| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
尿酸（400 μM；48 小时）可保护 Caco-2 细胞免受吲哚美辛诱导的脂质过氧化的影响 [2]。与单独用吲哚美辛处理的细胞相比，用吲哚美辛和尿酸（200 μM IND 加 400 μM UA；24 小时）共同处理细胞可显着降低 ROS 水平。同时用吲哚美辛和尿酸（200 μM IND 加 400 μM UA；24 小时）处理的 Caco-2 细胞中的细胞活力高于单独用吲哚美辛处理的细胞。尿酸通过其抗氧化活性对吲哚美辛诱导的肠道细胞改变具有保护作用[2]。
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|---|---|
| 动物实验 |
动物/疾病模型： 8周龄雄性C57BL/6J小鼠[2]
剂量： 250 mg/kg体重 给药途径： 口服 实验结果： 当小鼠同时服用吲哚美辛时，尿酸可用于构建高血压动物模型。口服尿酸后，溃疡面积显著缩小，且呈尿酸剂量依赖性。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
尿酸主要通过肾脏排出。 代谢/代谢产物 在高等灵长类动物和人类中，尿酸酶缺失，因此尿酸无法进一步代谢，直接排出体外。在所有其他哺乳动物中，尿酸经尿酸酶代谢为尿囊素，然后尿囊素排出体外。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
7,9-二氢-1H-嘌呤-2,6,8(3H)-三酮是一种氧代嘌呤，其嘌呤环的2、6和8位被氧代基团取代。它存在于人体、大肠杆菌和小鼠体内，是一种代谢产物。它是2,6-二羟基-7,9-二氢-8H-嘌呤-8-酮、9H-嘌呤-2,6,8-三醇、7H-嘌呤-2,6,8-三醇、1H-嘌呤-2,6,8-三醇和5,7-二氢-1H-嘌呤-2,6,8(9H)-三酮的互变异构体。尿酸是人体内嘌呤代谢的最终产物。尿酸的生成是通过黄嘌呤氧化酶催化的，该酶可氧化氧嘌呤。正常情况下，人体内存在少量尿酸，但当血液中尿酸含量过高时（称为高尿酸血症），可导致痛风和肾结石的形成。作为一种治疗药物，已知尿酸在氧化应激反应中会增加，因此尿酸具有抗氧化作用。截至目前（2013年8月），尚无获批的尿酸制剂或适应症。在西班牙，尿酸是一种研究性药物，正在进行一项III期临床试验，研究其作为阿替普酶辅助治疗急性缺血性卒中的疗效。
尿酸是大肠杆菌（K12菌株、MG1655菌株）的代谢产物。 据报道，果蝇、石榴和其他一些有相关数据的生物体中也存在尿酸。 尿酸是一种白色、无味、无臭的蛋白质代谢结晶产物，存在于血液和尿液中，并在人体各个器官中也有微量存在。在多种疾病状态下，尿酸会积聚并形成结石或晶体。 尿酸是酿酒酵母的代谢产物，也是黄嘌呤和次黄嘌呤等氧嘌呤经黄嘌呤氧化酶氧化的产物。尿酸是人类和灵长类动物嘌呤代谢的最终氧化产物，而在大多数其他哺乳动物中，尿酸氧化酶会将其进一步氧化为尿囊素。 另见：……查看更多…… 药物适应症 目前（2013年8月），尿酸尚无获批适应症。尿酸的潜在治疗用途是作为急性缺血性卒中的辅助治疗药物。 作用机制 尿酸抗氧化作用的确切机制尚未阐明。 |
| 分子式 |
C5H4N4O3
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|---|---|
| 分子量 |
168.1103
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| 精确质量 |
168.028
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| CAS号 |
69-93-2
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| 相关CAS号 |
Uric acid sodium;1198-77-2;Uric acid-13C,15N3;2421217-23-2;Uric acid-15N2;62948-75-8;Uric acid-13C3;2832998-22-6
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| PubChem CID |
1175
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.9±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
863ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
>300 °C(lit.)
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| 闪点 |
475.7ºC
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| 折射率 |
1.721
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| LogP |
-1.08
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| tPSA |
114.37
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
332
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
1M NaOH : 8.33 mg/mL (~49.55 mM)
H2O : ~6.25 mg/mL (~37.18 mM) DMSO :< 1 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 10 mg/mL (59.48 mM) in 0.5% CMC-Na/saline water (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.9485 mL | 29.7424 mL | 59.4849 mL | |
| 5 mM | 1.1897 mL | 5.9485 mL | 11.8970 mL | |
| 10 mM | 0.5948 mL | 2.9742 mL | 5.9485 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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