| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Antioxidant
Uric acid does not have a specific therapeutic target but acts as an endogenous antioxidant. It is the end product of purine metabolism in humans and is excreted by the kidneys. Its primary role is as a waste product, but it also has beneficial antioxidant properties. It is a scavenger of reactive oxygen species, helping to protect cells from oxidative damage. However, at high concentrations, it can be pro-inflammatory and contribute to the development of gout and kidney stones. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
尿酸（400 μM；48 小时）可保护 Caco-2 细胞免受吲哚美辛诱导的脂质过氧化损伤[2]。与单独使用吲哚美辛处理的细胞相比，吲哚美辛和尿酸联合处理（200 μM IND + 400 μM UA；24 小时）可显著降低细胞内活性氧（ROS）水平。吲哚美辛和尿酸联合处理（200 μM IND + 400 μM UA；24 小时）的 Caco-2 细胞活力高于单独使用吲哚美辛处理的细胞。尿酸通过其抗氧化活性对吲哚美辛诱导的肠道细胞损伤具有保护作用[2]。体外实验表明，尿酸是临床诊断中常用的标准，用于检测血清和尿液中的尿酸水平，以评估痛风和肾功能。它还被用作生物化学研究中的参考化合物，用于研究嘌呤代谢和氧化应激。其抗氧化活性可以通过无细胞检测方法进行测定，例如ABTS或DPPH检测。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，尿酸是多种疾病的重要生物标志物。尿酸水平升高与痛风、肾结石和心血管疾病相关。它也是代谢综合征和高血压的危险因素。尿酸本身并不用作治疗药物，但降低尿酸水平的药物（例如别嘌醇、非布司他）可用于治疗痛风。
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| 酶活实验 |
由于尿酸是一种代谢产物，因此体外非细胞酶活性测定并不常见。其抗氧化活性可通过无细胞测定法进行测定，例如ABTS或DPPH自由基清除测定。其浓度可通过酶法进行定量，例如尿酸酶-过氧化物酶法，该方法常用于临床诊断。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验用于研究尿酸对细胞功能的影响，特别是其在氧化应激和炎症中的作用。实验中，细胞经尿酸处理后，检测细胞活力、活性氧（ROS）生成和炎症细胞因子生成等参数。这些研究有助于阐明尿酸作为抗氧化剂和促炎因子的双重作用。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型： 8周龄雄性C57BL/6J小鼠[2]
剂量： 250 mg/kg体重 给药途径： 口服 实验结果： 当小鼠同时服用吲哚美辛时，尿酸可用于构建高血压动物模型。口服尿酸后，溃疡面积显著缩小，且呈尿酸剂量依赖性。 尿酸的体内动物研究通常用于研究高尿酸血症和痛风的病理生理机制。高尿酸血症动物模型用于测试降尿酸药物的疗效。这些模型还用于研究尿酸对肾功能、心血管健康和代谢综合征的影响。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
尿酸主要通过肾脏排泄。代谢/代谢产物：在高等灵长类动物和人类中，尿酸酶缺失，因此尿酸无法进一步代谢，直接排出体外。在所有其他哺乳动物中，尿酸经尿酸酶代谢为尿囊素，然后排出体外。 尿酸的分子量为168.11 g/mol，分子式为C₅H₄N₄O₃。它是一种白色至类白色结晶性粉末。1克尿酸可溶于约15,000份冷水和约2,000份沸水。它可溶于甘油和碱金属氢氧化物溶液，但不溶于醇。其熔点高于300℃。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
尿酸在正常生理浓度范围内通常被认为是安全的。然而，高浓度尿酸会导致痛风和肾结石。该化合物不适用于治疗用途。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
7,9-二氢-1H-嘌呤-2,6,8(3H)-三酮是一种氧代嘌呤，其嘌呤环的2、6和8位被氧代基团取代。它存在于人类、大肠杆菌和小鼠体内，是一种代谢产物。它是2,6-二羟基-7,9-二氢-8H-嘌呤-8-酮、9H-嘌呤-2,6,8-三醇、7H-嘌呤-2,6,8-三醇、1H-嘌呤-2,6,8-三醇和5,7-二氢-1H-嘌呤-2,6,8(9H)-三酮的互变异构体。尿酸是人体内嘌呤代谢的最终产物。尿酸的生成由黄嘌呤氧化酶催化，该酶能够氧化氧代嘌呤。正常情况下，人体内存在少量尿酸，但当血液中尿酸含量过高（称为高尿酸血症）时，会导致痛风和肾结石。尿酸作为一种治疗剂，已知在氧化应激期间会增加，因此具有抗氧化特性。截至2013年8月，尚无获批的尿酸制剂或适应症。在西班牙，尿酸是一种研究性药物，正在进行III期临床试验，以研究其作为阿替普酶辅助治疗急性缺血性卒中的疗效。尿酸是大肠杆菌（K12菌株、MG1655菌株）的代谢产物。据报道，果蝇、石榴和其他一些具有相关数据的生物体中也存在尿酸。尿酸是一种白色、无味、无臭的结晶蛋白代谢产物，存在于血液和尿液中，并在人体各种器官中以微量存在。在多种疾病状态下，尿酸会积聚并形成结石或结晶。尿酸是酿酒酵母的代谢产物，也是黄嘌呤氧化酶氧化黄嘌呤和次黄嘌呤等氧嘌呤的产物。尿酸是人类和灵长类动物嘌呤代谢的最终氧化产物，而在大多数其他哺乳动物中，尿酸酶会将其进一步氧化为尿囊素。另见：……查看更多……
药物适应症 目前（2013年8月），尿酸尚无获批适应症。尿酸的潜在治疗用途是作为急性缺血性卒中的辅助治疗。 作用机制 尿酸抗氧化作用的确切机制尚未阐明。 尿酸是人类嘌呤代谢的最终氧化产物，也是一种内源性抗氧化剂。它是痛风和肾功能的生物标志物。它尚未获准作为药物使用，但被用作诊断标志物和研究用途。 |
| 分子式 |
C5H4N4O3
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|---|---|
| 分子量 |
168.1103
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| 精确质量 |
168.028
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| CAS号 |
69-93-2
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| 相关CAS号 |
Uric acid sodium;1198-77-2;Uric acid-13C,15N3;2421217-23-2;Uric acid-15N2;62948-75-8;Uric acid-13C3;2832998-22-6
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| PubChem CID |
1175
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.9±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
863ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
>300 °C(lit.)
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| 闪点 |
475.7ºC
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| 折射率 |
1.721
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| LogP |
-1.08
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| tPSA |
114.37
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
332
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C12=C(NC(=O)N1)NC(=O)NC2=O
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| InChi Key |
LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C5H4N4O3/c10-3-1-2(7-4(11)6-1)8-5(12)9-3/h(H4,6,7,8,9,10,11,12)
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| 化学名 |
7,9-dihydro-3H-purine-2,6,8-trione
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| 别名 |
uric acid; 69-93-2; urate; Lithic acid; 2,6,8-trioxypurine;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
1M NaOH : 8.33 mg/mL (~49.55 mM)
H2O : ~6.25 mg/mL (~37.18 mM) DMSO :< 1 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 10 mg/mL (59.48 mM) in 0.5% CMC-Na/saline water (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.9485 mL | 29.7424 mL | 59.4849 mL | |
| 5 mM | 1.1897 mL | 5.9485 mL | 11.8970 mL | |
| 10 mM | 0.5948 mL | 2.9742 mL | 5.9485 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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