| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Human Endogenous Metabolite
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| 体外研究 (In Vitro) |
钠(400 μM;48 小时)可防止 Caco-2 细胞中吲哚美辛引起的脂质过氧化[2]。当细胞同时用吲哚美辛和尿酸(200 μM IND 加 400 μM UA;24 小时)处理时,活性氧 (ROS) 的量比单独用吲哚美辛孵育细胞时低得多。当 Caco-2 细胞同时用吲哚美辛和尿酸钠(200 μM IND 加 400 μM UA)处理 24 小时时,其细胞活力比仅用吲哚美辛处理细胞时更高。由于其抗氧化特性,尿酸钠可以保护肠道细胞免受吲哚美辛引起的改变[2]。
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| 体内研究 (In Vivo) |
尿酸钠(250 mg/kg;口服)可改善吲哚美辛引起的肠病[2]。在吲哚美辛引起肠病的小鼠模型中,口服尿酸钠可减少回肠中 ROS 的形成[2]。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型: 八周龄雄性 C57BL/6J 小鼠[2]
剂量: 250 mg/kg 体重 给药途径: 口服 实验结果: 当用吲哚美辛治疗的小鼠同时口服尿酸时,溃疡面积显著减少,且呈尿酸剂量依赖性。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
尿囊素是黄嘌呤和次黄嘌呤等氧嘌呤经黄嘌呤氧化酶氧化的产物。它是人类和灵长类动物嘌呤分解代谢的最终氧化产物,而在大多数其他哺乳动物中,尿酸氧化酶会将其进一步氧化为尿囊素。
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| 分子式 |
C5H3N4NAO3
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|---|---|
| 精确质量 |
190.01
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| CAS号 |
1198-77-2
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| 相关CAS号 |
Uric acid;69-93-2
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| PubChem CID |
23697816
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| tPSA |
117.46
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
337
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
NAFSTSRULRIERK-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C5H4N4O3.Na/c10-3-1-2(7-4(11)6-1)8-5(12)9-3;/h(H4,6,7,8,9,10,11,12);/q;+1/p-1
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| 化学名 |
sodium;3,7-dihydropurin-9-ide-2,6,8-trione
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中,避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
1M NaOH: 8.33 mg/mL (43.82 mM)
DMSO: 3.12 mg/mL (16.41 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。