，IC50 为 12 μM。20 μM 时，α-葡萄糖苷酶抑制率较对照组达 ~65% [1] - 在 3T3-L1 脂肪细胞中，三水杨酸（TRISALICYLIC ACID）（5–25 μM）增强胰岛素依赖性葡萄糖摄取：15 μM 时，葡萄糖摄取增加 ~2.3 倍。15 μM 时还上调 PPARγ mRNA 表达 ~2.1 倍，促进脂肪细胞分化和胰岛素敏感性 [1] - 它对 COX-1 无明显抑制作用（IC50 > 100 μM），表现出 COX-2 选择性抑制特性 [1]
体内研究 (In Vivo)	在 LPS 诱导的炎症 C57BL/6 小鼠模型中，口服三水杨酸（TRISALICYLIC ACID）（25、50、100 mg/kg/天，持续 3 天）剂量依赖性减轻全身炎症。100 mg/kg 时，血清 TNF-α 和 IL-6 水平分别减少 ~68% 和 ~62%，角叉菜胶诱导的足肿胀抑制 ~70% [1] - 在 db/db 糖尿病小鼠（2 型糖尿病模型）中，口服三水杨酸（TRISALICYLIC ACID）（50、100 mg/kg/天，持续 4 周）改善糖代谢。100 mg/kg 时，空腹血糖降低 ~55%，糖化血红蛋白（HbA1c）从 ~9.2% 降至 ~6.8%，胰岛素敏感性（HOMA-IR 指数）改善 ~45% [1] - 在高脂饮食（HFD）诱导的肥胖小鼠中，三水杨酸（TRISALICYLIC ACID）（100 mg/kg/天，持续 6 周）减少体重增加 ~30%，内脏脂肪堆积减少 ~35%，且进食量无明显变化 [1]
酶活实验	COX-2/COX-1 活性实验：重组 COX-2 或 COX-1 酶与花生四烯酸、三水杨酸（TRISALICYLIC ACID）（0.1–200 μM）在反应缓冲液中 37°C 孵育 30 分钟。ELISA 定量 PGE2（COX 产物）生成量，计算抑制率，基于剂量-反应曲线确定 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值 [1] - α-葡萄糖苷酶活性实验：α-葡萄糖苷酶与对硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷（底物）、三水杨酸（TRISALICYLIC ACID）（2–40 μM）在磷酸盐缓冲液（pH 6.8）中 37°C 孵育 60 分钟。加入碳酸钠终止反应，405 nm 处测量对硝基苯酚（产物）吸光度，计算酶抑制率 [1] - PPARγ 结合实验：重组 PPARγ 配体结合域与荧光标记的 PPARγ 配体、三水杨酸（TRISALICYLIC ACID）（1–50 μM）在 25°C 孵育 1 小时。测量荧光偏振度评估药物与 PPARγ 的结合亲和力，基于标记配体的竞争性置换确定 EC50 [1]
细胞实验	巨噬细胞炎症反应实验：RAW264.7 细胞接种到 24 孔板，在三水杨酸（TRISALICYLIC ACID）（1–20 μM）存在下用 LPS（1 μg/mL）刺激 24 小时。收集细胞培养上清液，ELISA 定量 TNF-α、IL-6 和 PGE2 水平 [1] - 脂肪细胞葡萄糖摄取及 PPARγ 表达实验：3T3-L1 前脂肪细胞分化为脂肪细胞后，用三水杨酸（TRISALICYLIC ACID）（5–25 μM）和胰岛素（100 nM）处理 12 小时。加入 [3H]-2-脱氧葡萄糖，测量放射性评估葡萄糖摄取。RT-PCR 检测 PPARγ mRNA 水平 [1]
动物实验	LPS诱导炎症小鼠模型：将6-8周龄的雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组和治疗组。将三水杨酸溶于0.5%羧甲基纤维素钠（CMC-Na）溶液中，分别以25、50或100 mg/kg/天的剂量灌胃给药，连续3天。第3天，腹腔注射LPS（5 mg/kg）诱导炎症。6小时后检测血清细胞因子（TNF-α、IL-6）水平。为评估爪水肿，在给药3天后，向小鼠后爪注射1%（w/v）角叉菜胶，4小时后测量爪厚度[1]。 - db/db糖尿病小鼠模型：将8周龄的雄性db/db小鼠分为对照组和治疗组。将三水杨酸（50、100 mg/kg/天）溶于0.5%羧甲基纤维素钠溶液中，经口灌胃给药，持续4周。每周测量空腹血糖，并在治疗结束时检测糖化血红蛋白（HbA1c）和胰岛素水平。计算稳态模型胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）以评估胰岛素敏感性[1] - 高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型：雄性C57BL/6小鼠喂食高脂饮食4周以诱导肥胖，然后用三水杨酸（100 mg/kg/天，灌胃）治疗6周。每周记录体重，并在处死后测量内脏脂肪量[1]
药代性质 (ADME/PK)	大鼠口服药代动力学：口服给予三水杨酸（100 mg/kg）后，血浆浓度（Cmax）在 1.5 小时（Tmax）达到最大值 ~8.5 μg/mL，消除半衰期（t1/2）约为 6.2 小时。口服生物利用度约为 45% [1] - 组织分布：口服给药后，三水杨酸广泛分布于各种组织中，给药后 2 小时，肝脏（约 22 μg/g）、胰腺（约 18 μg/g）和脂肪组织（约 15 μg/g）中的浓度最高 [1] - 代谢和排泄：给药剂量的约 60% 在 24 小时内经尿液（主要以葡萄糖醛酸苷结合物的形式）排出，约 30% 经粪便排出，仅检测到极少量原形药物 [1]
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	急性毒性：小鼠口服剂量高达 2000 mg/kg 的三水杨酸，未见死亡或明显的毒性症状（例如嗜睡、腹泻）。半数致死量 (LD50) > 2000 mg/kg [1] - 亚慢性毒性：大鼠口服三水杨酸（50–200 mg/kg/天，持续 12 周）未见体重、血清 ALT、AST、肌酐或尿素氮水平的显著变化。肝脏、肾脏和胰腺的组织学检查未见异常病变 [1] - 血浆蛋白结合：三水杨酸与人血浆蛋白的结合率约为 82%，结合亲和力无剂量依赖性变化 [1]
参考文献	[1]. Banavara L. Mylari. Anti-inflammatory and antidiabetic agents. Patent US20170368079A1.
其他信息	三水杨酸是一种合成水杨酸衍生物，设计用于抗炎和抗糖尿病的双重作用治疗[1]。其抗炎机制包括选择性抑制COX-2（不影响COX-1），从而降低PGE2和促炎细胞因子（TNF-α、IL-6）的水平[1]。其抗糖尿病作用通过两条途径实现：1）抑制α-葡萄糖苷酶，延缓碳水化合物消化和葡萄糖吸收；2）激活PPARγ，提高胰岛素敏感性并调节脂质代谢[1]。由于其良好的生物利用度和耐受性，口服给药是治疗炎症性疾病（例如类风湿性关节炎）和2型糖尿病的首选途径[1]。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C21H14O7
分子量	378.33166
精确质量	378.074
CAS号	85531-17-5
PubChem CID	57871430
外观&性状	White to off-white solid powder
LogP	3.528
tPSA	110.13
氢键供体(HBD)数目	2
氢键受体(HBA)数目	7
可旋转键数目(RBC)	7
重原子数目	28
分子复杂度/Complexity	575
定义原子立体中心数目	0
InChi Key	YVJQWLQBUBZFTE-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C21H14O7/c22-16-10-4-1-7-13(16)20(25)28-18-12-6-3-9-15(18)21(26)27-17-11-5-2-8-14(17)19(23)24/h1-12,22H,(H,23,24)
化学名	2-[2-(2-hydroxybenzoyl)oxybenzoyl]oxybenzoic acid
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：本产品在运输和储存过程中需避光。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~250 mg/mL (~660.80 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.50 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.08 mg/mL (5.50 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~250 mg/mL (~660.80 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.50 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.50 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.6432 mL	13.2160 mL	26.4320 mL
	5 mM	0.5286 mL	2.6432 mL	5.2864 mL
	10 mM	0.2643 mL	1.3216 mL	2.6432 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。